鲤和牙鲆的两种雌核发育子代的基因型分析

孙效文; ZHANG Yan; 季旭; 明召华; LU Cui-yun; 梁利群; LIU Hai-jin; 《水产学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：研究调查了鲤和牙鲆经两种雌核发育操作获得的子代的基因型纯合情况。结果显示,多数子代在母本杂合基因座上的纯合速率并不快,如鲤抑制第一次卵裂的44尾子代平均纯合化程度为30.2%,纯合化程度最高的个体为53.3%,纯合化程度最低的仅有13.3%,没有得到纯合个体;牙鲆抑制第一次卵裂22个子代中有3个纯合个体;而抑制第二极体的牙鲆4个家系中纯合化最高的个体是C家系的第18号子代为56%,平均纯合度为19%,14个子代的纯合化速率为零。结合鲤抑制第二极体和牙鲆抑制第一次卵裂的实验结果对两种雌核发育产生的纯化作用进行了分析和评价;并针对育种过程中的雌核发育技术进行了讨论。

关键词： 养殖鱼类 基因型分析 雌核发育

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长江口纹缟虾虎鱼精子、卵子及受精过程扫描电镜观察

章龙珍; 陈丽慧; 庄平; 冯广朋; 徐滨; 赵优; 《海洋渔业 》 2008 北大核心

摘要：采用电镜对长江口纹缟虾虎鱼成熟精子、卵子及受精早期精子入卵过程进行了观察。结果显示:纹缟虾虎鱼成熟精子由头部和尾部两部分组成。头部呈圆形或近圆形,无顶体,细胞核长径为1.15±0.28μm,短径为0.97±0.22μm,尾部鞭毛长为8.17±1.12μm。核膜外具有双层质膜,质膜表面不平整,在核膜和双层质膜中间有较大空隙存在。中心粒复合体位于植入窝内。袖套两侧分布有2～3个较大的线粒体。鞭毛为典型的"9+2"结构,有侧鳍。成熟卵呈圆形,卵膜表面多沟和嵴,具单一受精孔,孔洞区外径约5μm,孔内壁呈螺旋嵴。在卵的植物极有一盘状突起,突起的中间为圆形,周边有呈网状结构的粘丝与卵壳膜连接。纹缟虾虎鱼精子入卵速度较快,受精过程较短,受精后10～18 s完成精子入卵过程。

关键词： 纹缟虾虎鱼 受精 扫描电镜

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浅色黄姑鱼幼鱼耗氧率、排氨率及窒息点的初步研究

李加儿; 刘士瑞; 区又君; 张建生; 郭根喜; 陶启友; 《海洋学报(中文版) 》 2008 北大核心 CSCD

关键词： 浅色黄姑鱼 耗氧率 排氨率 窒息点

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东海和黄海表层沉积物生物标志物的分布特征及古生态重建潜力

张海龙; 邢磊; 赵美训; 孙耀; 唐启升; 《中国海洋大学学报(自然科学版) 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：多参数生物标志物法已被广泛用于重建浮游植物生产力和种群结构。但目前还缺乏这一应用的现代证据,尤其是西太平洋边缘海地区。文中作者对东/黄海的表层沉积物中的浮游植物生物标志物的分布进行研究,发现东海表层沉积物中菜子甾醇、甲藻甾醇、长链烯酮的总含量变化范围为357~3115 ng/g,黄海的总含量变化范围为2898~6714 ng/g,硅藻、甲藻和颗石藻生物标志物总量基本具有近岸高、离岸低的趋势,与现场调查资料所得到的趋势基本一致。生物标志物比例结果显示在东海的长江口方向离岸越远硅藻相对比例下降,而在长江口以南则是离岸越远硅藻比例升高。在东海和黄海颗石藻所占比例都很低,但是有离岸越远比例升高的趋势。用生物标志物所重建的种群结构的变化趋势与现场调查资料相符,但其绝对值却与现场资料存在差异。本研究为生物标志物重建种群结构提供了现代数据,但是此方法的定量应用还需做进一步的研究。

