科研产出
结核分支杆菌耐利福平基因rpoB变异机理及其检测的研究
《海南医学 》 2000
摘要:目的研究耐利福平株结核分支杆菌rpoB基因变异及其PCR-SSCP检测方法。方法PCR法扩增rpoB基因.纯化克隆.大量质粒制备.经ABI377系统直接测序。结果17株多耐药结核菌,14株检测出rpoB基因变异。496(Arg),507(Gly→Asp),579(Ala→Gly)和583(Pro→Leu)密码子变异未见报道。全部为点突变,主要是错义突变。在511-533密码子区域变异只占66.7%。地区及耐药谱与rpoB变异无明显规律性。SSCP法检测rpoB的结果与之间测序法一致。结论在511-533之间的23个密码子外的变异比例高.结核菌耐RFP变异与此片断外的基因或其他基因突变有关。SSCP可用于结核菌耐RFP基因的检测。
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橡胶木热冷槽法防腐处理工艺基准的研究
《云南热作科技 》 2000
摘要:用 8种规格的橡胶木家具材和建筑材、4种防腐药液温度以及 9种防腐处理时间 ,组成 144个处理组合做试验 ,研究出一套“橡胶木热冷槽法防腐处理工艺基准”。按照这套“工艺基准”做 ,被处理木材的吸药量就能符合或基本符合国家标准
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安泰生防治芒果炭疽病效应
《热带作物学报 》 2000 CSCD
摘要:在芒果嫩叶及开花期间每隔 7- 10 d喷 1次 1000~2 000 u g/mL安泰生或 1000ug/mL多菌灵杀菌剂可极显著地降低芒果叶片炭疽病的发生;果实中的潜伏侵染炭疽菌菌量亦显著地减少并且降低了贮藏期间果实炭疽病的严重程度。其中 2 000 ug/mL安泰生效果最好,其防治叶片炭疽病效果达81.58%;采后果实炭疽病防效达63.21%。大田喷安泰生后还可适当提高果实产量和外观质量。
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应用DNA分子进行真菌分类的原理及方法
《华南热带农业大学学报 》 2000
摘要:系统介绍现代分子生物技术RFLPs ,PCR ,RAPDs,ALFPs和SAPs技术在真菌分类上的价值以及在某些方面已取得的成就 ,并详细介绍其分类原理和操作方法
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橡胶延长因子的cDNA克隆及序列分析
《华南热带农业大学学报 》 2000
摘要:橡胶延长因子是一种在胶乳中与橡胶粒子紧密结合的蛋白 ,约占整个胶乳中总蛋白的10 %~ 60 %。它是异戊二烯转移酶催化多聚异戊二烯单元添加到橡胶分子上必不可少的成分 ,在橡胶分子聚合中起着重要作用。从胶乳中克隆的编码橡胶延长因子的cDNA与从叶片中分离的编码橡胶延长因子的cDNA在序列上完全一致
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VPN技术及我院(校)校园网VPN方案
《热带农业科学 》 2000
摘要:论述了VPN(VirtualPrivateNetwork)的概念、前景及网络原理 ,并结合我院 (校 )的网络现状 ,提出了驻外地单位远程子网接入的VPN方案 ,同时对海南省各高校的网络互联提出了建议
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鸡蛋花花叶病毒3’端序列的克隆与分析
《热带亚热带植物学报 》 2000 北大核心 CSCD
摘要:根据烟草花叶病毒组(Tobamoviruses)3’端非编码区保守区域,人工合成下游引物P1,P2,P3,分别以这些引物引导在反转录酶作用下合成双链 cDNA,并克隆到 pBS载体上。Hind Ⅲ+ PstⅠ双酶切分析重组稿子后,得到 15个阳性重组子,其中重组子 pBF3含有 2 432 bp外源 DNA。序列分析结果表明:该 2 432bp的序列含 2个开放读框,即鸡蛋花花叶病毒移动蛋白基因序列和外壳蛋白基因序列。移动蛋白基因序列起始于806位ATG,中止于 1576位TAG。推导的氨基酸序列共256个氨基酸,分子量为28.5 kDa。外壳蛋白基因序列起始于 1635位ATG,中止于 2 158位TAA。推导的氨基酸序列共 174个氨基酸,分子量为19.4 kDa.此外该片段还包含部分180 kDa蛋白和全部3’端非编码区核苷酸序列。
关键词: 鸡蛋花花叶病毒 移动蛋白基因 外壳蛋白基因 3’端非编码区 序列分析
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