转移因子对猪淋巴细胞E玫瑰花结百分率影响的测试研究

徐磊; 薛萍; 林祚贵; 刘俊斌; 谭礼宁; 刘小龙; 王晓斌; 叶盛聪; 杨慧; 黄瑜; 朱国强; 《福建畜牧兽医 》 2018

摘要：为了解转移因子(TF)对猪淋巴细胞E玫瑰花结百分率的影响,试验采用肌肉注射TF途径接种试验组猪,注射剂量为2.0 mL/头,同时设立对照组仅注射生理盐水,分别于接种注射前第3 d及接种注射后第3 d、7 d、14 d、21 d采集外周血,测试猪淋巴细胞E玫瑰花结百分率。结果显示,试验组猪淋巴细胞E玫瑰花结百分率,于注射TF后第3 d、7 d及14 d均显著高于对照组(P<0.05),分别比对照组提高了14.6%、22.0%和14.9%。结果表明,TF可显著提高猪外周血淋巴细胞E玫瑰花结百分率和猪免疫功能。

关键词： 转移因子 肌肉注射 猪 淋巴细胞E玫瑰花结百分率

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福建农科院与大田举行优特水稻新品种应用院士专家工作站签约

胡海明; 《福建稻麦科技 》 2018

摘要：2017年12月26日,福建农科院与大田县举行优特水稻新品种应用院士专家工作站签约仪式,大力推进当地优特水稻产业发展,助力大田县乡村振兴。农科院陈永共书记、谢华安院士、余文权副院长,院办公室、人事处、科研处、科技服务处、水稻所负责人,大田县委熊旭明书记,县农业局、县茶业局、济阳乡政府等单位负责人参加签约仪式。水稻所所长占志雄、济阳乡党委书记杨道成分别代表院县双方签订院士专家工作

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青枯雷尔氏菌胞外多糖合成缺失突变株构建及其生物学特性

陈小强; 陈德局; 朱育菁; 陈燕萍; 张海峰; 刘波; 《微生物学报 》 2018 北大核心 CSCD

摘要：【目的】由青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的植物青枯病是一种毁灭性土传病害。胞外多糖(extracellular polysaccharides,EPS)是青枯雷尔氏菌关键的致病因子之一。通过构建胞外多糖缺失突变株,研究胞外多糖在青枯病致病中的作用。【方法】从青枯雷尔氏菌FJAT-91的基因组中克隆出胞外多糖合成结构基因epsD同源臂,克隆至自杀性质粒p K18mobsacB,再将庆大霉素抗性基因(Gm)插入同源臂中间,获得重组质粒p K18-epsD。将重组质粒转化至青枯雷尔氏菌FJAT-91感受态细胞中,通过同源重组敲除epsD基因,获得EPS合成缺失的突变株FJAT-91Δeps 。研究突变株与野生菌株在菌落形态、胞外多糖合成、运动能力、定殖能力的差异性。【结果】突变菌株FJAT-91ΔepsD与出发菌株FJAT-91相比:胞外多糖产量显著减少,生长较慢;泳动能力(swimming motility)和群集运动能力(swarming motility)显著降低;在番茄苗根部和茎部的定殖能力显著降低;弱化指数(AI)为0.905,鉴定为无致病力菌株。【结论】胞外多糖在青枯雷尔氏菌的致病中起着关键的作用,本课题研究成果为开发植物疫苗提供了优良的材料与研究基础。

关键词： 青枯雷尔氏菌 胞外多糖 epsD 青枯病

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鸭肠炎病毒疫苗株EvaGreen实时荧光定量PCR方法的建立