关键词： 生物标志物 东/黄海 表层沉积物 浮游植物种群结构

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条石鲷的早期生长发育特征

柳学周; 徐永江; 王妍妍; 吕永谦; 曲建忠; 《动物学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：对条石鲷(Oplegnathus fasciatus)早期生活史阶段生长发育特征进行了观察和测量,描述了胚胎和胚后各发育阶段的生长发育特征。条石鲷成熟卵子为浮性、端黄卵,卵径0.86mm±0.012mm(n=30),单油球,油球径0.18mm-0.22mm。在水温23.5℃±0.5℃、盐度30.5、pH8.0-8.3条件下,受精卵经27.5h孵化出膜。初孵仔鱼消化道细而直,随着仔鱼发育,消化道变得粗大、弯曲,肠道内褶回增多,消化能力增强。3日龄(仔鱼孵化出膜后第一天称为0日龄,以此类推)仔鱼卵黄囊消耗殆尽,开口,肛门与外界相通,油球在6日龄消耗完毕,进入外源性营养阶段。仔稚鱼培育在室内水泥池进行。在水温21℃-24℃、盐度27-33、pH8.0-8.3条件下,仔鱼开口饵料为S型褶皱臂尾轮虫,4日龄仔鱼开始摄食轮虫或轮虫卵,13日龄开始摄食卤虫无节幼体,25日龄开始进行配合饲料转化,30日龄后苗种摄食配合饲料良好。4日龄仔鱼鳔原基形成,7日龄时鳔开始充气变为亮泡状,生活史终生有鳔。色素细胞首先出现在12h50min的胚体上,至18h已在胚体全身分布,随着胚体发育,色素细胞增多。脊椎骨末端弯曲在15日龄开始,至24日龄弯曲过程完成,除腹鳍外其它鳍的鳍条数与成鱼一致,牙齿(硬齿和绒毛齿)生成,可咬食饵料。体表七条横向黑色素带是条石鲷的一个显著体态特征。21日龄鱼体表形成第一条横向黑色素带,23日龄时体表形成第二条色素带,25日龄时形成第三条色素带,29日龄时仔鱼体表第五条色素带形成,至40日龄时第七条色素带形成,此时稚鱼体态除背鳍、尾鳍、腹鳍上色素外与成体相似。60日龄幼鱼鳞片形成,在体态上与成体无明显区别。

关键词： 条石鲷 胚胎发育 胚后生长 发育

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我国对虾出口遭遇的主要贸易壁垒及其应对措施

艾红; 《中国渔业经济 》 2008 北大核心

摘要：随着我国对虾贸易的不断发展,对虾出口遭遇了越来越多的贸易壁垒,如技术性贸易壁垒、动植物卫生检疫措施以及反倾销等。这些贸易壁垒使我国对虾产品进入发达国家或地区困难重重,丧失了比较优势,制约了我国外向型渔业的发展。文章概述了三大对虾消费市场的贸易壁垒,我国对虾出口遭遇的主要贸易壁垒及其对对虾产业的影响,并针对出口企业存在的问题及产业现状,提出了应对措施和建议,以促进我国对虾产业持续、稳定、健康发展。

关键词： 贸易壁垒 对虾出口 应对措施

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黑龙江水系不同倍性鲫鱼的遗传多样性

贾智英; 石连玉; 刘晓峰; 孙效文; 《遗传 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：利用12对微卫星标记对黑龙江水系6个野生鲫鱼不同倍性群体进行遗传结构分析。结果表明:6个采集群体的平均等位基因数为5.8～6.8,平均有效等位基因数为2.8～4.6,平均期望杂合度为0.5592～0.6962,平均多态信息含量为0.5962～0.6481,说明这几个群体遗传多样性水平较高。根据d值,各群体均有不同程度的偏离Hardy-Weinberg平衡的现象,均表现为杂合度过度。Kruskal-Wallis检验表明两种倍性、6个采集群体鲫鱼遗传多样性差异不显著,没有发现三倍体鲫由于倍性增加而出现额外的等位基因片段。群体间基因分化系数(GST)为0.0398,表明群体间存在轻度遗传分化。聚类分析表明,同水体两种鲫鱼亲缘关系最近,不同采集群体间松花江与乌苏里江分化最小,月亮湾与新荒泡其次,双凤水库群体分化最大。

关键词： 鲫鱼 遗传多样性 微卫星标记

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海水交换能力的研究进展

王宏; 陈丕茂; 贾晓平; 章守宇; 唐振朝; 余景; 陶峰; 《南方水产 》 2008

摘要：海水交换研究是海洋生态研究的新热点问题,对海域环境质量的评价有重要作用,并且对新兴的人工鱼礁区海洋生态变动机制的研究也有重要的意义。文章综述了国内外海水交换能力的研究进展,系统地分析和评价了国内外海水交换的研究方法,提出了海湾水交换以及人工鱼礁区水交换研究的发展趋势,为以后的相关研究提供参考。

关键词： 海水交换 研究方法 数值模拟

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鞍带石斑鱼印Epinephelus lanceolatus(Bloch)中间培育技术的初步研究

王建钢; 乔振国; 于忠利; 《现代渔业信息 》 2008

摘要：将体长2.48-3.00cm,平均体长2.64cm;体重2.37~3.16g,平均体重2.68g的鞍带石斑鱼鱼苗在水温17.2~24.6℃、海水盐度31.2条件下进行室外水泥池培育.采取逐渐添加淡水降低盐度至18~19;以鱼体重4％-6％日投喂量投喂用鱼浆或鲜虾浆与幼鳗粉料混合制成的湿性饲料的方式.经过52d的培育,鱼苗体长增至4.7-6.8cm,平均体长增长3.12cm/尾,增长率121.44％;体重增至5.73-8.64g,平均体重增重4.84g/尾,增重率180.60％.培育存活率97.4％.

关键词： 鞍带石斑鱼幼苗 中间培育 培育技术 鱼苗

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审计道德风险的化解途径

张万全; 隋玉明; 《经济研究导刊 》 2008

摘要：审计道德风险在本质上与注册会计师和会计师事务所对自身经济利益的考量相对应,但审计道德风险行为的产生则是与现实经济的制度缺损和行业自律懈怠高度相关。因此,审计道德风险的化解也应从法律效率、行业自律以及约束与激励机制的建立和完善等多个途径入手。

关键词： 道德风险 约束机制 激励机制

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