科研产出
农用钴辐射室的电子自动控制
《核农学报 》 1984
摘要：我所在一九八○年设计、安装了钻辐照室的电子自动控制装置,经三年来的运转,证明具有操作方便、安全可靠、定位正确及减少时误和成本低廉等优点。现介绍如下:一、电子控制程序为了保证钴辐照室操作的安全可靠,电子自动控制系统分自动控制和信号连锁两部分。(一)自动控制。根据钴辐照室机械部分运行的特点,只要用钥匙打开总电源,电子自
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小麦品种资源的早熟性鉴定初报
《作物品种资源 》 1984
摘要：我国小麦品种资源的早熟性在世界小麦中是比较突出的,尤其是生育后期短、籽粒的灌浆脱水过程较快的特点。早熟类型品种有利于抗灾稳产,我国华北地区,有些早熟类型品种抽穗至成熟仅一个月时间。在长江下游地区,复种指数较高,要求早熟品种更迫切。当地一些地方品种的早熟性遗传传递力很强,是我国早熟小麦育种的基础材料。
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应用土壤氮化参数预报早稻施肥的探讨
《中国农业科学 》 1984
摘要：测算某一作物在不同土壤肥力上的最佳氮肥施用量,最常见的计算公式为: Q_r=Q_D-Q_s/E_f 式中Q_r为氮素需要量;Q_D为最大经济产量时的需氮量;Q_s为作物生长期土壤可供给的有效氮量;E_f为肥料利用率。其中较难求得的参数为土壤供氮量Q_S,国内外已有不少学者对土壤供氮能力作了大量研究。作者工作指出:土壤氮素矿化量累积曲线与早
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大豆豆荚形成过程的初步观察
《大豆科学 》 1984
摘要：大豆豆荚形成过程可明显区分为三个阶段:荚壳伸长期,鼓粒期和成熟期,一般分别为20、40和12天左右。大豆结荚与开花相衔接的紧凑程度和灌浆期长短在品种间有区别,影响到品种的生育期,但生育期长的品种不一定灌浆期长。大豆籽粒的大小主要取决于籽粒灌浆强度,其次是灌浆期的长短。一般在开花后35—45天籽粒增长最快,每个籽粒每日干物质积累量可达8—9毫克。籽粒含水量最初可高达90％左右,随着籽粒的增长逐渐下降,直至成熟期降到15％左右。与其它作物相比,大豆具有生殖生长期长的特点,故开花后的田间管理对增产有重大作用。大豆豆荚形成过程,在品种间有多方面的差异,对大豆品种资源进行这方面的分析研究,可以增加大豆育种工作的预见性。 对大豆豆荚形成过程的了解,有助于从栽培和育种方面探索促使大豆丰产的措施。本试验对豆荚形成过程进行了观察,探索荚的形成过程和不同类型品种间的区别。
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我省杂交粳稻新三系选育获得进展
《江苏农业科学 》 1984
摘要：我省杂交粳稻新三系选育研究工作从1976年开始,目前已育成一批不同熟期,适应性广,米质优良,抗性好,优势强的粳稻杂交种.由省农科院育成的中粳稻不育系六千辛,经长江流域各省及华东粳杂优协作攻关组连续多年鉴定,具有不育性稳定,开花习性良好,异交结实率高,适应性广,可恢复性好的特点.用它配制的杂种适应性好,米质好,优势强.目前已在省内外扩大繁殖制种.省农科院育成的宁恢3-2和宁恢16两个恢
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优良粳稻不育系六千辛A
《江苏农业科学 》 1984
摘要：六千辛A是江苏省农科院1978年用BT型黎明A为母本,六千辛为父本杂交转育成的BT型粳稻不育系.不育性能好,异交结实率高 群体不育株率及不育度均达百分之百,不育性稳定.出茎好,颖花开角约30°左右,见花后第四天全株达开花高峰,前后有6～7天的集中开花日(单株开花高峰期),开花数为全株总开花数的80%左右.日开花高峰明显(中午12时前后),群体花时5个小时,每朵花时60～70分钟.由于群体花时、花势相对集中和个体花时较长,异交结实率高,一般为30%左右.
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水稻花粉愈伤组织在继代培养中的分化能力及其染色体变异
《遗传 》 1984
摘要：在植物组织和细胞培养中,普遍存在着随继代培养时间的延长,离体培养组织和细胞的分化和再生植株的能力逐渐下降以至完全消失的问题,阻碍了组织培养技术的应用。据国内外报道,胡萝卜(Sgono,1965)、烟草(Murashige
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Tai氏品种稳定性参数软件的研制及其应用
《江苏农业科学 》 1984
摘要：作者曾通过小麦实例介绍过Tai氏品种稳定性参数的手算方法(见江苏农业科学,1983,第10期).为利于推广应用品种稳定性参数估测新品种,提高计算分析的速度和精确度,现按照Tai的遗传型分析模式和方法,编制计算机程序,供采用电脑分析,估测作物新品种稳定性的同志应用参考.现以中粳稻为例,将计算程序介绍如下.
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玉米应用卅烷醇效果的试验报告
《江西农业科技 》 1984
摘要：用卅烷醇的7种胶体浓度和6种乳剂浓度,在玉米苗期进行喷洒盆钵试验。表明卅烷醇对玉米的苗高、地上、地下部分的干重增加有生理活性存在的可能。在设置的三种浓度,喷洒玉米成株(抽雄始期)的田间试验结果表明:喷洒卅烷醇后,玉米生育进程和产量构成因素都无变化。处理之间以及与对照相比,籽粒产量无差异。
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遗传型—环境互作估算及其在作物育种中的应用
《江苏农业科学 》 1984
摘要：在作物育种工作中,通过对表现型的选择来判断遗传型的优劣,目前仍是育种家使用的基本手段.由于表型表现受到遗传型、环境和遗传型-环境互作三方面的影响,可以把表型值(P)看成基因型值(G)、环境值(E)和遗传型-环境互作值(GE)的线性函数,即P=G+E+(GE).因此,在育种过程中,利用表型值估算遗传效应,不可避免地含有非遗传的环境效应成份,即存在遗传型与环境互作.由于这种互作存在,使遗传型与表型的相关性降低,以致在遗传和育种试验中,减少了从表型试验结果推断遗传型的可信程度.
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