科研产出
玉米品种(品系)对弯孢菌叶斑病抗病性分析
《华北农学报 》 2000 北大核心
摘要:玉米弯孢菌叶斑病在我国日趋严重 ,其主要病原菌为弯孢菌 ,用人工接种的方法对生产上常用的 2 7个杂交种和 4 6个自交系进行抗病性测定 ,结果表明 ,弯孢菌各菌株间存在着明显的生理分化现象 ,不同玉米品种间抗病性存在着显著差异 ,但没有发现免疫的品种和自交系 ,当前生产上推广的品种大多为感病类型
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玉米杂交种对多种病害抗性鉴定结果初报
《华北农学报 》 2000 北大核心
摘要:1997~ 1999年对 2 0 4份参加河北省和国家黄淮海区域试验的玉米杂交种 ,进行了 14 2 8份次玉米大、小斑病、矮花叶病、茎腐病、黑粉病、眼斑病人工接种鉴定和玉米粗缩病的病区自然发病鉴定。鉴定出能兼抗 4种以上玉米病害的杂交种有户单 961、承玉 5号、郑 94 - 2、邯 95- 4、衡单 10号、遵单 1号、遵单 3号、中原单 32、邢抗 2号、冀玉 8号、石 97- 1等 11份 ,占所鉴定材料的 5 4 %。
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根际微生物对冬小麦根系发育及产量性状的影响
《华北农学报 》 2000 北大核心
摘要:对从冬小麦根际分离获得的微生物菌株进行了室内两种介质栽培试验和田间试验。结果表明 ,采用蛭石 +田土 +适量磷酸二铵、尿素栽培介质试验结果与田间小区试验结果相一致 ,而采用纯蛭石的栽培结果则相差较大 ;根际微生物主要对冬小麦根长、根干重、根系活力、冬前分孽、有效穗数等产量性状有明显的促进作用 ,对千粒重、穗粒数影响不大 ;筛选到一株优良的根际微生物链霉菌St56,田间小区试验条件下 ,可使冬小麦的根长、根干重、根系活力、冬前分蘖、有效穗数及终产量分别比对照提高 11 33 % ,15 37% ,18 52 % ,19 37% ,12 2 8%和 15 64 %。
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基因型HS86-11去雄穗细胞胚胎学观察
《华北农学报 》 2000 北大核心
摘要:通过对基因型HS 86- 11去雄穗细胞胚胎学观察发现 ,该基因型具有兼性无融合生殖假配合特性 ,表现在 :( 1)有性生殖胚囊与无融合生殖胚囊同时存在 ,属于兼性无融合生殖类型。( 2 )在有性生殖胚囊中 ,可观察到完整的八核胚囊。 ( 3)在无融合生殖胚囊中 ,卵细胞、助细胞行单性生殖 ,在未受精的情况下 ,自主发育成胚。可观察到细胞分裂及幼胚发育的不同时期。( 4 )在同一卵器中 ,助细胞与助细胞、助细胞与卵细胞之间 ,发育并不一致 ,有时发现助细胞发育超前于卵细胞。 ( 5)极核细胞能自主融合成为一个次生大细胞 ,但未观察到融合后的细胞进一步分化。 ( 6)在所有切片中 ,尚未发现胚乳细胞形成。 ( 7)自主发育的卵细胞最大可发育到两核幼胚阶段 ,进而发现胚囊解体。估计与不能形成正常胚乳细胞 ,没有能量供应有关
关键词: 小麦 细胞胚胎学 兼性无融合生殖 单性生殖 两核幼胚 胚囊解体
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利用组织培养和辐射诱变创造高频率小麦与簇毛麦染色体易位
《遗传学报 》 2000 SCI 北大核心
摘要:利用荧光原位杂交证明普通小麦与硬粒小麦-簇毛麦双二倍体杂种培养细胞和再生植株中能够发生属间染色体易位,易位染色体不仅有臂间易位,还有小片段易位,表明通过杂种组织培养是创造属间易位的一个可行的方法。辐射处理能够大幅度促进杂种愈伤组织细胞中的染色体数目和结构变异,特别是易位频率达到7.4%。观察还表明,培养时间对杂种愈伤组织细胞中染色体数目和结构变异都有较大影响,培养细胞的染色体变异在培养的初期阶段就已出现。在一定时间里,随培养时间的延长,未发生变异的细胞频率逐渐下降,染色体数目减少的细胞逐渐增多。培养时间对染色体数目增加的细胞频率影响不大。对于染色体结构变异,培养时间延长主要是提高了端着丝点染色体的频率。在杂种培养细胞中还观察到一定频率的染色体加倍细胞(2n=84),但是培养一段时间后这类细胞就逐渐消失了。
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稻瘟病菌毒素对水稻根冠细胞微丝的影响
《华北农学报 》 2000 北大核心
摘要:用稻瘟病菌 90 - 2菌株产生的毒素 ,处理水稻同核异质野败型雄性不育细胞质珍汕 97A及其保持系正常细胞质珍汕 97B的根冠细胞 ,以异硫氰酸荧光素 -鬼笔环肽为探针 ,观察了毒素处理前后细胞微丝骨架的形态及分布变化。结果显示 ,毒素处理前珍汕 97A ,珍汕 97B的根冠细胞中 ,微丝由内向外广泛散布 ,粗细不等 ,呈无序网络分布。毒素处理后 ,珍汕 97A的根冠细胞微丝的密集分布被破坏 ,纤丝状微丝不复存在 ,微丝集聚成粗束 ,有的呈碎片状 ;而珍汕97B的根冠细胞微丝破坏程度轻 ,微丝分布类似于毒素处理前的分布。本文研究了在毒素作用下 ,不同细胞质微丝状态及分布的变化 ,并探讨了毒素致病机理及微丝参与信号转导的可能性
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小麦株高近等基因系的RAPD标记研究
《华北农学报 》 2000 北大核心 CSCD
摘要:采用RAPD技术 ,以 4个小麦株高基因近等基因系 (分别含有rht、Rht1、Rht2、Rht3)为材料 ,对 2 96个单一随机引物 (10个核苷酸 )进行了筛选。发现 2 5个引物的扩增产物在近等基因系间表现出特异性。在 6次重复试验中 ,有 18个引物的特异扩增片段不能重复 ,6个引物可以重复 2~ 3次 ,唯有OPAM 0 1在全部试验中均能稳定重复 ,其特异扩增片段OPAM 0 1186 0 可以作为 rht基因的RAPD标记
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