科研产出
科尔沁沙地菊芋物质积累速率及分配规律的研究
《中国农业科技导报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要:为探讨科尔沁沙地菊芋物质积累速率和物质分配规律,通过对科尔沁沙地白皮和红皮菊芋各器官生物产量的动态监测,以期为菊芋开发利用提供依据。结果表明:白皮菊芋茎叶比呈先升高后降低的变化趋势,红皮菊芋茎叶比逐渐升高,整个生育时期红皮菊芋茎叶比均高于白皮菊芋,而根冠比白皮菊芋大于红皮;相同取样时间下,两品种菊芋叶比重、花比重和块茎比重之间均没有显著差异;物质在不同器官中积累速率并不相同,其中块茎在9月份出现后呈先升高后降低的变化趋势;除器官花外,两品种菊芋相同器官中物质分配速率也有显著差异。


黑果枸杞育苗技术综述
《种子科技 》 2016
摘要:从种子育苗、扦插育苗、根蘖育苗和组培育苗4个方面综述了黑果枸杞育苗技术,为提高黑果枸杞成苗率、推进黑果枸杞种植规模提供技术支持。


内蒙古草原放牧肉牛春季补饲量的研究
《中国畜牧兽医 》 2016 北大核心
摘要:试验旨在研究内蒙古草原放牧肉牛春季最佳补饲量。选择75头体重为(281.19±17.15)kg的健康西门塔尔杂交肉牛随机分为5组(A、B、C、D、E组),每组15头牛,1头牛为1个重复。各组分别按体重的0、0.3%、0.6%、0.9%及1.2%补饲精料,依次为0、0.8、1.7、2.5及3.4kg/d,其他放牧条件相同。预试期15d,正试期60d。结果表明,随着精料补饲量的增加,肉牛的平均日增重依次显著增加(P<0.05),D组平均日增重较A、B、C组分别提高331.25%、130.00%及38.00%,日粮中干物质和粗蛋白质的表观消化率显著高于其他各组(P<0.05);D组日均收入为11.22元,分别较A、B、C及E组显著提高了183.33%、102.53%、36.17%及20.52%(P<0.05),育肥效益最好。综合以上结果,内蒙古草原春季放牧条件下,肉牛每天的最佳补饲量为2.5kg,在此条件下可获得较高的日增重及较高的经济收益。


不同取样方法对苜蓿雄性不育系Ms-4RNA质量的影响
《内蒙古农业大学学报(自然科学版) 》 2016
摘要:本文利用试剂盒法研究了冰盒保存不同时间对苜蓿雄性不育系MS-4花蕾和小花的RNA质量影响,拟筛选出适宜苜蓿雄性不育系MS-4 RNA研究的有效取样方法,解决远距离携带液氮取材困难的问题。结果表明:苜蓿雄性不育系MS-4花蕾的和小花RNA取样后冰盒保存6h内,琼脂糖凝胶电泳检测苜蓿雄性不育系MS-4总RNA,条带清晰,无拖尾现象,28s与18s的比例约为2:1,A_(260)/A_(280)的值在1.90-2.15,能保证提取的RNA的完整性,可作为苜蓿雄性不育系MS-4分子生物学研究的有效材料。因此,苜蓿雄性不育系MS-4花蕾和小花冰盒保存6h是基地取样短途运输的允许时间。
关键词: 苜蓿雄性不育系MS-4 RNA 试剂盒法 冰盒储存


干旱-复水对菊芋苗期根、茎、叶生长及叶绿素含量的影响
《中国农业信息 》 2016
摘要:文章通过盆栽试验、人工控水的方式,研究干旱-复水对苗期菊芋根、茎、叶、茎叶比、根冠比和物质积累量的影响规律。结果表明:在干旱-复水处理过程中,处理叶面积始终高于对照叶面积,对照主根长度呈现逐渐增加的变化趋势,处理主根长度随时间呈现先增加后降低的变化趋势,复水16 d叶片、茎秆和根系等器官生物量和总生物量均高于对照,但差异不显著,其他取样节点处理和对照之间的大小关系没有规律可循。处理条件下菊芋茎叶比高于对照,随着胁迫时间的延长茎叶比呈现先增加后降低的变化趋势。在干旱胁迫阶段,处理的根冠比高于对照,处理叶片叶绿素A和叶绿素含量低于对照含量,复水后根冠比无规律可循,叶片叶绿色含量对照低于处理。


中国北方牧区放牧母羊冬春季补饲策略
《黑龙江畜牧兽医 》 2016 北大核心
摘要:天然草地是草地畜牧业的物质基础,其生产能力直接影响草地畜牧业的稳定发展。北方草原地区冬春季节枯草期长达7~8个月,樊金富等[1]研究表明,冬季枯草期牧草粗蛋白(CP)含量较绿草期显著下降,中性洗涤纤维(NDF)含量显著增加,干物质消化率约降低50%,同时家畜的采食量也下降。家畜由于采食大量纤维含量高、营养水平低的牧草导致营养摄入不足,出现"夏肥、秋壮、冬瘦、春死"的状况。因


科技期刊编辑的创新意识培养探讨
《畜牧与饲料科学 》 2016
摘要:创新意识是每个科技期刊编辑必备的重要素质之一,只有这样才能适应时代潮流,促使科技期刊进一步发展。要想增强科技期刊编辑的创新意识,科技期刊编辑必须增加对自己的了解,进而在思维方式、选题策划、技术手段方面进行创新。


雌激素上调绵羊输卵管上皮细胞β-防御素-2基因表达中GPR30信号途径的研究
《畜牧与饲料科学 》 2016
摘要:[目的]探讨G蛋白偶联受体30(G Protein-Coupled Receptor 30,GPR30)在17β-雌二醇(E_2)上调绵羊输卵管上皮细胞中SBD-2基因表达过程中的作用。[方法]将GPR30激动剂G1(10~(-7)mol/L)和17β-雌二醇(10~(-6) mol/L)加入到第2代的绵羊输卵管上皮细胞中,培养6、12和24 h,运用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q PCR)技术测定不同时间点绵羊β-防御素-2(sheepβ-defensin-2,SBD-2)基因的表达量变化。[结果]与对照组相比较,G1和雌激素共同作用6 h后,绵羊输卵管上皮细胞中SBD-2基因的表达量极显著升高(P<0.01),同时还具有明显的时间效应。[结论]雌激素上调绵羊输卵管上皮细胞内SBD-2基因表达的膜受体途径是由GPR30介导的。
关键词: G蛋白偶联受体30 雌激素 输卵管上皮细胞 β-防御素-2 雌激素膜受体途径

