华北潮土区不同肥力水平土壤基础地力研究

张水清; 黄绍敏; 娄翼来; 三岛慎一郎; 郭斗斗; 钱小平; 《中国农学通报 》 2016 CSCD

摘要：农田基础地力提升对于减施肥料和作物稳产高产有着重大现实意义。为了研究华北潮土区土壤基础地力情况,在河南省典型潮土区原阳县、周口市、夏邑县等不同肥力水平的土壤上,通过2年大田试验及统计分析方法,观测和分析小麦-玉米轮作体系下土壤基础地力变化。结果表明:2012年和2013年小麦季的基础地力贡献率分别为78.1%和76.7%,略高于玉米季的71.9%和74.4%;2012年和2013年两季作物的平均基础地力贡献率分别为74.5%和75.1%,低肥力和高肥力水平土壤的地力贡献率没有显著差异。因此,华北潮土区小麦玉米轮作下土壤基础地力贡献率在75%左右。

关键词： 潮土 基础地力 土壤肥力 小麦-玉米轮作

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玉米不同叶位叶面积的QTL定位

安允权; 张君; 席章营; 李明娜; 李沛; 《分子植物育种 》 2016 北大核心 CSCD

摘要：玉米叶面积大小及分布对玉米的有效光吸收、干物质积累和产量的形成有重要作用,探究玉米不同叶位叶面积的遗传机理对高产玉米新品种的选育具有重要意义。本研究以两个叶面积差异显著的自交系为亲本组配了含有259个单株的F2群体;以此群体为作图群体,构建了一张总长1 735.1 c M的遗传连锁图谱,该图谱包含218个SSR标记,平均图距7.96 c M。用复合区间作图法(CIM)对玉米9片叶叶面积(穗上4片叶,穗位叶,穗下4片叶)分别进行了QTL定位分析,共定位到36个叶面积QTL,主要分布于第1、2、3和5染色体上,且控制不同叶位叶面积的QTL有集中分布现象。在第2和5染色体上定位到7个贡献率大于10%的QTL,第2染色体phi090-umc1256标记区间内的3个QTL位点可解释穗上3片叶的表型变异分别为12.7%、13.1%和11.1%;第5染色体umc1563-umc2301标记区间内的4个QTL位点可解释穗位叶及穗下第2、3、4叶的表型变异分别为15.4%、13.1%、12.3%和10.4%;这两个标记区间可能是调控玉米叶面积的重要区段。研究结果有助于进一步探究玉米不同叶位叶面积的遗传机制。

关键词： 玉米 叶面积 QTL SSR标记

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早熟秋甘蓝新品种豫甘号

张晓伟; 姚秋菊; 《长江蔬菜 》 2016

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氮肥管理和秸秆腐熟剂对~(15)N标记玉米秸秆氮有效性与去向的影响