万春和; 刘荣昌; 程龙飞; 傅光华; 施少华; 陈红梅; 傅秋玲; 黄瑜; 《畜牧兽医学报 》 2018 北大核心 CSCD

摘要：鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)疫苗株自1960年以来一直被用于防控DEV感染,该疫苗安全稳定、生产技术成熟、可快速诱导机体体液免疫和细胞免疫。DEV的基因组庞大,复制非必需区多,可容纳多个外源基因的插入,被广泛用来作为基因工程载体来开发疫苗。当前,尚未见仅针对DEV疫苗株的实时荧光定量PCR检测方法相关研究报道。本研究通过分析DEV疫苗株和强毒株UL2基因特点,明确DEV疫苗株在UL2基因上存在528bp连续核苷酸缺失,设计针对该差异的实时荧光定量PCR引物,建立了EvaGreen实时荧光定量PCR检测DEV疫苗株的方法。结果表明,建立的检测DEV疫苗株实时荧光定量检测方法,当UL2基因含量为5.25×101~5.25×106拷贝·μL~(-1)时有良好的线性扩增,其标准曲线方程Y轴截距为34.95,斜率为-3.218,扩增相关系数为0.999,扩增效率为100%;敏感性强,最低检测限为52.5拷贝·μL~(-1);特异性好,对DEV疫苗株扩增产物的熔解曲线分析,仅出现1个单特异峰值[Tm=(90.62±0.28)℃],无引物二聚体,对其他鸭源传染病病原(如鸭肠炎病毒强毒、番鸭细小病毒、鸭圆环病毒、番鸭源鹅细小病毒、新型基因重组型鸭细小病毒、鸭腺病毒A型、鸭源鹅多瘤病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里默菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌)检测均为阴性;重复性好,组内变异系数和组间变异系数分别为0.55%~1.72%和0.92%~2.49%。本研究建立了DEV疫苗株实时荧光定量检测方法,为评价DEV活载体基因工程疫苗免疫防控机制提供参考。

关键词： 鸭肠炎病毒 疫苗株 UL2基因 EvaGreen 实时荧光定量PCR方法

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德化县山药炭疽病药剂防治技术研究

陈阳; 林永胜; 马丽娜; 《福建农业科技 》 2018

摘要：在山药炭疽病发生初期,选用5种杀菌剂防治山药炭疽病田间药效试验。结果表明:15%苯醚甲环唑+15%丙环唑(翠苗)防治山药炭疽病效果最好,且持续期较长,药后7、14d防效分别为84.8%、83.9%;45%咪鲜胺(增鲜)、10%苯醚甲环唑(凯高)也具有较好的防治效果;可在生产上作为防治山药炭疽病药剂,合理轮换使用。

关键词： 山药 炭疽病 发生规律 药剂防治

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福建省部分地区兔波氏杆菌的分离和鉴定

王锦祥; 桑雷; 孙世坤; 陈冬金; 陈岩峰; 谢喜平; 《中国养兔 》 2018

摘要：对福建省闽侯县、连江县、上杭县和武平县4个地区养兔场因呼吸道疾病而病死兔剖检,无菌采集病料进行细菌分离。从上述地区病死兔中分离到4株菌落形态一致的细菌,经革兰氏染色、16S rRNA基因序列分析,确定所分离的细菌为波氏杆菌。药敏试验结果表明,分离菌对多西环素和庆大霉素高度敏感,对氨苄西林中度敏感,对头孢克肟和头孢唑肟不敏感。

关键词： 兔 波氏杆菌 分离 鉴定 药敏试验

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不同CO_2环境下的空心莲子草对莲草直胸跳甲种群繁殖能力的影响

