科研产出
赤峰地区大豆品种(系)生育期组划分
《大豆科学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：以本地区主栽品种、新近选育的品种(系)、本区域国家和省级试验对照品种、生育期相近的美国大豆生育期组标准品种共58个材料为基础资料(标准对照品种13个),通过2年3点(2012~2013年,赤峰市农牧科学研究院梁上试验地、六号地试验地和巴彦淖尔市蹬口县头道桥原种场试验基地)试验,共对45份主栽品种和新近选育品种(系)的生育期组进行了鉴定和划分。结果表明:除2013年选择的MGⅣ标准对照品种PI614155、PI534646、PI598222和参试品种8157在2013年收获时未成熟外,其余标准品种均能正常成熟,参试的45份材料生育期组介于MG0~MGⅢ。其中,适应性好且生育期组明确的品种及归属划分为:MG0:蒙豆26、铁峰31、抗线2号、黑农34、九农13、东农46、兴豆4号、东农48、吉育67、东农47、合丰50、兴豆3号、重茬168、绥农26、绥农22;MGⅠ:黑农48、吉育57、九农21、赤豆1号;MGⅡ:赤豆3号;MGⅢ:中黄35、蒙豆25、吉林30、吉林39、吉育93、长农17、蒙豆24,所划分结果可为全国的大豆生育期组系统的建立和新育成品种的种植区域的划分提供参考。
全文链接
请求原文
鄂尔多斯细毛羊羊毛细度和皮肤转录组测序分析
《畜牧与饲料科学 》 2015
摘要：羊毛细度是影响羊毛价格的主要因素,也是毛纺工业中评价羊毛品质最重要的指标。在分析鄂尔多斯细毛羊羊毛细度的基础上,利用高通量测序技术测定了不同纤维细度个体皮肤转录组。结果显示,鄂尔多斯细毛羊羊毛纤维直径为(13.16±3.39)~(27.81±5.63)μm,有半数羊毛样品的细度变异系数在18.7%~23.3%之间;育成公、母羊较成年公、母羊羊毛直径小(P<0.01);皮肤转录组测序共获得6个个体28.6 G数据量,为下一步羊毛细度相关基因筛选奠定了基础。
全文链接
请求原文
向日葵ACC氧化酶基因(HaACO1)的克隆及表达分析
《中国生物工程杂志 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：目的:克隆向日葵中的ACC氧化酶基因(HaACO1),并对其进行生物信息学分析及盐胁迫表达分析,为理解向日葵ACC氧化酶生理功能并加强对ACO基因的利用奠定基础。方法:以前期从盐胁迫的内葵杂4号根中获得的ACC氧化酶基因片段4-4-7TDF(KM823963)为基础,通过RT-PCR和5'/3'RACE技术克隆ACO基因的全长cDNA序列,利用生物信息学软件对获得的cDNA序列及编码的蛋白质序列进行分析。同时采用PCR方法克隆基因组DNA(genemic DNA,gDNA)序列,并对其进行结构分析。利用实时荧光定量PCR分析Na Cl胁迫下向日葵根、下胚轴、叶中HaACO1的表达量和不同NaCl浓度及不同胁迫时间下根中Ha ACO1的表达量。结果:Ha ACO1的cDNA序列全长为1 135bp,其开放阅读框为942bp,编码313个氨基酸。预测其分子质量和等电点分别为35.84k Da和5.13,基因登录号为KP966508。HaACO1与已报道的多种植物的ACO基因核苷酸序列及其推导的氨基酸序列有较高的相似性,分别为76%~83%和77%~88%。gDNA起始密码子至终止密码子序列长1 018bp,包含2个外显子和1个内含子,基因登录号为KP988289。实时荧光定量PCR分析表明向日葵HaACO1在不同器官及不同NaCl浓度、不同时间诱导下存在特异性表达差异。结论:获得的向日葵HaACO1是植物ACO家族成员之一,该基因应答盐胁迫具有独特的表达模式。
关键词： 向日葵 ACC氧化酶(ACO) 盐胁迫 基因表达
全文链接
