科研产出
广东沿海地区澳洲坚果风害调查研究
《果树科学 》 1998 北大核心
摘要:经16年中11次风害调查:澳洲坚果抗风性差,属忌热带风暴作物;10年生前,各品种抗风性强弱依次为;OwnChoice、Kau(344)、Ikaika(333)、Keauhou(246)、Makai(800)。在平均风力低于9级、阵风低于10级、无强热带风暴出现的地区,可选择避风地域配置防护林种植;在平均风力高于9级、阵风达11级、有台风出现的地区,不宜大面积种植。


9种杀菌剂对香草兰细菌性软腐病菌的室内毒力测定
《热带农业科学 》 1998
摘要:采用含毒介质法进行 9种杀菌剂对香草兰细菌性软腐病菌的室内毒力测定。结果表明 :农用链霉素抑菌效果最好 ,抑菌最低有效浓度为 30 μg/mL ;其次是加瑞农 ,抑菌最低有效浓度为 1 50 μg/mL ;可杀得 1 0 1 ,杀毒矾抑菌效果亦较好 ,其抑菌最低有效浓度分别为 30 0 μg/mL和 375μg/mL ;代森锰锌、疫霜锰锌和三乙磷酸铝抑菌效果较差 ,其抑菌最低有效浓度分别为 60 0 μg/mL、90 0 μg/mL和 90 0 μg/mL ;多菌灵和甲霜灵锰锌对病原细菌基本无效


海南槟榔黄化病与椰子致死性黄化病的病原关系初探
《热带农业科学 》 1998
摘要:应用多聚酶链式反应 (PCR)技术检测结果表明 ,海南槟榔黄化病株及台湾槟榔黄化病株样品用椰子致死性黄化病病原特异性扩增引物对P1、K2 3- 1及Phytoplasma通用引物对Nested ,Fus - 0 7进行扩增 ,均未发现有特异的PhytoplasmaDNA谱带 ,呈阴性结果。其他 3个感染Phytoplasma的植物对照样品用引物对Nested、Fus - 0 7扩增 ,均得到特异的Phyto plasmaDNA片断谱带 ;引物对P1、K2 3- 1扩增只有 1S2 8- 3( 2 )有特异的PhytoplasmaDNA片断谱带 ,其他样品均呈阴性。试验结果说明 ,海南及台湾的槟榔黄化病与椰子致死黄化病的病原之间的亲缘关系比较疏远 ,海南及台湾的槟榔黄化病发生不是Phytoplasma引起


cDNA文库和PCR技术相结合的方法克隆目的基因
《农业生物技术学报 》 1998 CSCD
摘要:建立了一个以PCR为基础,结合cDNA文库构建来克隆基因的方法。即通过寻找基因的保守区段,设计合成一对特异性引物。以双链cDNA-pBluescriptⅡSK载体连接物为模板,利用载体上的标准测序引物和基因的特异性引物,PCR扩增出包含cDNA两末端部分的基因。运用该方法我们克隆了稻瘟病菌(Magnaporthegrisea)的3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(gpd)。与其它克隆方法相比,该方法不但稳定而且有快速与简便的优点。


椰子叶片过氧化物酶和酯酶同工酶测定技术的研究
《热带作物研究 》 1998
摘要:椰子叶片的过氧化物酶可能部分而酯酶可能绝大部分与细胞膜或在匀浆时与纤维或其它物质结合。椰子叶片的酚和酚氧化形成的醌完全抑制酯酶活性。PVP吸附酚,但不能有效地抑制酚氧化;过量的PVP影响提取液的离心澄清度。流基乙醇等流基化合物和抗坏血酸及偏重亚硫酸钠都能有效地抑制酚氧化变褐。用含20mmol/Lβ-巯基乙醇和1%Tri-tonx-100的缓冲液提取过氧化物酶,而用含5mmol/L。偏重亚硫酸钠、20mmol/Lβ-巯基乙醇、2%PVP和1%Tritonx-100,pH6.00.1mol/L的Tris-Vc提取酯酶,可获得满意的同工酶分析结果。研究还发现,椰子叶酯酶可能是一种多巯基酶,或者巯基乙醇可能是该酶的激活剂。


人α-干扰素2b基因转化番茄、番木瓜的研究(Ⅰ)──—人α-干扰素2b基因植物表达载体构建方法的研究
《热带作物学报 》 1998 CSCD
摘要:以PBV889(α-IFN-2b)为基因供体,利用EcoRⅠ/PstⅠ双酶切分离出基因α-IFN-2b,再利用现有的植物表达质粒ROKⅡ(带PRV-CP基因,35Spromoter/NPTⅡ),用XbaⅠ/SacⅠ双酶切分离出大片段(E6)作为基因受体,采用定向连接法将α-IFN-2b拼接在E6上,完成植物表达载体构建。采用DNAdotblot、RNAdotblot对重组子进行筛选验证。
关键词: α-干扰素2b基因 植物表达载体 基因定向拼接 重组子筛选


世界咖啡生产、消费与贸易
《世界农业 》 1998 北大核心
摘要:世界咖啡生产、消费与贸易中国热带农业科学院信息中心蔡东宏一、咖啡产量1995/96年度全球咖啡产量为878840万包(每包60kg),其中中粒种咖啡297370万包,小粒种咖啡581470万包。1996/97年度全球咖啡产量为989920万包...

