科研产出
北太平洋巴特柔鱼渔业2001年低产原因分析
《水产学报 》 2003 北大核心 CSCD
摘要：中国在1993年开始试捕北太平洋巴特柔鱼后,数年间在该海域无论是船只数也好(年年维持在三、四百艘左右),渔获量也好(年产量在10×104t左右),中国的鱿钓船队已发展成为该渔业的主要生产力量。但2001年却遇到了前所未有的挫折,年产量跌到7×104t多。通过对2001年的渔海况进行综合分析研究,结果表明2001年度从海况方面而言,2001年存在的不利于柔鱼生长、集群的因素主要有:黑潮大蛇行、黑潮势力偏弱、北部水温过低和渔汛期流隔不明显。从资源情况而言,西部资源较大幅度的下降是使得渔获量减少的主要原因。而饵料不足也是渔获量降低的原因之一。此外,对东部渔场鱿鱼洄游、分布规律了解不够,使得这一群体未得到充分利用。所以,2001年低产是多方面因素造成的,且在不同海区其主要原因各不相同。
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东海赤潮高发区春季浮游桡足类与环境关系的研究
《水产学报 》 2003 北大核心 CSCD
摘要：根据2002年4-5月东海122°00′～123°30′E、29°00′～32°00′N海洋综合调查资料,对东海赤潮高发区春季浮游桡足类种类组成、优势种、群落特征及其与环境和赤潮生物的关系作了探讨。结果表明:共鉴定桡足类40种,优势种有中华哲水蚤(Calanussinicus)、真刺水蚤幼体(Euchetalarvae)、精致真刺水蚤(Euchaetaconcinna)等,并以中华哲水蚤占绝对优势。桡足类总丰度均值为154.97ind·m-3(5.00～649.85ind·m-3),最高丰度区(>500ind·m-3)主要分布于长江口30°30′～31°15′N、123°15′E以东水域。多样性指数值在长江口以北是近海高于外海,长江口以南是外海高于近海。桡足类种类数与表层水温(℃)有非常显著的正相关性(R=0.713,P<0.01)。桡足类总丰度与表层水样中硅藻丰度,桡足类总丰度与夜光藻丰度呈非线形相关关系,前者可用肥力与产力模型描述,后者可用有效积温模型表达。
关键词： 浮游桡足类 环境因子 相关性 春季 东海 赤潮高发区
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长江生态系统的形成及其保护 Ⅰ.长江生态系统的特点与现状
《湖北农学院学报 》 2003
摘要：长江生态系统由于地理和历史原因形成了当今富有特色的自然生态与经济系统相结合的格局,是一个可以人为调节与控制、预测与管理的人工生态系统。长江流域在地域地势、人口、气候、水土、农业、矿产、水利、航运、旅游、环保等方面的特点,以及这一流域所产生的社会与经济效益,在我国国民经济中越来越占有举足轻重的地位。充分认识长江流域的自然资源与生态环境以及长江生态系统的组成与特点,准确把握自然地理条件与流域经济发展的内在联系,对利用长江流域的资源与环境优势发展经济具有重要意义。
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斑节对虾血淋巴中诺氟沙星含量测定及药代动力学
《水生生物学报 》 2003 北大核心 CSCD
摘要：采用Agilent 110 0液相色谱仪测定斑节对虾血淋巴中诺氟沙星含量 ,并初步研究了斑节对虾一次性肌肉注射诺氟沙星的药代动力学 ,斑节对虾血淋巴药 时曲线可以用开放性二室模型来描述。由此推算诺氟沙星的药动学参数 ,分布和消除半衰期分别为 0 .0 6 35和 0 .6 12h ;曲线下面积 (AUC)、总体消除率 (CLs)和表观分布容积 (Vd)分别为 12 .42 5ug·h/mL、80 4.83mL/kg·h和 710 .35mL/kg。
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剑尾鱼线粒体DNA D―环及侧翼tRNA^trh和tRNA^pro序列与结构分析
《中国水产科学 》 2003 北大核心 CSCD
摘要：采用PCR方法从剑尾鱼(Xiphophorus helleri)线粒体基因组中扩增到1段约15.5kb的片段,测定了其中627个碱基的序列.经测序分析表明,该扩增片段包括486bp的D―环的部分序列以及D―环5端的tRNA^trh和tRNA^pro基因的完整序列.其中486bpD环序列包含3段保守的终止相关序列TAS、与TAS互补的序列以及类似其他鱼类线粒体CSB序列.tRNA^trh由线粒体DNA的H链编码,长度为72bp.tRNA^pro由线粒体DNA的L链编码,长度为69bp.并绘制了这2种tRNA的二级结构图.本研究所测定的基因序列已登录国际GenBank数据库,序号为AF489918.
关键词： 剑尾鱼 线粒体DNA D―环 侧翼 tRNA^trh tRNApro 基因序列 二级结构图
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鲫血清转铁蛋白cDNA克隆及其序列分析
《中山大学学报(自然科学版) 》 2003 北大核心 CSCD
摘要：从GenBank数据库查询发表的鱼类转铁蛋白cDNA或基因序列,根据铁离子结合转运功能位点,设计并合成了两对引物P1、P4以及P2、P3,克隆出鲫血清转铁蛋白cDNA中的核心片段,长度为866bp。再根据克隆出的核心片段分别设计上游及下游两对引物P5、P6以及P7、P8,随后用RACE方法分别克隆出鲫血清转铁蛋白cDNA的5’端(787bp)和3’端(1081bp)以及全长cDNA,最后用计算机程序排列出鲫血清转铁蛋白全长cDNA,长度为2444bp。比较了12种鱼类血清转铁蛋白cDNA序列的同源性。
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