科研产出
苦瓜枯萎病抗性材料Thai4-6的遗传模型分析
《热带作物学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：苦瓜枯萎病是尖孢镰刀菌苦瓜专化型引起的真菌病害,探明苦瓜枯萎病的抗性遗传机制对制定抗病育种策略具有现实指导意义。本文以抗枯萎病苦瓜材料Thai4-6和感病材料CN19-1为亲本配制杂交组合,基于该组合6世代遗传群体(P_1、P_2、F_1、F_2、BCP_1和BCP_2),采用主基因+多基因混合遗传模型分析枯萎病抗性遗传特性。数据分析结果表明,该杂交组合的枯萎病抗性呈连续分布,最适模型为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因遗传模型(E-1),2对主基因加性效应值均为–13.85,显性效应值分别是25.58和34.26,主基因遗传率在BCP_1、BCP_2和F_2中分别是86.03%、80.34%和94.25%,表明该组合枯萎病抗性主要受2对主基因控制。环境因素引起的变异在3个分离世代群体中分别占13.97%、14.06%和5.75%。本研究可为抗枯萎病苦瓜育种提供理论依据。
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温度对加州新小绥螨捕食比哈小爪螨功能反应的影响
《热带作物学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：为明确加州新小绥螨对橡胶重要害螨比哈小爪螨的控害潜能,系统研究5个不同温度21、24、27、30、33℃条件下加州新小绥螨对比哈小爪螨各螨态的捕食作用。结果表明:不同温度条件下加州新小绥螨对比哈小爪螨各螨态的功能反应均能很好的拟合Holling-II型圆盘方程。在21～33℃时,加州新小绥螨对比哈小爪各螨态的瞬时攻击率(a)和捕食效能(a/Th)随温度的升高而增加,处理时间(Th)则缩短;当30℃时,加州新小绥螨对比哈小爪螨成螨、若螨、幼螨和卵的瞬时攻击率最大,分别为1.119 0、1.336 5、1.241 8、1.233 5,a/Th最强,分别为18.90、56.39、141.11、31.38头(粒)/d,处置时间(Th)最短,分别为0.059 2、0.023 7、0.008 8、0.039 3;当温度高于30℃时,a和a/Th开始下降,Th延长。
关键词： 加州新小绥螨 比哈小爪螨 温度 功能反应 寻找效应
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香蕉中8个WRKY转录因子的克隆及表达分析
《热带作物学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：WRKY转录因子在植物生长发育和抗逆过程中发挥重要作用。为了解香蕉WRKY转录因子的功能,本研究在香蕉根系中克隆了8个WRKY家族基因,与香蕉基因组数据库比对后,将其分别命名为MaWRKY2、MaWRKY21、MaWRKY44、MaWRKY47、MaWRKY125、MaWRKY136、MaWRKY139和MaWRKY147。序列分析和遗传进化树结果表明,MaWRKY2和MaWRKY47属于第I类家族,其余6个属于第II类家族。对8个基因在香蕉的根、球茎、假茎、叶、花和果中的表达进行分析,结果表明,这8个基因在所有的器官中均表达,说明这些基因在香蕉的生长发育过程中起作用。对8个基因在盐、低温、干旱、水杨酸、茉莉酸、ABA、乙烯和香蕉尖孢镰刀菌生理4号小种胁迫处理的香蕉苗根系中的表达进行分析,结果表明8个基因对这些胁迫均有响应,说明香蕉中的这8个WRKY基因参与了生物胁迫、非生物胁迫和激素信号途径。
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海南方格星虫纤溶酶分离纯化及部分基因克隆
《基因组学与应用生物学 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：采用硫酸铵盐析、DEAE-Sepharose FF离子交换、Sephadex G-50凝胶层析等方法从方格星虫(Sipunculus nudus)内脏组织中分离纯化出一种水解纤维蛋白的活性酶,命名为SNF1。经SDS-PAGE及native-PAGE分析其分子量为约24~26 k D的单链蛋白。MALDI-TOF MS分析分子质量为842.414 6的肽段与NCBI报道的方格星虫纤溶酶(gb|AEA06599.1|)肽段匹配。根据该纤溶酶cds基因序列设计引物,通过RT-PCR法扩增基因,并连接p MD19-T载体转化大肠杆菌E.coli DH5α感受态细胞。克隆转化子测序得到273 bp的纤溶酶基因序列,与该报道方格星虫纤溶酶基因序列相似度96%。本研究为此方格星虫纤溶酶c DNA全长序列的克隆及在原核或真核生物中表达的深入研究提供基础。
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利用连续流动分析仪快速测定碱熔法土壤全磷
《热带作物学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：根据AA3型连续流动分析仪(简称CFA)测定磷的原理,研究了用CFA快速测定碱熔法待测液中土壤全磷的方法.结果表明:通过优化CFA进样冲洗液及显色液的酸度,土壤全磷的标准曲线,在0~8mg/L范围内呈线性相关,相关系数R2达1.000 0;全磷含量不同的3个土壤样品待测液10次重复测定结果变异系数≤2.0%;样品加标回收率为99.08%~102.42%;土壤成分分析标准物质GBW07408土壤全磷CFA法测定结果与其参考值一致,CFA法与碱熔钼锑抗手工比色法测定结果无显著差异.且由于CFA法去除了手工法中显色前样品酸度的调节步骤,因此CFA法具有快速、准确测定碱熔法待测液中土壤全磷的效果.
