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大型鱼类干制标本的修复和保存研究

海洋水产研究 2007 北大核心 CSCD

摘要:介绍了我所存放的40余件大型海洋渔业生物标本的制作年代与现状。近年对这些标本的修复进行了研究,通过实践探索,运用工艺技术,实行全面的修复和维护保养工程,取得了理想的效果,并总结这次修复技术工作的过程和方法,对干制标本的长久性保存和维护进行了探讨。

关键词: 生物干标本 标本修复技术 标本保存

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卵黄蛋白原的发生、结构及功能研究现状

水产学杂志 2007

关键词: 卵黄蛋白原 卵黄发生 结构 功能

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氟甲砜霉素在水产养殖中应用的研究进展

海洋科学 2007 北大核心 CSCD

摘要:氯霉素是一种有效的广谱抗生素。但是,氯霉素存在严重的毒副作用,能抑制人体骨髓造血功能,引起人类的再生障碍性贫血、粒状白细胞缺乏症、新生儿和早产儿灰色综合症等疾病,低浓度的药物残留还会诱发致病菌的耐药性,因此水产品中的氯霉素残留对人类的健康构成了巨大威胁[1,2]。

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基于水力学模型的三峡库区四大家鱼产卵场推求

水利学报 2007 EI 北大核心 CSCD

摘要:卵场位置是长江流域四大家鱼资源调查的重点。对于四大家鱼产卵场位置的定位以及影响家鱼产卵繁殖的水文、水流条件等非生物的因素,一般以河段邻近水文站观测数据来推算或近似。本文采用MIKE 11商业软件,基于三峡库区622个河道断面,模拟了2002~2003年三峡库区水动力变化,而后以重庆市云阳断面为起点,根据该断面2002~2003年四大家鱼捞获卵、苗的发育时间,推求出长江上游重庆至云阳4个产卵场的位置,最后对模型法推求产卵场位置的不确定性进行了分析。

关键词: 四大家鱼 产卵场位置 水文特性 三峡库区

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军曹鱼淋巴囊肿病毒主衣壳蛋白基因全序列分析

病毒学报 2007 北大核心 CSCD

关键词: 军曹鱼 淋巴囊肿病毒 虹彩病毒 反向PCR 系统进化

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北江清远段水产品中铅含量调查

淡水渔业 2007 北大核心

摘要:为了解北江水产品中铅含量情况,在北江清远地区河段设英德沙口、英德连江口、清新县飞来峡大坝和清城石角镇4个监测河段,对渔获样品进行铅含量检测。结果表明不同监测点铅平均含量依次为英德沙口>英德连江口>清新县飞来峡大坝>清城石角镇;三类水产品中铅平均含量以贝类最高,达4.21 mg/kg;按鱼类不同食性来分析,肉食性鱼类铅残留指数最高,为1.42;按鱼类不同生活水层来分析中下层鱼类铅残留指数最高,为1.73。

关键词: 北江 水产品 铅含量

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鳜鱼病害防治新技术(三)

科学养鱼 2007 北大核心

摘要:(一)研制的几种鳜鱼疫苗鱼类免疫学研究证实,几乎所有真骨鱼类都具有较为完善的免疫系统,除非特异性免疫外,对入侵的病原体(如嗜水气单胞菌)还可产生特异性免疫应答,将病原体杀死、降解或排除。疫苗是将病原体或其代谢产物,经过人工灭活、减毒或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的生物制剂。疫苗保留了病原体刺激鱼类免疫系统的特性,当鱼体接种疫苗后,免疫系统便会产生

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太阳能光伏纳米净水装置及试验

渔业现代化 2007

摘要:研究设计了一种以绿色可再生能源利用和低耗高效净水技术为特征的太阳能光伏纳米净水装置,介绍了太阳能光伏转换、气举水循环、纳米过滤等装置研制涉及的技术以及试验结果。太阳能光伏纳米净水装置不仅为纳米养鱼、鱼菜共生系统的应用创造了条件,也为利用太阳能源进行景观水处理探索了新的途径。

关键词: 净水装置 循环水产养殖系统 太阳能光伏技术 纳米滤料

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应用体长结构VPA评估东海群系澳洲鲐资源量

中国水产科学 2007 北大核心 CSCD

摘要:为了摸清东海群系澳洲鲐(SCOMBER AUSTRALASICUS)资源量和渔业状况,以2006年7~11月中国大型围网在东海渔获的澳洲鲐体长测定数据为基础材料,结合渔业产量统计资料,应用体长结构实际种群分析法(VPA)估算2006年东海群系澳洲鲐的资源量,并分析澳洲鲐群体利用结构和资源利用程度.结果表明,中国围网渔业利用澳洲鲐的主体为多数已产过卵的1足龄以上群体,利用结构合理;汛初(7月)可供渔业利用的资源尾数和资源量分别为15*108尾和24*104T,现存年平均资源尾数和资源量分别为7.9*108尾和14.9*104T;最大持续产量(MSY)为10.7*104 T,年渔获量已超过MSY,该渔业的利用程度处于中度偏高开发状态,有捕捞过度迹象,进一步开发利用的潜力不大.通过分析澳洲鲐渔业利用时期、利用结构和繁殖特征,认为即使某些年份产量超过MSY,澳洲鲐资源群体仍能保持相对稳定的状态.

关键词: 澳洲鲐 体长结构VPA 资源评估 最大持续产量 东海群系

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菲律宾蛤仔重复序列28S RRNA及组蛋白H3基因的染色体定位

高技术通讯 2007 EI 北大核心 CSCD

摘要:克隆了菲律宾蛤仔的28S RRNA基因(RDNA)及组蛋白H3基因,并应用FISH技术研究了它们在菲律宾蛤仔染色体上的定位情况.28S RDNA定位于一对中部着丝粒染色体的端部,在蛤仔的染色体上有一个位点;组蛋白基因定位于一对亚中部着丝粒染色体长臂的端部,在蛤仔的染色体上也有一个位点.28S RDNA基因和组蛋白基因的特异性定位准确地区分了菲律宾蛤仔的两对染色体,这两对染色体可以作为菲律宾蛤仔的染色体标记,为蛤仔统一核型的建立打下良好的基础, 也有利于对贝类细胞遗传学进行研究,同时还可辅助育苗产业的发展.

关键词: 荧光原位杂交(FISH) 28S RDNA 组蛋白H3基因 菲律宾蛤仔

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