丁文成; 李书田; 黄绍敏; 《中国农业科学 》 2016 北大核心 CSCD

摘要：【目的】研究氮肥用量、有机无机配合和添加秸秆腐熟剂对秸秆氮当季有效性、后效及去向的影响,为桔秆还田条件下的氮肥管理提供理论依据【方法】运用~(15)N同位素示踪技术,采用盆栽试验连续种植一季冬小麦和两茬玉米,研究~(15N)标记玉米秸秆(~(15)N-秸秆)氮的生物有效性和对土壤氮库的贡献试验推荐施氮量210kg N·hm~(-2),约0.1 g N·kg-1土,桔秆粉碎后按3.0 g·kg~(-1)土掺入每盆中设4个氮水平:不施氮;100%化肥氮;80%化肥氮;有机无机配施(80%化肥氮+20%腐熟猪粪氮)。各施氮水平下设添加和不添加桔秆腐熟剂2种情况,腐熟剂用量为0.1 g·kg~(-1)土。【结果】冬小麦吸氮量来自~(15)N-秸秆氮的比例(%Ndfs)为6.30%-14.25%,施氮比不施氮减少%Ndfs,有机无机配施比单施氨肥提高%Ndfs,添加腐熟剂不影响冬小麦的%Ndfs。第一茬和第二茬玉米吸收氮的%Ndfs分别为1.13%-3.73%和1.67%-5.97%,不施氮高于施氮处理,施氮处理间无显著差异,添加腐熟剂降低%Ndfs冬小麦对~(15)N-桔秆氮的当季利用率为7.14%-10.2%。第一茬玉米和第二茬玉米对残留~(15)N-桔秆的利用率分别为3.75%-5.51%和2.28%-3.18%。三茬后作物对~(15)N-桔秆氮的利用率为13.13%-18.60%,土壤残留率55.63%-69.16%,损失率17.26%-26.09%。三茬中施氮比不施氮提高~(15)N-秸秆氮的利用率,不同氮肥管理不影响当季利用率和第二茬后效,氮肥减量(80%推荐氮)降低~(15)N-桔秆氮第一茬后效和总利用率,但若配施有机肥则提高利用率添加腐熟剂提高~(15)N-秸秆氮当季、第一茬玉米和三茬总利用率,降残留率和损失率。冬小麦和两茬玉米收获后土壤矿质氮和微生物量氮含量变化较大,但其来源于~(15)N-桔秆氮的比例都小于3%,施氮处理的影响不明显,而添加腐熟剂增加冬小麦和第一茬玉米收获后土壤矿质氟%Ndfs,减少土壤微生物量氮%Ndfs,不影响第二茬玉米收获后土壤矿质氮和微生物量氮%Ndfs。三茬收获后残留的~(15)N-桔秆氮中矿质氮和微生物量氮也小于3%,说明残留在土壤中的~(15)N-桔秆氮主要以有机态氮存在【结论】在秸秆还田条件下,采用化肥氮与有机肥氮配施并结合施用桔秆腐熟剂是提高桔秆氮素转化和有效性的有效措施

关键词： 玉米秸秆 秸秆腐熟剂 氮肥管理 氮素有效性 ~(15)N示踪

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猪病的流行特点与防控技术

朱文豪; 徐引弟; 许峰; 焦文强; 李海利; 《当代畜禽养殖业 》 2016

摘要：猪病症状比较复杂,诊治难度大,且发病率高。饲养人员要结合具体饲养情况,对猪病防控技术进行科学合理的应用,以达到良好的疫病防控效果。

关键词： 猪病 流行特点 防控技术

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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌磺胺类药物耐药基因的检测

李海利; 邓祖丽颖; 徐引弟; 郎利敏; 张青娴; 游一; 王克领; 冯亚杰; 侯自花; 《河南农业科学 》 2016 北大核心 CSCD

摘要：为了解河南省及周边地区规模化猪场猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)对磺胺类药物的耐药情况,本研究从河南省及周边地区49个规模化猪场的肺脏和气管中分离出79株疑似APP菌株,血清型鉴定结果显示,分离菌株为1、2、3、5、7、8、9、10型APP,采用纸片扩散法对分离株进行了耐药表型鉴定,同时采用PCR方法对磺胺类药物耐药基因进行了检测。药敏试验结果显示,APP对磺胺类药物的耐药率为100%(79/79)。根据Gen Bank中登录的序列,设计了3对特异性引物,对磺胺类药物的耐药基因Sul1、Sul2、Sul3进行扩增检测。耐药基因检测结果显示,分离的79株细菌中,Sul2基因检出率为100%(79/79),Sul1基因的检出率为79.75%(63/79),Sul3基因的检出率为89.87%(71/79),Sul1和Sul2基因同时检出率为70.89%(56/79),Sul1和Sul3同时检出率为62.03%(49/79),Sul2和Sul3基因同时检出率为77.22%(61/79)。