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巴西橡胶树FKBP基因家族成员的鉴定及表达分析
《分子植物育种 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：FKBP蛋白是PPIase蛋白酶家族的重要成员,在植物生长发育及响应外界胁迫中起关键调控作用。利用已发表的水稻和拟南芥FKBP序列为诱饵,本研究从橡胶树全基因组数据中鉴定出23个HbFKBPs。进化树分析表明这些成员可归为三个亚类;基因结构结果显示每个成员至少含有两个内含子,且亲缘关系较近的成员具有类似的内含子数目和排布方式;转录组数据分析表明HbFKBPs在橡胶树不同组织、叶片不同发育时期及乙烯利处理后不同阶段胶乳中的表达存在差异。橡胶树HbFKBPs的鉴定为深入探索橡胶树生长发育及响应外界胁迫中的分子机制提供一定基础。
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余甘子核仁油微胶囊的制备及其稳定性分析
《食品科学 》 2018 EI 北大核心 CSCD
摘要：以阿拉伯胶和麦芽糊精为壁材,对喷雾干燥法制备余甘子核仁油微胶囊的工艺进行研究。通过单因素试验和响应面优化试验考察乳化剂添加量、阿拉伯胶与麦芽糊精质量比、芯壁比及固形物添加量对余甘子核仁油微胶囊包埋率的影响,得到最优微胶囊制备条件为乳化剂添加量1%、阿拉伯胶与麦芽糊精质量比1∶3.4、芯壁比2∶3、固形物添加量14.2%,该工艺条件下得到的余甘子核仁油微胶囊的包埋率达到(90.74±0.51)%,包埋效果好,颗粒形态完整。采用油脂氧化稳定性测定仪(Rancimat法)测定该样品的氧化诱导时间,并对微胶囊在25℃条件下的货架期进行预测发现,微胶囊的货架期为716 d,未包埋的余甘子核仁油货架期为128 d,由此可见该微胶囊具有良好的贮藏稳定性。
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马铃薯TCP基因家族全基因组鉴定与分析
《分子植物育种 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：TCP (Teosinte branched1/Cincinnata/proliferating cell factor)是植物特有的转录因子,在植物的生长发育过程中发挥着重要的作用。马铃薯(Solanum tuberosum L.)是世界范围重要的粮食作物,有着重要的价值。为研究马铃薯StTCPs基因家族子在马铃薯基因组中的数量与分布,本研究利用生物信息学方法,对马铃薯St TCPs家族成员进行全基因组鉴定,并且对其基因结构,染色体定位以及进化关系进行预测和分析。研究结果表明,马铃薯StTCPs家族共包含43个成员,可以分为ClassⅠ和ClassⅡ两类。染色体定位结果表明,马铃薯StTCPs不均匀地分布于11条染色体上,其中3号染色体分布的成员最多,包含10个家族成员。蛋白结构分析表明,StTCPs包含一个b-HLH结构域。本研究系统的分析了马铃薯StTCPs基因家族成员,为其后续功能的研究提供了良好的基础。
关键词： 马铃薯(Solanum tuberosum) TCP转录因子 全基因组检索
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橡胶树低频采收技术扩散中的困境分析——来自海南省橡胶种植户的证据
《热带作物学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：运用海南省橡胶种植户的调查数据,考究橡胶树低频刺激割胶技术的扩散过程,运用二元Logit模型分析了影响农户使用刺激剂的因素。结果表明:农户选用低频割制的概率非常低,关于刺激割胶技术的信息过剩可能增加了农户甄别难度;增产被认为是刺激剂使用的主要目的,而不是省工,可能导致了低频和刺激作为一体技术的分离;农户对刺激割胶技术持谨慎态度,树龄结构是农户决策是否采纳以及采纳比例的主要因素;村干部身份、生产技术水平和技术培训对刺激割胶技术采纳有促进作用,但受教育程度较高的农户更排斥使用刺激剂。
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玉米光合突变体hcf136(high chlorophyll fluorescence 136)的转录组分析
《作物学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：玉米是典型的C_4作物,其光合作用由花环结构的两种细胞(叶肉细胞和维管束鞘细胞)共同完成。玉米hcf136(high chlorophyll fluorescence 136)突变体叶肉细胞叶绿体不能形成基粒从而丧失了PSII活性,但维管束鞘细胞的叶绿体发育不受影响,是研究玉米C_4光合机理的好材料。本研究利用转录组测序(RNA-Seq)技术,通过对高光和低光下野生型和hcf136突变体不同叶片部位进行转录组分析发现,PSII相关基因的转录未发生明显差异,表明PSII复合体的缺失是非转录水平变化所引起。此外,突变体中淀粉合成受阻,糖降解、糖转运及Cu~(2+)转运等代谢过程加剧,且一些转录因子表达发生显著变化。该结果对进一步深入研究玉米HCF136基因的功能提供了参考。
关键词： 玉米 hcf136突变体 RNA-Seq C_4光合
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