灰鲳仔稚鱼消化系统的发育

施兆鸿; 高露姣; 陈超; 彭士明; 赵峰; 《海洋渔业 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：对出膜后1~35 d灰鲳仔稚鱼的消化系统进行了形态学和组织学观察。初孵仔鱼具有很大的卵黄囊,消化管为一简单的直形盲管。2日龄仔鱼消化系统中肠区首先开始分化,内面可见纹状缘。3日龄仔鱼胃区膨大,卵黄消失,肠道分化出小肠和直肠。侧囊在4日龄仔鱼时出现分化。5日龄仔鱼观察到幽门盲囊的初始结构,油球消失,从内源性营养向外源性营养过渡基本完成。6日龄仔鱼摄食主动。14日龄稚鱼肝脏分为两叶,体积增大,胰脏体积增大,胃弯曲呈"U"形,幽门盲囊指状分支已增加到几十个。22日龄稚鱼肠道弯曲更多,在胸腹腔中肠道盘曲程度已接近幼鱼。28日龄稚鱼侧囊背腹形成一纵隔,出现角质剌。35日龄稚鱼胃腺已十分丰富,侧囊结构也已完善,标志着灰鲳消化系统更趋完善。

关键词： 灰鲳 仔稚鱼 消化系统 形态学 组织学

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南海北部陆架区虾蛄类的种类组成和数量分布

黄梓荣; 张汉华; 《渔业科学进展 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：根据2006～2007年南海北部陆架区4个季节的调查资料,分析该海区虾蛄类的种类组成和数量分布。结果表明,虾蛄类有15种,隶属于4科7属。虾蛄类可以分为3种生态类群:热带生态类群、热带亚热带生态类群和广温性生态类群,并以热带亚热带类群为主。依据Pinkas等(1971)提出的相对重要性指数IRI判定,优势种为口虾蛄Oratosquilla oratoria、黑斑口虾蛄Oratosquilla kempi、猛虾姑Harpiosquilla harpax、长叉口虾蛄Oratosquilla nepa、棘突猛虾姑Harpiosquilla raphidea,它们属于虾蛄科和猛虾蛄科,其渔获率(1.86kg/h)占虾蛄类渔获率(1.90kg/h)的98.17%。经济虾蛄类为口虾蛄、黑斑口虾蛄、猛虾姑、长叉口虾蛄和装饰口虾蛄Oratosquilla ornata,它们属于虾蛄科和猛虾蛄科,其渔获率(1.84kg/h)占虾蛄类渔获率(1.90kg/h)的96.85%。虾蛄类平均生物量为42.18kg/km2,经济虾蛄类平均生物量为40.85kg/km2。虾蛄类的区域生物量分布:B断面最高(76.27kg/km2),A断面最低(25.13kg/km2);虾蛄类生物量的季节变化:秋季最高(49.24kg/km2),冬季最低(32.29kg/km2)。虾蛄类的生物量分布与水深成负相关,密集分布于10～40m深的水域,尤以10m水深附近最多,达173.40kg/km2,10m水深附近分布种类全属于经济种类。

关键词： 虾蛄类 种类组成 生态类群 生物量分布 南海北部陆架区

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圆形网箱浮架系统的受力特性研究

黄小华; 郭根喜; 胡昱; 陶启友; 《南方水产 》 2009

摘要：运用线性波浪理论和刚体运动学原理,建立了波浪作用下网箱浮架系统的计算模型。在不同波高(H=4.2～7.0m)和周期(T=7.2、8.6s)条件下,采用计算机数值模拟方法,分别对浮架系统所受的锚绳力、波浪力以及合力矩进行了数值计算。通过计算结果的比较及分析表明,三者都随波高的增大而有所增大,其中迎浪侧锚绳力和水平波浪力与波高都有显著的正比关系。在各种不同波况下,迎浪侧锚绳力要大于背浪侧锚绳力,水平波浪力要大于垂直波浪力。

关键词： 深水网箱 波浪 浮架系统 受力特性 数值模拟

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人工养殖细鳞鱼常见疾病及其防治

徐革锋; 张澜澜; 张蕾; 牟振波; 《黑龙江水产 》 2009

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南海北部海区软骨鱼类种类组成和资源密度分布

黄梓荣; 陈作志; 曾晓光; 《台湾海峡 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：根据2006~2007年南海北部海区4季的调查资料,分析该海区软骨鱼类的种类组成和资源密度的分布.结果表明,软骨鱼类有32种,分隶于9目17科,优势种为斑鳐、曾氏兔银鲛、褐黄扁魟、橙黄鲨;渔获率D断面最高(10.19kg/h),B断面最低(4.52kg/h);渔获率有明显的季节变动,夏季最高(12.16kg/h),秋季最低(3.71kg/h),平均渔获率为7.05kg/h;密集分布于180m和140m水深处;其年均资源密度为94.00kg/km2.文中并讨论合理利用和保护该类群的措施.