关键词： 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌 磺胺类药物 耐药基因

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河南新乡地区早春大棚黄瓜高效生产技术

韩永平; 高冠英; 米国全; 程志芳; 王彬; 王晋华; 《北方园艺 》 2016 北大核心

摘要：从品种选择、育苗、定植前的准备、定植、定植后管理、病害防治、采收等方面对河南新乡地区早春大棚黄瓜促早成熟高效生产技术进行总结,为河南省早春大棚黄瓜提早供应淡季市场的生产提供了技术参考。

关键词： 早春大棚 黄瓜 高效 生产技术

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施氮量对花生产质量及氮肥利用率的影响

司贤宗; 张翔; 毛家伟; 李亮; 李国平; 余辉; 《中国农学通报 》 2016

摘要：采用大田裂区随机区组设计试验,研究了施氮量对不同品种花生产质量和氮肥利用率的影响,以期为豫南砂姜黑土区花生高产优质和氮肥高效利用提供合理的施氮依据。研究结果表明:随着施氮量的增加,不同花生品种荚果产量均呈增加趋势,施氮量为180 kg/hm~2时,‘豫花23’、‘远杂9102’和‘远杂6’的花生产量均最高,分别比不施氮的处理增产30.45%、25.96%和21.46%;随着施氮量的增加,‘豫花23’花生仁中蛋白质含量和粗脂肪含量均呈抛物线变化趋势,而‘远杂6’和‘远杂9102’花生仁中蛋白质含量呈增加趋势,粗脂肪含量呈降低趋势;除了施氮降低‘远杂6’和‘远杂9102’花生仁中蛋氨酸含量外,施氮均能增加其他花生蛋白质组分的含量;‘远杂9102’的氮利用率最高,为36.7%;‘豫花23’的农学效率和氮肥偏生产力均最大,分别为6.9 kg/kg和36.9 kg/kg。本试验条件下,‘豫花23’、‘远杂6’适宜的施氮量为180 kg/hm~2,花生产量分别为5330.36、5002.98 kg/hm~2,‘远杂9102’适宜的施氮量为135 kg/hm2,花生产量为5199.40 kg/hm~2。

关键词： 施氮量 花生 产质量 氮肥利用率

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氧化应激对肉鸡的影响及其缓解技术研究进展

李杰; 徐彬; 卢敏; 孙全友; 魏凤仙; 李绍钰; 《中国畜牧兽医 》 2016 北大核心

摘要：在畜禽生产中氧化应激无处不在,当机体受到体内外各种有害刺激时抗氧化系统失衡,从而导致机体代谢紊乱,使畜禽生长发育、抗病能力及畜产品品质受到严重影响,对畜禽的生产和健康有着负面的影响作用。因此,找到一种有效的缓解措施对畜禽的健康生产有着重要的感义。硫辛酸、茶多酚、VE等抗氧化剂在缓解氧化应激方面有显著的作用。作者就氧化应激对肉鸡产生的影响及其缓解技术对其改善作用的研究作一概述。

关键词： 肉鸡 氧化应激 抗氧化剂 硫辛酸 缓解技术

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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清6型PCR方法的建立及初步应用

李海利; 徐引弟; 朱文豪; 张青娴; 游一; 郎利敏; 王克领; 张立宪; 侯自花; 《中国兽医杂志 》 2016 北大核心

摘要：为了建立猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清6型分子鉴定方法,本研究根据胸膜肺炎放线杆菌从编码荚膜多糖的碱基序列设计1对引物,扩增特异性的720 bp核酸片段。结果表明,以APP为模板,均能扩增出与预期一致的1条720 bp核酸片段,所得PCR产物经测序,与Gen Bank已发表的胸膜肺炎放线杆菌血清型6型的同源性达99%以上。本研究建立了PCR检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清6型分子鉴定方法,该方法的建立为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌病的诊断和防治及鉴定提供了基础。

关键词： 猪传染性胸膜肺炎 放线杆菌 血清6型

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