橡胶树炭疽病菌的RAPD指纹分析

张欣; 史学群; 《热带作物学报 》 2002 CSCD

摘要：利用9条10碱基的随机引物,在分子水平上对来自海南、云南、广东的16株橡胶树炭疽病菌菌株的遗传变异程度进行RAPD指纹分析。结果表明,16株菌株被聚为3个RAPD指纹组;RAPD指纹组与菌株的地理来源有明显的相关性;而将病原菌接种于橡胶树品系PR107,所得到的病情指数与其RAPD指纹聚类组间没有明显的相关性。

关键词： 胶胞炭疽菌 RAPD 橡胶树

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植物次生物质研究进展

覃伟权; 彭正强; 刘济宁; 《热带农业科学 》 2002

摘要：综述了植物次生物质的种类、提取方法、对昆虫的防御作用特点(即拒食、抑制生长发育和毒杀作用)、在植物源农药开发上的应用等方面研究的成果与进展。

关键词： 植物次生物质 提取方法 害虫防治 植物源农药

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花特异表达启动子PchsA的克隆及其序列分析

张树珍; 杨本鹏; 刘飞虎; 《农业生物技术学报 》 2002 CSCD

摘要：根据IngridM报道的矮牵牛花特异表达基因CHSA启动子的序列设计并合成一对特异引物,以矮牵牛(Petuniahybrida)叶片总DNA为模板,通过PCR扩增获得约含0.5kb大小的DNA片段,回收该片段并克隆到pGEM-TEasy载体上,进行测序,该片段含514bp。采用pcgene软件进行启动子序列结构的分析,第401~407之间有一个TATAbox,第52~63位碱基间有一个CCAATbox,第429~434之间有一戴帽位点(capsite),第21~36个碱基间有一个antherbox,第303~320位碱基间有一个box2元件,第335~349位碱基间有一个box1元件,box1元件内包含有一个G-box,第362~267之间还有一个G-box,第370~382之间有2个拷贝的TACPyATbox,所有这些调控元件及其附近的序列与报道的序列完全一致。但该序列在第78~248个碱基间比报道序列多出一段171bp的序列,经Splicesiteprediction分析,在第146~250bp之间为一内含子的序列(105bp)。

关键词： 花特异表达启动子 克隆 序列分析 矮牵牛

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利用热研二号柱花草的养鹅技术

周汉林; 《中国农村科技 》 2002

摘要：热研二号柱花草又名184柱花草、184笔花豆,原产于南美洲,我国于1982年引进经多年试种,于1991年通过全国牧草审定委员会审定,进行登记,并命名为热研二号柱花草。现已大面积推广到海南、广东、广西

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荔枝尖细蛾幼虫空间格局及抽样技术研究

刘奎; 《云南热作科技 》 2002

摘要：通过应用种聚集度指数和种回归方法,对荔枝尖细蛾幼虫的空间格局和抽样技术进行研究。所有指52标表明,荔枝尖细蛾幼虫在田间呈聚集分布,分布的基本成分是个体群,且个体间相互吸引。在空间格局研究的基础上提出了理论抽样数,并通过不同抽样方式的精度比较,得出平行线抽样方式最佳。

关键词： 荔枝尖细蛾 幼虫 空间分布型 抽样方法

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湛江发展热带观光农业战略探讨

罗萍; 孙光明; 陈永辉; 《热带农业工程 》 2002

摘要：在分析国内外观光农业的发展现状和湛江发展热带观光农业的有利条件基础上 ,提出了湛江发展热带观光农业的六大发展战略 ,并阐明了加速这一产业发展的措施

关键词： 观光农业 发展战略 措施

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芒果毒蛾生物学特性研究

刘 奎; 彭正强; 符悦冠; 金启安; 《热带作物学报 》 2002 CSCD

摘要：通过室内饲养观察,测定室温下芒果毒蛾的发育历期、各龄幼虫的体长、各龄幼虫头壳宽度、成虫性比、雌虫产卵量:测定不同温度下,芒果毒蛾各虫态的发育历期、发育起点温度和有效积温等特性。研究结果表明:芒果毒蛾的发育历期为65.5d;雌幼虫的体长变化为0.3～4.5cm,头壳宽度变化为0.72～4.58mm;雄幼虫的体长变化为0.3～3.46cm,头壳宽度变化为0.7～3.62mm:成虫雌雄比为1:1.5;雌虫产卵量为300粒左右;世代发育起点温度为12.73℃,有效积温为7I5.22日度。

关键词： 芒果毒蛾 生物学特性 室内饲养

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海南省杧果蒂腐病病原菌的初步研究

邓泽明; 胡美姣; 白菊仙; 杨凤珍; 《中国南方果树 》 2002 北大核心

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世界芒果的生产与贸易

叶茜; 黄循精; 《热带农业科学 》 2002

摘要：介绍世界芒果的分布情况。以图表的形式对1995—2001年世界芒果的收获面积、产量以及1995—2000年世界芒果的进出口情况进行描述,并对加入世贸后我国芒果将面临的问题进行了分析。

关键词： 芒果 生产 贸易 世界

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甘薯多酚氧化酶cDNA的克隆及序列分析

彭世清; 陈守才; 《农业生物技术学报 》 2002 CSCD

摘要：植物多酚氧化酶(polyphenoloxidase,PPO)是一类核编码的铜金属酶,含有2个保守的铜结合区域(CuA和CuB),N端和C端部分缺乏明显的同源性。根据植物PPO的结构特点,从2个保守的铜结合区域的氨基酸序列设计一对简并引物,扩增了甘薯(IpomoeabatatasL.)PPO保守区之间的cDNA片段,测序表明该片段含595bp,编码195个氨基酸,推导的氨基酸序列包含了植物PPO的2个保守的铜结合区域,与葡萄(Vitisvinifera )、番茄(Lycopersiconesculentum)、马铃薯(Solanumtuberosum)和蚕豆(Viciafaba )PPO保守区的同源性分别为71.3%、80.8%、79.8%、70.6%。在此基础上设计引物通过3'RACE和5'RACE的方法获得了甘薯PPOcDNA的3'端和5'端的片段。最后根据保守区的cDNA片段、3'RACE片段和5'RACE片段的序列信息进行拼接,推导出甘薯PPOcDNA的全部序列信息。结果表明:甘薯PPOcDNA全长含1984bp,有完整的阅读框,编码588个氨基酸。另外5'非翻译区16bp,3'非翻译区202bp,其中包括1个多聚腺苷酸化信号AATAAA,以及1个含17个腺苷酸的ploy(A)尾。由甘薯PPOcDNA推导的氨基酸序列与由葡萄、番茄、马铃薯和蚕豆PPOcDNA推导的氨基酸序列进行比较,它们之间存在较明显的同源性,同源性分别为49%、48%、47%和49%。

关键词： 甘薯 多酚氧化酶 cDNA 序列分析 同源性分析

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