鳜UCP1,2基因结构、序列分析及组织表达

王琳; 梁旭方; 李光照; 刘秀霞; 林群; 白俊杰; 《水产学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：从分子水平上探讨了鳜解偶联蛋白1、2(UCP1,2)基因结构、组织表达水平及与产热、脂肪代谢等生理机能的关系。通过与脊椎动物UCP1、UCP2基因序列进行比对,设计简并引物与特异引物进行PCR和RACE扩增、测序、拼接序列,获得UCP1、UCP2的基因组序列和内含子/外显子结构。基因组步行法克隆鳜肝脏UCP1、UCP2基因5′侧翼序列。应用半定量RT-PCR的方法,以β-肌动蛋白作为外参照,在其指数期增长的范围内得到鳜不同组织UCP1、UCP2的相对表达水平。结果表明,UCP1基因组全序列为3146bp,5′侧翼调控区为1333bp,含有5个内含子和6个外显子,开放阅读框(ORF)长942bp,编码一个大小为313个氨基酸的蛋白质。UCP2基因组全序列为2890bp,5′侧翼调控区为1800bp,含有7个内含子和8个外显子,ORF长939bp,编码一个大小为312个氨基酸的蛋白质。UCP1、UCP2间隔外显子的内含子皆符合"GT-AG"规则,内含子的数目与哺乳动物一致。系统进化分析表明,鳜UCP1、UCP2氨基酸序列分别与鱼类UCP1、UCP2氨基酸序列聚为一支,且与UCP3、UCP4、UCP5分支区分明显。鳜UCP1、UCP2基因不同组织表达水平的高低可能与鳜本身的生态习性及各器官在产热、脂质代谢中的作用相关,但明确的分子机制尚待进一步研究。

关键词： 鳜 解偶联蛋白 基因克隆 序列分析 组织表达

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对虾配合饲料中的镉限量研究

宁劲松; 翟毓秀; 尚德荣; 张翠; 《海洋科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：针对目前对虾配合饲料中镉含量超标的现象以及现行标准中对虾配合饲料的镉限量要求严格而又缺乏相应研究数据支持的现状,以南美白对虾(Penaeus vannamei)作为研究对象,通过在饲料中添加氯化镉和乌贼内脏粉作为相应的无机镉、有机镉来源进行养殖对比实验,对对虾体内的镉含量进行分析,结果表明,通过饲料进入对虾体内的镉主要蓄积在内脏中,同等浓度的有机镉和无机镉饲料,在对虾体内前者的残留量要小于后者。同时通过养殖试验数据推算得到目前我国对虾配合饲料中镉应以总镉形式限制≤3.0mg/kg,这一限量要求是适合于当前水产养殖生产的,也能够保障对虾的食用安全性。

关键词： 南美白对虾(Penaeus vannamei) 配合饲料 无机镉 有机镉 限量

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海洋酵母培育仿刺参Apostichopus japonicus浮游幼体研究

赵玉明; 毛玉泽; 《中国农业科技导报 》 2009

摘要：采用海洋酵母(Rhodotorula sp.)作为单细胞藻类的替代饵料培育仿刺参(Apostichopus japonicus)浮游幼体。从生长速度(G)、浮游期成活率(SRP)、变态成活率(SRM)、特定生长率(SGR)和40%樽形幼体出现时间(T)等5个指标比较了海洋酵母组(Z9)与不同种类和比例单胞藻混合饵料组(8个组合,Z1~Z8)的投喂效果;并确定了不同发育阶段海洋酵母的最佳投喂组合。结果表明:海洋酵母能够促进刺参幼体的正常发育和变态。ANOVA分析表明,不同饵料组间的生长和变态率等指标差异显著,Z2和Z9两组间差异不显著,但显著优于其他单胞藻混合组。投喂不同数量的海洋酵母对浮游幼体也有显著影响。

关键词： 海洋酵母 仿刺参Apostichopus japonicus 幼体 生长 变态

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珠江三角洲养殖水体中喹诺酮类药物残留分析

聂湘平; 何秀婷; 杨永涛; 陈锟慈; 潘德博; 《环境科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：利用高效液相色谱分析了珠江三角洲地区淡水养殖区和海水养殖区7个不同采样点表层水体、沉积物以及8种养殖鱼类肌肉和肝脏2种组织中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星3种喹诺酮类药物残留含量.结果表明,养殖水体表层水中均未检出3种喹诺酮类药物;淡水养殖区沉积物中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星检出范围分别在5.03～13.28、3.64～9.32和0～7.13ng.g-1;海水养殖区沉积物分别为1.88～8.81、0～1.09 ng.g-1,恩诺沙星在海水养殖区沉积物中未检出;3种喹诺酮类药物在鱼体肝脏组织中含量普遍高于肌肉组织,其中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星在鱼体肌肉组织中的含量分别为1.95～100.54、0.48～33.26和1.18～51.89 ng.g-1.3种喹诺酮类药物在鱼体内的残留浓度大小顺序为:诺氟沙星>恩诺沙星>环丙沙星.淡水养殖鱼类喹诺酮药物残留普遍高于海水养殖鱼类.

