文献类型: 中文期刊
作者: 马伏宁 1 ; 谭琳 2 ; 郭刚 2 ; 臧小平 2 ; 殷晓敏 2 ; 王达新 2 ; 马蔚红 3 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院海口实验站
2.;中国热带农业科学院海口实验站
3.;中国热带农业科学院海口实验站;
关键词: 方格星虫;纤溶酶;RT-PCR;基因克隆
期刊名称: 基因组学与应用生物学
ISSN: 1674-568X
年卷期: 2018 年 02 期
页码: 698-703
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 采用硫酸铵盐析、DEAE-Sepharose FF离子交换、Sephadex G-50凝胶层析等方法从方格星虫(Sipunculus nudus)内脏组织中分离纯化出一种水解纤维蛋白的活性酶,命名为SNF1。经SDS-PAGE及native-PAGE分析其分子量为约24~26 k D的单链蛋白。MALDI-TOF MS分析分子质量为842.414 6的肽段与NCBI报道的方格星虫纤溶酶(gb|AEA06599.1|)肽段匹配。根据该纤溶酶cds基因序列设计引物,通过RT-PCR法扩增基因,并连接p MD19-T载体转化大肠杆菌E.coli DH5α感受态细胞。克隆转化子测序得到273 bp的纤溶酶基因序列,与该报道方格星虫纤溶酶基因序列相似度96%。本研究为此方格星虫纤溶酶c DNA全长序列的克隆及在原核或真核生物中表达的深入研究提供基础。
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