请求原文
赤峰市日光温室早春茬辣椒新品种亮剑优质高产栽培技术
《黑龙江农业科学 》 2015
摘要：赤峰市位于内蒙古自治区中东部,与河北承德、辽宁朝阳接壤。由于地理位置优越,交通四通八达,远离工业重镇,加上光照强、温差大、冬季阴天少等得天独厚的自然条件,赤峰市已成为全国著名的无公害蔬菜生产基地。近年来,随着设施蔬菜产业的大规模发展,反季节蔬菜栽培成为赤峰市的一大亮点。亮剑是赤峰市农牧科学研究院培育的牛角形辣椒新杂交种,因其产量高、抗逆性好、品质佳、口感好、商品率高,在农户中获得广泛好评。现将其在
全文链接
请求原文
食欲素A对绵羊卵巢颗粒细胞P-AMPK与P-ERK信号通路的影响
《华北农学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为研究食欲素A对绵羊卵巢能量代谢及生长发育的调节作用,在体外培养黄体化颗粒细胞,用浓度为0.05,0.10μg/m L的食欲素A刺激细胞后,分别于0,2,6,12,24 h提取细胞总蛋白,采用Western Blot法对P-AMPK及P-ERK的表达量进行检测。结果显示,食欲素A刺激细胞2 h,0.05,0.10μg/m L剂量组的P-AMPK表达量与对照组相比均极显著提高(P<0.01),食欲素A刺激细胞6 h,0.05,0.10μg/m L剂量组P-AMPK的表达量均达到最高值(P<0.01),且0.10μg/m L剂量组表达量明显高于0.05μg/m L剂量组;食欲素A刺激细胞2 h,0.05,0.10μg/m L剂量组的P-ERK表达量与对照组相比均极显著提高(P<0.01),食欲素A刺激细胞24 h,0.10μg/m L剂量组的P-ERK表达量极显著高于平台期(6~12 h)(P<0.01)并达到最高值。表明食欲素A通过P-AMPK和P-ERK途径参与黄体能量代谢及生长发育的调节,从而进一步参与生殖机能的调控。
全文链接
请求原文
实施创新驱动学科发展战略,推进饲料科学理论和技术体系的创新和发展
《饲料工业 》 2015 北大核心
摘要：时代呼唤着现行饲料科学理论和技术体系与时俱进,当前国际饲料科学正在面临着实现后现代化目标的历史任务。这个历史任务的基本内容就是:与时俱进,与动物营养学科一起携手推进实现学科整体思维方式由分析思维向系统思维的历史性转变,通过创新驱动学科发展,最终实现打造具有鲜明时代特征的饲料科学理论和技术体系升级版的战略目标。文章首次提出饲料科学理论和技术体系升级版的基本框架,并对饲料科学理论和技术研究、创新的重点领域,其中包括饲料的营养价值评定理论和技术,丰富、完善日粮学理论和技术体系,发展现代饲料饲用技术和饲料-营养组学理论研究进行了较深入地介绍和讨论。
全文链接
请求原文
甜瓜CmERFIII-1转录因子基因cDNA的克隆与表达分析
《生物技术通报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：根据甜瓜ERF亚家族成员聚类结果,选取第三亚群的Cm ERFIII-1(甜瓜基因组数据库登录号MELO3C005465)基因为研究对象,根据其c DNA序列设计基因特异引物,应用RT-PCR技术从甜瓜品种河套蜜瓜果实的总RNA中克隆得到Cm ERFIII-1基因c DNA,序列长711 bp,编码236个氨基酸组成的多肽。序列比对及系统发育分析表明,Cm ERFIII-1 c DNA编码的蛋白质氨基酸序列与黄瓜中ERF亚家族两个成员的序列(Gen Bank登录号:XP_004143677.1、XP_004158119.1)亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析结果表明,该基因在甜瓜根、茎、叶和授粉后不同时期果实中均有不同程度表达,在叶片中表达量最高。
全文链接
请求原文
