科研产出
不同方法对水样中盐分总量检测的比较
《湖北农业科学 》 2011 北大核心
摘要:以宁夏不同地区灌溉水样为材料,分别采用电导法、重量法、查表法测定水样中的盐分总量,并对其进行了比较。通过对各检测结果进行方差分析,研究不同测定方法对检测结果含量的影响,找出最适宜的测定方法。结果表明,3种方法测定的盐分总量结果不存在差异显著,其中用电导法测定的水样中盐分总量最高,查表法对水样中盐分总量检测结果最低;可以根据不同情况选择不同的检测方法。


黑核桃叶片基因组DNA提取方法比较研究
《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:探索从富含多酚和多糖等次生代谢物质的黑核桃叶片中获得高质量DNA的提取方法。以黑核桃与核桃叶片为材料,采用SDS、CTAB和改良CTAB3种DNA提取方法对黑核桃与核桃基因组DNA提取效果进行比较研究,并通过琼脂糖凝胶电泳与紫外分光光度计检测所提取样品的质量;SDS与CTAB法重复性较差,提取的黑核桃DNA易降解;改良CTAB法可有效抑制酚类物质及细胞内多糖对DNA纯度的影响,对样品提取的DNA也无降解现象,纯度较高,得到的DNAA260/A280值均处于1.80~1.95之间;改良CTAB法是适用于高质量黑核桃DNA的提取方法。


宁夏银川地区饲用型四倍体刺槐主要饲用特性研究
《农业科学研究 》 2011
摘要:对银川地区引种5年的饲用型四倍体刺槐主要饲用特性进行了研究.结果表明,四倍体刺槐在银川地区生育期为185 d左右,栽植当年生长速度1.42 cm/d,地径平均达3 cm,越冬率达90%,基本无病虫害发生;叶量丰富,叶片肥大,再生速度快,平均为1.10 cm/d,平均再生强度为13.94 g/d.m2,表现出良好的再生性能;年666.7 m2产干草1 552.91 kg,叶的比例高于枝,粗蛋白平均达31.18%、粗脂肪3.85%、粗纤维23.53%、粗灰分9.08%,均达到或超过优良饲草的标准.


宁夏枣树花药离体培养再生体系的建立
《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:采用宁夏3个特色枣树品种的花药为外植体,探索MS培养基中不同激素、激素的不同浓度配比对愈伤组织诱导、不定芽分化的影响,建立其愈伤组织诱导及不定芽再生体系。结果表明,细胞分裂素6-BA对宁夏枣树胚性愈伤组织诱导起重要作用,AgNO3对愈伤组织分化不定芽影响显著。经过正交试验分析得出,最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+2,4-D1.0 mg/L+IBA0.4 mg/L;最佳分化培养基是:MS+6-BA1.5 mg/L+IBA0.6 mg/L+AgNO30.5 mg/L。在最佳诱导培养基中灵武长枣诱导率最高,达89.0%,在最佳分化培养基中同心圆枣分化率最高,达88.0%。


外源信号物质对肉苁蓉种子萌发体的影响研究
《电子显微学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:肉苁蓉(Cistanche deserticola Y.C.Ma)是沙生根寄生植物。采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM),对种子经外源信号物质氟草敏(Norflurazon)、2,6-二甲氧基对苯醌(DMBQ)处理后萌发产生的类胚根状体、初生吸器的细胞形态;Ca2+浓度、囊泡运输的变化情况进行了观察研究。结果表明,肉苁蓉种子萌发产生的类胚根状体顶部的细胞为多面体,细胞小,排列紧密,内含物较多,中部大多为长方形薄壁细胞,内含物少;经DMBQ处理后类胚根状体细胞的钙离子浓度升高,囊泡运输加强。研究结果为揭示外源信号物质对肉苁蓉寄生影响提供了理论依据。
关键词: 外源信号物质 激光扫描共聚焦显微镜 肉苁蓉 种子萌发体


几种经济植物UFGT基因的生物信息学分析
《基因组学与应用生物学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:本文根据在GenBank中已登录的葡萄、玉米、水稻、草莓、拟南芥和苹果等植物的类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶基因的核苷酸序列和氨基酸序列,应用生物信息学软件预测了其理化性质、疏水性/亲水性、导肽、跨膜结构、卷曲螺旋结构、二级结构、功能结构域及高级结构,并构建了类黄酮-3-O-葡萄糖基转移酶蛋白家族的系统进化树。结果表明这几种植物的UFGT基因核苷酸序列除葡萄存在2个外显子外,其它植物均存在1个外显子。含量最丰富的氨基酸是Leu、Ala、Gly、Val和Ser等,除葡萄、苹果UFGT属于不稳定类蛋白外,其余均属于稳定类蛋白。进一步研究分析表明,这几种植物UFGT蛋白存在明显的疏水区和亲水区、信号肽、跨膜结构以及卷曲螺旋。二级结构组成上比例相似,并且都由α-螺旋、延伸链和无规则卷曲所组成。它们都存在UDPGT、COG1819和MGT等保守域。除了拟南芥外,其它几种植物都能够通过同源建模建立UFGT蛋白的三维结构。进化分析表明,把它们的UFGT基因分成5个类群,其中3个大类群,另外陆地棉和野芭蕉的UFGT基因分别单独成一类。本工作将为深入研究该蛋白在植物花、果实和叶片等器官颜色变化中发挥的功能,开展生物大分子结构模拟以及药物设计提供抛砖引玉的作用。

