海洋生物技术前沿领域研究进展

唐启升; 陈松林; 《海洋科学进展 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：根据近期国际海洋生物技术研究发展的有关信息资料,介绍了海洋生物技术研究的现状、前沿领域和最新研究进展,并展望了今后的发展趋势及我国应采取的措施。

关键词： 海洋生物技术 前沿领域 研究进展

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“高效RAPD”技术的初步研究及其PAGE检测

孟宪红; 孔杰; 刘萍; 《海洋水产研究 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：对经典的单引物RAPD技术进行优化 ,确立了适合于多条引物 (2～ 4条 )同时参与同一反应的“高效RAPD”体系及扩增运行条件 ,不但实现了 1次操作检测更多位点、使多样本量RAPD检测变得相对省时省力 ,同时还可节省珍贵的实验样品。本文采用了具有高分辨能力的非变性PAGE 银染检测方法对RAPD产物进行检测 ,使一般经琼脂糖电泳检测仅能分辨出不足 10条谱带的RAPD产物可分辨出 15～ 30条清晰可见谱带。非变性PAGE 银染检测方法操作安全 ,银染后的凝胶可长期保存。

关键词： 高效RAPD PAGE 银染

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蛋白质组学研究的技术体系及进展

薛淑群; 刘伟; 匡友谊; 《水产学杂志 》 2004

关键词： 蛋白质组 双向电泳 生物质谱技术 人类蛋白质组计划

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东海区黄鲫数量分布特征的分析研究

刘勇; 程家骅; 李圣法; 《海洋渔业 》 2004

摘要：本文以东海区 2 0 0 0～ 2 0 0 2连续 3年 4个季节的底拖网渔业资源调查资料为依据 ,分析研究了黄鲫资源数量的时空分布特征及其与水深和水温的关系 ,在此基础上进一步推测了东海区北部海域与中南部海域黄鲫的洄游规律差异。结果表明 ,东海区黄鲫的数量分布不仅有明显的季节差异 ,而且以长江口渔场的南端为界 ,东海区北部海域和中南部海域的黄鲫群体之间存在显著的生态差异。夏季 ,两个群体在吕四、长江口和舟山渔场 2 0～ 95m水深的近海海域集中产卵 ,产卵适温为 19.5～ 2 5 .5℃ ,并有混栖现象。秋季 ,东海北部群体沿东西向作近外海索饵洄游 (水深 :2 5～ 10 0m ,适温 :2 2 .5～ 2 3.5℃ ) ;而中南部群体沿西北向东南海域进行索饵洄游 (水深 :6 0～ 15 0m ,适温 :2 6～ 2 7.5℃ )。冬季 ,北部群体越冬现象不明显 ,适温为 10～ 12℃ ;中南部群体存在明显的越冬行为 ,越冬场主要分布在鱼山、鱼外和舟外渔场。至春季两个群体又均表现出向产卵场聚集的洄游趋势

关键词： 黄鲫 东海区 季节变化 空间分布

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食品中单核细胞增生李斯特菌的危害及其检测

沈晓盛; 郑国兴; 李庆; 刘承初; 《食品与发酵工业 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：单核细胞增生李斯特菌是一种能引起人畜共患的食源性致病菌之一。近年来 ,在许多国家 ,它被列为卫生部门重点检测的几种食源性致病菌之一。本文综述了单核细胞增生李斯特菌的生理生化特征、分布、污染途径、危害与流行病学概况和检测方法。

关键词： 单核细胞增生李斯特菌 危害 检测方法

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斑海豹肠炎的病理学观察

杨冰; 黄倢; 王士莉; 陈超; 雷质文; 张立敬; 《动物医学进展 》 2004

摘要：对患病死亡斑海豹 ( Phoca vituliuslinnatus)剖检发现心包膜、胃黏膜及肠壁有不同程度的充血、出血 ;肝脏淤血、肿大 ;肺膨大、充血。病理组织学观察显示 ,心肌纤维断裂 ,有部分颗粒变性 ;胃黏膜部分脱落 ;肺泡壁由于毛细血管充血以及浆液性炎性浸润而显著增厚 ,部分细支气管和肺泡腔中渗有浆液以及脱落的细支气管上皮和肺泡壁上皮细胞 ;肠黏膜严重脱落 ,部分肠腺细胞崩解坏死 ,肠壁平滑肌有严重出血及色素沉着。结合临床表现认为该斑海豹因肠炎导致全身感染而死亡 ,对其发病过程进行了探讨

关键词： 斑海豹 组织病理学 肠炎

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微膜微粒饲料培育虾苗

陈四清; 张岩; 马爱军; 刘淇; 于东祥; 姜山; 《上海水产大学学报 》 2004 北大核心 CSCD

关键词： 微膜微粒饲料 中国对虾 育苗

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咸海卡拉白鱼染色体组型初步研究

耿龙武; 蔺玉华; 《水产学杂志 》 2004

摘要：采用植物血球凝集素 (PHA)体内注射 ,肾组织细胞体内短期培养 ,空气干燥法制备了卡拉白鱼的染色体。核型分析结果 :染色体数 2n =5 0 ,组型公式为 2 8m + 1 4sm +4st+ 4t,臂数 (NF)为 92。

关键词： 咸海卡拉白鱼 染色体 组型

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转基因“超级鲤”F_2代与松浦鲤的耗氧率及窒息点的比较研究

曹顶臣; 梁利群; 孙效文; 闫学春; 《水产学杂志 》 2004

摘要：通过转外源生长激素基因“超级鲤”F2 代与松浦鲤的耗氧率与窒息点的比较试验证明 :在水温为 1 8 0± 1℃、鱼体重为 84 5± 1g时 ,“超级鲤”F2 代的耗氧率是 1 74 65±2 3 43mg/h l,松浦鲤的耗氧率是 2 5 7 98± 1 9 2 5mg/h l,经T检验 ( |T| =8 2 0 67;df=8;双侧p <0 0 1 ) ,“超级鲤”F2 的耗氧率极显著地小于松浦鲤的耗氧率。耗氧率与水温或体重的变化关系均是随着水温的升高而升高 ,随着体重的增加而降低。F2 代与松浦鲤的耗氧率昼夜变化曲线在走向上基本一致 ,高峰是在 1 0 :30时和 2 0 :30时 ,低谷是在 1 8:30时和 0 :30时。在同一水温条件下 ,F2 代与松浦鲤窒息点的差异性随着鱼体重的增加而趋于显著。在水温为 1 8 0± 1℃条件下 ,当鱼体重为 84 5± 1g时 ,“超级鲤”F2 代窒息点为 0 1 31 8mg/l,松浦鲤窒息点是 0 1 2 0 3mg/l,经T检验 ( |T| =2 775 ;df=2 ;双侧p =0 1 0 90 >0 0 5 )差异性不显著 ;当体重为 1 0 8 5± 1g时 ,F2 代窒息点为 0 1 937mg/l,松浦鲤窒息点是 0 1 44 3mg/l,经T检验 ( |T| =8 2 96;df=2 ;双侧p =0 0 1 42 <0 0 5 )差异性显著。这两种鱼的窒息点与体重的变化关系一样 ,都是随着体重的增加而增加。

关键词： 转基因 超级鲤 松浦鲤 耗氧率 窒息点

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鱼类的性别决定和分化及其研究方法综述

董在杰; 袁新华; 缪为民; 《湛江海洋大学学报 》 2004

关键词： 鱼类性别 性别决定 遗传决定 环境决定 研究方法 综述

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