文献类型： 中文期刊
作者： 卢素敏 1 ; 包振民 1 ; 张玲玲 1 ; 孟庆磊 1 ; 胡景杰 1 ; 胡晓丽 1 ; 刘慧 2 ; 方建光 2 ;
作者机构： 1.中国海洋大学
2.中国水产科学研究院黄海水产研究所
关键词： 荧光原位杂交(FISH);28S RDNA;组蛋白H3基因;菲律宾蛤仔
期刊名称： 高技术通讯
ISSN： 1002-0470
年卷期： 2007 年 17 卷 009 期
页码： 974-978
收录情况： EI ; 北大核心 ; CSCD
摘要： 克隆了菲律宾蛤仔的28S RRNA基因(RDNA)及组蛋白H3基因,并应用FISH技术研究了它们在菲律宾蛤仔染色体上的定位情况.28S RDNA定位于一对中部着丝粒染色体的端部,在蛤仔的染色体上有一个位点;组蛋白基因定位于一对亚中部着丝粒染色体长臂的端部,在蛤仔的染色体上也有一个位点.28S RDNA基因和组蛋白基因的特异性定位准确地区分了菲律宾蛤仔的两对染色体,这两对染色体可以作为菲律宾蛤仔的染色体标记,为蛤仔统一核型的建立打下良好的基础, 也有利于对贝类细胞遗传学进行研究,同时还可辅助育苗产业的发展.
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