科研产出
6GZ-1.2打瓜子加工工艺设计及成套设备
《农机化研究 》 2009 北大核心
摘要:主要介绍了打瓜子加工工艺、加工成套设备流程、总体方案、关键加工设备的结构和工作原理。该加工设备改变了现有作坊式打瓜子加工方式,自动化程度高,大大提高了生产率,减轻了劳动强度,保证了产品质量。


新疆引进扁桃品种与当地品种间种质资源的RAPD分析
《新疆农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:利用7个多态性稳定的引物,对18个扁桃品种进行遗传多样性和亲缘关系RAPD分析。共扩增出54条DNA片段,其中多态性DNA带30条,占总扩增片段的55.6%。根据RAPD扩增结果,应用DPS(V3.01)软件进行Jaccard相似系数和遗传距离计算,并利用UPGMA法构建聚类树状图,结果表明,供试的18个扁桃品种可分为2个大类,聚类结果与种质分布结果基本一致。


加拿大一枝黄花无菌苗培养体系建立方法研究
《新疆农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:为了避免土壤中植物根系提取物定性定量分析的复杂性和不确定性,在研究加拿大一枝黄花入侵过程的化学生态机制项目工作中,建立加拿大一枝黄花无菌苗培养体系是一个必不可少的步骤。研究通过正交试验设计原理,筛选了无菌苗灭菌条件、植物激素浓度水平变化对无菌苗生长参数的影响和温度对无菌苗生长系数变化等条件参数。试验结果表明,2.0%NaClO灭菌90 s处理对加拿大一枝黄花水培苗灭菌效果最好;基于对无菌苗生长长度指标分析可以看出,2、4-D浓度的变化对其影响最大,IAA次之;基于对无菌苗生长分蘖数这个指标分析可以看出,2、4-D浓度的变化对其影响最大,IAA次之;基于对无菌苗生长叶片数这个指标分析可以看出,IAA浓度的变化对其影响最大,NAA次之。添加6-BA 5.0mg/L、NAA 0.5 mg/L、2、4-D1.0 mg/L、IAA 0.1mg/L的培养基在36~30℃的变温条件下培养无菌苗表现茎粗壮,叶片较多,生长速率快,可为研究加拿大一枝黄花入侵过程的化学生态机制项目工作提供较好的实验材料。


南疆玉米茬地免耕播种小麦的表土作业技术研究
《安徽农业科学 》 2009 北大核心
摘要:[目的]探索适宜于南疆玉米茬地免耕播种冬小麦的表土处理技术。[方法]在新疆洛浦县玉米茬地免耕播种冬小麦试验中,设计"免耕直播"、"浅旋耕+免耕播种"和"翻耕+免耕播种"3种表土作业方式,通过测定土壤含水量、土壤容重、出苗率和小麦产量进行分析比较。[结果]免耕直播的表土作业方式基本适合南疆玉米茬地小麦播种,与传统翻耕播种方式相比较,免耕直播的土壤容重较大,但其小麦出苗率接近。小麦产量中,以免耕处理的较高,达6 000.99 kg/hm2,比旋耕处理的增产6.56%,其次是翻耕处理的,旋耕处理的最低。[结论]从河北省引进的"农哈哈"牌小麦免耕施肥播种机可在和田地区推广应用;现行的南疆玉米茬地经过配套栽培技术改进后更能适宜于冬小麦免耕播种。
关键词: 保护性耕作 免耕播种机 玉米茬 冬小麦 表土作业 新疆


国外水果制干过程中的熏硫护色工艺
《中国农学通报 》 2009 北大核心
摘要:熏硫护色方法简单、实用、有效,许多国家在水果制干生产中仍然普遍采用,介绍了国外水果制干的熏硫护色工艺、熏硫时间、方法及用量,并对熏硫过程中,影响二氧化硫效用的因素进行了叙述。为中国生产干果的企业提供参考。


新疆小麦地方品种资源高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)的遗传多样性组成分析
《农业生物技术学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,分析了源自新疆地区的282份小麦(Triticum aestivum L.)地方品种的高分子量麦谷蛋白亚基组成。结果表明,在Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1位点上的等位变异分别为3、6和5种,3个位点上的优势亚基依410次为null、7+8和2+12,其频率分别是75.5%、90.8%和72.0%。在Glu-1位点共检测到20种亚基组合,其中组合(null、7+8、2+12)的频率最高,为52.8%,其次是组合(null、7+8、2.6+12)和(2*、7+8、2+12),其频率分别为14.1%和11.0%,其它亚基组合的频率均低于10%。另外,在Glu-D1位点上还检测到1个新的亚基组合(2.6+12)。在供试的282份新疆地方品种中发现了两份具有优质亚基组合的材料,它们的亚基组成为(2*、7+9、5+10)和(1、7+9、5+10),这些地方品种可作为改良小麦品质性状的重要遗传资源。
关键词: 小麦地方品种 高分子量麦谷蛋白亚基 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳


均匀设计与正交设计优化海岛棉RGA-PCR体系
《新疆农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:采用均匀设计和正交设计对影响海岛棉RGA体系Mg~(2+)、dNTP、引物以及Taq DNA聚合酶浓度等因素进行了均匀优化和正交优化试验后建立了适合于海岛棉RGA的反应体系:在10μL反应体系中1×Buffer,Mg~(2+)2.5 mmol/L,dNTP 0.25 mmol/L,引物浓度1.0μmmol/L,Taq酶0.375 U/μL,DNA 20 ng。各因素对扩增反应结果均有不同影响,其中以Mg~(2+)浓度影响最大,Taq DNA聚合酶的影响最小。运用该体系对海岛棉材料进行验证,证明该体系稳定可靠,并从22对RGA引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的10对引物。这一体系的建立及多态性引物的筛选为今后利用RGA标记技术进行海岛棉枯萎病研究提供了科学依据。
关键词: 均匀设计 正交设计 海岛棉 RGA-PCR 体系优化