周若兰; 史梦竹; 李建宇; 王仪姝; 傅建炜; 《福建农业学报 》 2018 北大核心

摘要：为探究CO_2含量升高对莲草直胸跳甲种群生长发育和种群繁殖能力的间接影响,建立了取食不同CO_2含量(420、750μL·L~(-1))条件下生长的空心莲子草的莲草直胸跳甲F5代种群两性生命表。结果表明,随着CO_2含量的增加,取食相应环境中生长的空心莲子草的莲草直胸跳甲的发育历期缩短、产卵期延长、产卵量增加,说明CO_2含量增加间接有利于莲草直胸跳甲的繁殖力。而同CO_2含量(420μL·L~(-1))条件下,F5代的产卵期和产卵量均少于F1代,发育历期延长,说明实验室条件下随着世代积累,莲草直胸跳甲种群繁殖力下降。420μL·L~(-1) CO_2含量下,莲草直胸跳甲F5代种群的净增值率(R_0)和内禀增长率(r)低于F1代;而750μL·L~(-1) F5代莲草直胸跳甲种群的净增值率和内禀增长率低于420μL·L~(-1) CO_2含量的F1代,但高于420μL·L~(-1) CO_2含量的F5代;周限增长率(λ)、平均世代周期(T)均无显著差异;高含量可育雌雄比率高于低含量且差异显著。上述结果表明,取食高CO_2含量环境下生长的空心莲子草增加了莲草直胸跳甲F5代种群的繁殖能力,间接对莲草直胸跳甲的生长发育产生了积极影响。

关键词： 莲草直胸跳甲 CO_2 生长发育 生命表

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我国枇杷产业优劣势分析与发展对策

蒋际谋; 陈秀萍; 邓朝军; 许奇志; 郑少泉; 《中国园艺文摘 》 2018

摘要：阐述我国枇杷产业的优势与劣势,并提出推进枇杷产业发展的策略建议。

关键词： 枇杷产业 优势 劣势 发展策略

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外源水杨酸对低温胁迫下马铃薯幼苗生理指标的影响

李华伟; 林志坚; 许泳清; 罗文彬; 纪荣昌; 刘中华; 张鸿; 李国良; 林赵淼; 邱永祥; 邱思鑫; 汤浩; 《分子植物育种 》 2018 北大核心 CSCD

摘要：以马铃薯郑薯5号(耐寒品种)幼苗为试验材料,采用0.5 mmol/L水杨酸(SA)叶面喷施处理,通过低温胁迫(4℃14 h,2℃10 h)后,测定马铃薯叶片丙二醛(MDA)、可溶性糖(SS)、可溶性蛋白(SP)、脯氨酸(Pro)和叶绿素总含量,过氧化物歧化酶酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,研究外源SA对马铃薯叶片渗透调节能力和抗氧化能力的影响。结果表明:低温胁迫下喷施SA后的马铃薯叶片MDA、SS、SP、Pro和叶绿素总含量显著提高,POD和SOD活性显著提高。因此叶面喷施外源SA能通过调控马铃薯的渗透调节和抗氧化能力来减轻细胞膜的损伤,抵制低温伤害,提高其耐寒性。

关键词： 马铃薯 水杨酸 低温胁迫 生理特性

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嗜热芽孢杆菌CHB1环糊精酶基因优化及其在毕赤酵母中的表达

陈龙军; 陈济琛; 林晓栩; 邱宏端; 林新坚; 蔡海松; 《食品与生物技术学报 》 2018 北大核心 CSCD

摘要：为实现新型CGTase在毕赤酵母中的高效表达,提取嗜热芽孢杆菌CHB1基因组DNA为模块,PCR扩增野生型基因CGT1,编码680个氨基酸。将该基因进行密码子优化CGT2,与野生型基因CGT1分别插入分泌型载体pPICZαA转化毕赤酵母GS115,获得两株酵母工程菌GS115/pPICZαA-CGT1和GS115/pPICZαA-CGT2;经甲醇诱导表达120 h后,CGT2活力达0.62U/mL,是优化前CGT1(0.37 U/mL)活性的1.7倍;进一步对GS115/pPICZαA-CGT2进行摇瓶发酵条件优化,确定其最优发酵条件为:pH 6.5、28℃、200 r/min、每24小时补加体积分数1.5%的甲醇诱导,120 h后其胞外酶活力达到1.26 U/mL,是优化前的两倍。

关键词： 嗜热芽孢杆菌CHB1 环糊精酶 密码子优化 毕赤酵母

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