关键词： 珠江三角洲地区 水产养殖 喹诺酮药物 高效液相色谱

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RNA干扰技术在鱼类中的研究进展

韩林强; 李胜杰; 于凌云; 白俊杰; 《南方水产 》 2009

摘要：RNA干扰(RNA interference,RNAi)是真核生物体内利用双链RNA(double strand RNA,dsRNA)诱导同源靶基因的mRNA特异性降解,从而导致转录后基因沉默(posttranscriptional gene silencing,PTGS)的现象。RNAi主要通过核酸酶Dicer切割dsRNA生成21～23nt的小干扰RNA(small interference RNA,siRNA),继而由siRNA识别并靶向降解同源靶基因mRNA,从而抑制靶基因的蛋白表达。文章综述了RNA干扰技术的原理、siR-NA的制备及在鱼类中的研究进展。

关键词： RNA干扰 基因沉默 鱼类

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圆背角无齿蚌的染色体核型分析

闻海波; 顾若波; 徐钢春; 华丹; 徐跑; 杨建于; 《浙江海洋学院学报(自然科学版) 》 2009

摘要：运用低温同步化处理结合氯化钴活体注射,对圆背角无齿蚌进行了染色体核型分析。结果表明:圆背角无齿蚌的二倍体数目2n=38,核型为24m+14sm,NF=76,TCL=117.99μm,CL:4.87～2.78μm。将其划分为A、B两组,A组包括No.1-No.12共12对染色体,为中部着丝粒染色体;B组包括No.13-No.19共7对染色体,为亚中部着丝粒染色体。未发现随体及性染色体。其核型与同属无齿蚌属的背角无齿蚌存在一定差异。

关键词： 圆背角无齿蚌 染色体 核型分析

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日本黄姑鱼耐温耐盐试验报告

姜秀凤; 于清海; 王玉芬; 《河北渔业 》 2009

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印度尼西亚观赏动植物产业现状

陈思行; 《水产科技情报 》 2009 北大核心

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水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留量高效液相色谱-串联质谱内标测定方法的研究

王志杰; 冷凯良; 孙伟红; 刘艳萍; 翟毓秀; 谭志军; 郭萌萌; 王瑜; 《渔业科学进展 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：建立了水产品中3种氯霉素类抗生素残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定法。以氘代氯霉素(d5-CAP)为内标,样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取,提取液氮气吹干,正己烷液液分配脱脂后,采用配有ESI源的LC-MS/MS选择反应监测(SRM)负离子模式测定,可同时对水产品中的氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定性和定量测定。方法简化了样品前处理过程,省去固相萃取步骤,具有操作简便、有机试剂消耗量少、测定周期短和定量更准确等优点。方法的检出限:氯霉素为0.01μg/kg,甲砜霉素和氟甲砜霉素为0.03μg/kg。

关键词： 高效液相色谱-串联质谱 内标法 氯霉素 甲砜霉素 氟甲砜霉素 残留

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海南沼虾ITS-1序列分析

姚建华; 傅洪拓; 龚永生; 吴滟; 《中国农学通报 》 2009 北大核心

摘要：为了了解海南沼虾遗传方面信息,利用ITS-1分子标记技术对珠江海南沼虾群体作了研究。研究结果表明:①其ITS-1片段在1700～1900bp之间,较日本沼虾短;②其碱基含量变化范围为:27%～30%(A),27%～31%(G),14%～16%(C),43%～46%(G+C);③其ITS-1序列中包含着非常丰富的SSR序列信息,具体为(AG)n,(GA)n,(AGT)n,(AGC)n,GCA)n重复,在个体中出现的比例分别为100%,100%,25%,12.5%,12.5%。(AG)n,(GA)n是多态位点;④BLAST比对结果表明,海南沼虾同日本沼虾和刀额新对虾都有较高的同源性。此研究结果在一定程度上填补了海南沼虾ITS-1方面研究的空白,同时也为海南沼虾后续研究提供了理论参考。

关键词： 海南沼虾 ITS-1 SSR 微卫星

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