科研产出
棉花咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因的克隆及表达
《西北植物学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：根据棉花纤维特异表达cDNA文库分析得到的咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)基因EST序列设计引物,采用RT-PCR技术首次从棉花中克隆了一个CCoAOMT基因,命名为GhCCoAOMT1(GenBank登录号为FJ848871)。研究结果表明:GhCCoAOMT1基因cDNA全长960bp,具有一个753bp的开放阅读框,5′非编码区为9bp,3′非编码区为198bp,编码250个氨基酸,预测分子量约为28.306kDa,等电点为5.39。利用PCR方法克隆了GhCCoAOMT1基因的基因组序列,长度为1311bp,包含5个外显子和4个内含子。氨基酸同源性分析发现,GhCCoAOMT1与来自毛白杨、烟草和苎麻的CCoAOMT同源性较高。半定量RT-PCR检测表明,GhC-CoAOMT1基因在棉花各个组织中都有表达,其中茎部的表达量最高,其次表达量依次为根>花瓣>子叶>10d纤维>雄蕊>胚珠>叶。
关键词： 棉花 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶 基因克隆 序列分析 表达分析
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TRAP分子标记在棉花海陆渐渗杂交后代选择中的应用研究
《新疆农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：利用与棉花纤维伸长相关和纤维细胞次生壁发育相关的基因设计了9条固定引物,与42条随机引物组合形成378对引物。从中筛选出亲本间有显著差异长绒棉共显性TRAP(目标区域扩增多态性)标记12个。用这12个标记对4个海陆杂交组合、每组合40个BC1单株的后代进行了鉴定,用3个标记对另7个海陆杂交组合、每组合40个BC1单株的后代进行了鉴定,发现分离是普遍存在的,在所有检测的BC1代中,平均分离比例接近50%。显示这些长绒棉共显性的标记可以广泛的用于任意海陆杂交或渐渗杂交后代是否携带与标记相关海岛棉基因的选择,不只针对特殊的亲本和一对杂交亲本的分离群体。为实现TRAP分子标记辅助育种与棉花品质性状的遗传改良奠定了基础。
关键词： 陆地棉 海岛棉 渐渗 分子标记 目标区域扩增多态性
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棉花GhCCR4基因表达载体构建及GUS基因的瞬时表达
《新疆农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：研究以GUS基因为报告基因,构建CCR4基因的瞬时表达载体,首先酶切带有CCR4基因的pGEM-T-CCR4载体,获得CCR4基因目的片段,然后将其克隆到瞬时表达载体pGUS/NIa中,获得由CaMV35S启动子调控目的基因的pGUS-CCR4融合表达载体,使目的基因能够和GUS基因同时表达。采用基因枪法将pGUS-CCR4转化到洋葱表皮细胞中,暗培养24h,经GUS组织化学染色,检测到多个洋葱细胞呈现蓝色,表明构建的瞬时表达载体可在植物细胞中高效表达。为进一步在棉花中研究GhCCR4基因的功能奠定了实验基础。
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促干剂在鲜杏制干工艺中的应用
《北方园艺 》 2009 北大核心
摘要：通过应用促干剂对色买提杏和木格亚格杏进行制干试验。结果表明:促干剂加快杏干前期失水速率,但色泽均比对照略深,制干时间变化不明显。经促干剂处理后,出干率比对照均有所提高,色买提杏提高了3.5%,木格亚格杏提高了1.5%。促干剂不影响杏干商品品质,可在制干中应用。
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棉花种质资源遗传多样性的TRAP分析
《棉花学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：应用TRAP分子标记方法对65份棉花种质资源进行遗传多样性分析。从100对引物中筛选出10对引物,用TRAP-PCR的方法共扩增出252条带,其中210条为多态带,比率为83.33%。利用NTSYSpc 2.1遗传学统计分析软件中的UPMGA法对所获得的数据进行聚类分析,建立了65份棉花种质资源的亲缘关系树状图。当遗传相似性系数(GS)为0.84时,65份种质资源可以分为6大类群。所获得的聚类结果与种质资源的地域来源和形态特征有一定的相关性。说明TRAP型的分子标记方法在棉花种质资源鉴定、分类等方面的研究上具有良好的应用前景。
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桃潜叶蛾对油桃树为害研究初报
《新疆农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：桃潜叶蛾是我国桃树主要小型害虫之一。通过在喀什疏附县阿瓦提乡桃园调查结果表明,桃潜叶蛾在该地区8～9月为发生高峰期,在桃园为害率为50.88%～75%,平均为15.60%。在桃园该虫主要以幼虫潜食叶肉组织,形成弯曲的虫道,因粪粒充塞其中,致使叶片破碎,受害严重的果园7月桃树大量落叶,最终叶片干枯、脱落、树体新生嫩枝干枯,严重影响树势和正常发育,造成树体衰弱。在此调查基础上初步提出了农业、物理、化学等防治技术。
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