关键词： 软骨鱼类 种类组成 资源密度 南海北部海区

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鱼类消化系统研究进展

许晓娟; 李加儿; 区又君; 《水产科学 》 2009 北大核心

关键词： 鱼类 消化系统 研究进展

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长江、珠江、黑龙江水系野生鲢遗传多样性的微卫星分析

姬长虹; 谷晶晶; 毛瑞鑫; 朱新平; 孙效文; 《水产学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：采用34个微卫星分子标记,对长江(湘江、监利、枞阳)、珠江、黑龙江(抚远)鲢共5个群体的观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数(Ne)等进行了遗传检测,根据基因频率计算遗传相似系数和Nei氏标准遗传距离,以卡方检验估计Hardy-Weinberg平衡,以近交系数(FST)和基因流(Nm)分析群体的遗传分化。同时,基于Nei氏标准遗传距离获得NJ聚类图。共检测出154个等位基因,其中有80个共有基因。位点等位基因1~9个不等,平均等位基因4.666 7,平均有效等位基因2.948 9。5群体平均观测杂合度为0.329 5~0.461 9,平均期望杂合度为0.500 2~0.552 9,平均多态信息含量为0.443 5~0.493 0。表明5群体为中度多态,遗传多样性较低,且长江不同地理群体的遗传多样性也有差异,但差异不显著。通过群体间遗传相似性和遗传距离比较显示:长江3个群体间遗传相似系数最大,遗传距离最小;黑龙江与长江鲢群体间相似系数较大(平均0.871 8),遗传距离较小(平均0.137 4)表明二者遗传分化亦最小;珠江鲢与长江鲢间的相似系数最小(平均0.831 0),遗传距离最大(平均0.185 2),其遗传分化差异较大,结果未显现出群体间遗传差异的大小与其地理距离远近呈正相关。

关键词： 鲢 微卫星 遗传多样性

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长江中下游流域放流物种选择与生态适应性研究

施炜纲; 《中国渔业经济 》 2009 北大核心

摘要：本文根据长江中下游资源、生态现状,提出了增殖放流应优先考虑生态保护、自然增殖、种质质量等具体原则。针对不同物种的生态需求,对一些通过放流可望获得一定种群数量的物种,如鲢、鳙、鲴、鲌、蟹类等展开了讨论分析。依据当前长江增殖放流的实效,本文指出在标准化放流方案制定中,应考虑到放流对象的食物链特征、生态阈值及其对生态稳定性的影响,并提出因地制宜地建立不同流域的增殖放流标准方案乃是当前增殖放流工作中较为紧迫的任务。

关键词： 长江中下游 增殖放流 生态适应性

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黄海绿潮(浒苔)暴发区温盐、溶解氧和营养盐的分布特征及其与绿潮发生的关系

夏斌; 马绍赛; 崔毅; 陈碧鹃; 陈聚法; 宋云利; 毛玉泽; 蒋增杰; 《渔业科学进展 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：根据2008年7月9～14日对黄海绿潮暴发区生态环境要素的调查数据,重点研究了调查海域温盐、溶解氧和营养盐的分布特征及其与绿潮发生的关系。结果表明,溶解氧的平均值为9.22mg/L,整体处于过饱和状态,呈北高南低,西高东低的分布趋势。溶解无机氮的平均值为9.07μmol/L,呈现出南高北低,苏北沿岸向离岸方向逐渐降低的趋势;活性磷酸盐的平均值为0.19μmol/L,呈现出东高西低,自外海向海洲湾方向递减的趋势。在调查海域的东部出现营养盐高值区。通过分析温度、盐度、溶解氧、营养盐与绿潮发生的关系发现,温度、盐度和溶解氧均处于浒苔藻体生长和孢子释放的适应范围内。大面积浒苔聚集区的表层海水DIN和PO34--P的平均含量分别为14.89和0.27μmol/L,营养盐含量要明显高于调查海域其他海区营养盐的含量,表明充足的营养盐是绿潮发生的物质基础。同时调查海区表层、10m层和底层N/P(摩尔比)比值的平均值分别为702、194和411,均远大于Redfield值,由此可见,该调查水域主要受到磷的潜在限制。

关键词： 浒苔 绿潮 溶解氧 营养盐 黄海

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南北水系中华绒螯蟹形态差异分析

何杰; 徐跑; 朱健; 《海洋湖沼通报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：为探讨南北水系中华绒螯蟹形态差异及物种有效性问题,采用形态学测量的方法,每只蟹选择56个测量点,测量南北水系蟹各60只的54个形态性状。主成分分析显示,南北样本可以分成两个相互独立的群体。t检验显示,54个所测量形态变量中有25个南北差异极其显著(P<0.01),5个差异显著(0.01

关键词： 中华绒螯蟹 南北水系 主成分分析 t检验 形态差异

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