朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖

庄志鸿; 刘建; 郑伟文; 《植物生理学通讯 》 2003 北大核心 CSCD

 全文链接 请求原文

水稻幼穗分化受阻突变体lhd的遗传分析与基因定位

段远霖; 吴为人; 张丹凤; 刘华清; 周元昌; 潘润森; 林荔辉; 陈志伟; 官华忠; 毛大梅; 李维明; 薛勇彪; 《科学通报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：从圭630/台湾粳的F_1花药培养后代群体中发现了水稻幼穗分化受阻突变体lhd(leafy head),其植株明显矮化,叶片细小且丛生,始终停留在营养生长阶段.遗传分析表明,lhd受一对隐性基因控制,该突变基因拟命名为lhd(t).显然,LHD(t)是控制花序分化的关键基因.以lhd杂合体与明恢77和京花8号杂交,建立了2个F_2群体.在与京花8号杂交的F_2群体中,部分lhd植株表现出“中间类型”,说明遗传背景会影响突变性状的表现.利用已公布的水稻RM系列SSR标记及自行设计的SSR标记,结合BSA和突变株(共498株)分析,将LHD(t)基因定位在第10染色体长臂端,其中标记SSR1,RM269,RM258,RM304和RM171位于一侧,与LHD(t)的图距分别为6.4,16.6,18.4,22.2和26.3 cM;SSR4和SSR5位于另一侧,与LHD(t)的图距分别为0.6和2.2 cM.该结果为进一步对LHD(t)的克隆和表达研究奠定了基础.

关键词： 水稻 LHD(t) 遗传 SSR标记 基因定位

 全文链接 请求原文

高产稳产杂交水稻新组合特优175

王乌齐; 江文清; 陈美容; 刘端华; 陈泳和; 《杂交水稻 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：特优 175是用龙特甫A与恢复系 175配组育成的三系籼型晚稻新组合 ,具有高产、稳产 ,适应性广 ,增产潜力大等特性。2 0 0 0年 3月通过福建省品审委员会审定

关键词： 杂交水稻 特优175 选育

 全文链接 请求原文

杂交籼稻新组合特优航1号

杨东; 谢华安; 黄庭旭; 张水金; 王乌齐; 《杂交水稻 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：特优航1号是福建省农科院稻麦研究所用龙特甫A与恢复系航1号配组而成的三系杂交晚籼新组合,具有米质较优、产量高、中抗稻瘟病、适应性广等特点。2002年通过福建省农作物品种审定委员会审定。

关键词： 杂交籼稻 特优航1号 选育

 全文链接 请求原文

试论科技兴农对策与生态经济发展

翁伯琦; 刘荣章; 《生态经济 》 2003 北大核心

摘要：本文提出了在新时期人们要在更深层次和更大范围发挥科技兴农作用的观点;分析并阐述了以科技进步加快现代农业进程,以发展生态经济实现区域良性循环和农民增收的整体战略选择及其具体技术对策。

关键词： 科技兴农 生态经济 对策

 全文链接 请求原文

吲熟酯对改善枇杷果实品质的效应研究

钟秋珍; 熊月明; 郭林榕; 程明; 《中国南方果树 》 2003 北大核心

 全文链接 请求原文

鹅源2型鸭疫里氏杆菌的分离与鉴定

程龙飞; 李文杨; 傅光华; 施少华; 黄瑜; 《中国兽医科技 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：从剖检表现纤维素性心包炎、肝周炎和气囊炎的病死雏鹅脑内分离到 1株细菌 ,定名为G0 2 0 1B株 ,经形态学观察、生化试验及血清型鉴定 ,确定为 2型鸭疫里氏杆菌。经人工感染试验 ,表明该菌对雏鹅有极强的致病力 ,致死率高达 10 0 %。

关键词： 鹅 2型鸭疫里氏杆菌 分离 鉴定

 全文链接 请求原文

土壤—作物系统钾素动力学模型及其参数研究

章明清; 彭嘉桂; 杨杰; 林琼; 颜明娟; 《土壤学报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：基于生态学的Lotka Volterra模型 ,在土壤—作物系统中提出一个新的土壤钾素动力学方程。盆栽试验表明 ,该模型能很好地拟合花生一个生长周期内土壤缓效钾和速效钾的动态变化。吸钾量实测结果表明 ,花生不同生育期吸钾量符合Logistic模型。结合上述 2个模型 ,分别求出矿物钾最大释放速率常数Kmm、缓效钾最大释放速率常数Krm和速效钾最大供钾速率常数Kam。相关分析表明 ,Kam与花生当季吸钾量、生物学产量和荚果产量以及Krm与花生当季吸钾量有显著水平以上的对数正相关。Krm和Kam可作为评价土壤当季供钾能力的速率指标。

关键词： 土壤 钾素 模型 动力学 速率常数

 全文链接 请求原文

枇杷更新复壮技术研究

许家辉; 郑少泉; 李韶林; 许秀淡; 黄金松; 刘惠玉; 《中国南方果树 》 2003 北大核心

 全文链接 请求原文

鳗源嗜水气单胞菌β-溶血素基因的克隆及表达

龚晖; 林天龙; 俞伏松; 董传甫; 陈日升; 杨金先; 陈振海; 《水产学报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：应用PCR技术,从1株鳗源嗜水气单胞菌ML316中扩增得到β 溶血素基因AHL316HEM,将AHL316HEM克隆到pGEM TEasyVector,经分析验证后重组到pcDNA3.0中,构建了重组质粒PDLH。转化重组质粒PDLH的大肠杆菌(Escherichiacoli)DH5α能在血琼脂培养皿中形成明显的β 溶血斑,重组菌纯化的胞外产物溶血价为1.28×104HU·mg-1,同时重组菌的胞外产物能被原始菌株的高免血清特异性地识别。结果证实,克隆到鳗源嗜水气单胞菌β 溶血素基因,重组质粒PDLH能够表达具有天然生物学活性的β 溶血素,为构建嗜水气单胞菌核酸疫苗奠定了基础。

关键词： 嗜水气单胞菌 β-溶血素基因 克隆 表达

 全文链接 请求原文