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小麦抗白粉病基因Pm6的PCR标记鉴定

麦类作物学报 2007 北大核心 CSCD

摘要:为了筛选出与小麦抗白粉基因Pm6连锁的PCR标记,选择位于小麦染色体2BL上的52个SSR和STS标记合成特异引物,对Pm6基因载体品种Timgalen和感病品种豫麦13及其F2代分离群体进行PCR分析,发现3个STS标记(Xwg996、KSUK948和XksuF37)和1个SSR标记(Xgwm47)与Pm6基因连锁,XksuF37、KSUK948、Pm6、Xwg996和Xgwm47五个位点之间的遗传距离分别为31.1、17.7、12.4和19.7cM。用标记Xwg996分析17个含其他抗白粉病基因的载体品种,结果表明,这个标记对Pm6基因有很强的专一性,可以应用于Pm6基因的分子鉴定和分子标记辅助育种。

关键词: 小麦 白粉病 Pm6基因 PCR标记

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不同熟性棉花品种叶片衰老特性研究

棉花学报 2007 北大核心 CSCD

摘要:研究了大田条件下15个不同熟性棉花品种叶片衰老生理指标的变化趋势。结果表明:扩展期叶片的SOD活性和MDA含量较高,以后又下降,而POD活性较平稳;中期叶片的SOD、POD活性和MDA含量均不断提高,叶绿素含量高,光合速率强;后期叶片的POD活性和MDA含量继续提高,SOD活性出现两种变化趋势:一种是继续升高或保持平稳,叶绿素含量和光合速率衰减慢;一种是显著下降,叶绿素含量和光合速率下降快。品种间生理指标相关分析表明,后期叶片SOD活性与叶绿素含量、光合效率呈显著或极显著正相关(r=0.5408*,0.7189**),与MDA呈极显著负相关(r=-0.8896**);而后期叶片MDA与叶绿素含量、光合效率呈显著或极显著负相关(r=-0.5533*,-0.8481**)。

关键词: 叶片衰老 SOD POD MDA 叶绿素 光合速率

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粉叶复叶槭的组织培养和快速繁殖

植物生理学通讯 2007 北大核心 CSCD

摘要:1植物名称粉叶复叶槭(Acer negundo Linn‘Flamingo’)。2材料类别嫩茎段。3培养条件(1)启动培养基:WPM+6-BA 0.1 mg·L~(-1)(单位下同)+3%蔗糖;(2)增殖生根培养基:WPM+6-BA 0.02+NAA 0.05+3%蔗糖。以上培养基均加0.5%琼脂,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃,光照12h·d~(-1),光照强度为54μmol·m~(-12)·s~(-1)。

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牛IgG2 Fc受体在COS-7细胞表面的稳定表达

中国兽医科学 2007 北大核心 CSCD

摘要:将牛IgG2 Fc受体(boFcγ2R)编码区cDNA亚克隆到真核表达载体pcDNA3的巨细胞病毒启动子下游,构建了重组表达质粒pc3bo2R;以重组质粒转染COS-7细胞,用玫瑰花环试验检测boFcγ2R在转染细胞表面的表达,通过G418抗性筛选和连续克隆化,在转染细胞表面稳定表达了boFcγ2R受体分子,转染细胞的玫瑰花环形成率达90%。最后获得稳定表达boFcγ2R受体分子的COS-7转染细胞系,为受体的功能研究提供了良好的技术平台。

关键词: 牛IgG2Fc受体 COS-7细胞 细胞表面表达 玫瑰花环试验

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鸡免疫球蛋白基因结构与抗体多样性产生的分子机制

河南农业科学 2007 北大核心

摘要:鸡具有独特的免疫球蛋白基因结构,抗体多样性产生机制有别于啮齿动物和灵长类动物。种系基因重排产生了有限的抗体基因类型,抗体多样性的产生机制主要源于体细胞的基因转变,一种由胞嘧啶核苷脱氨酶(AID)启动的同源重组,V基因上游的假基因取代了重排后有同源序列的可变区基因片段。基因重排和基因转变过程受启动子、增强子和沉默子序列的调控,通过碱性螺旋-环-螺旋结构的转录因子E2A进行调节。

关键词: 免疫球蛋白基因 基因转变 抗体多样性 AID E2A

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猪圆环病毒病的血清学调查及防治措施

河南农业科学 2007 北大核心

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杂交棉人工制种不同授粉方法的效益分析

河南农业科学 2007 北大核心

摘要:对目前河南省杂交棉制种中所采用的自制授粉器授粉与直接授粉、小瓶授粉等辅助授粉方法的产量和综合效益进行了对比分析,结果表明:直接授粉法成铃率最高,从而使其产量最高,达到1854.8kg/hm2,综合效益最好;人工自制授粉器法授粉虽然最省工,但制种产量低,导致其效益下降,综合效益比直接授粉法低3216元/hm2。

关键词: 棉花 杂交制种 人工授粉 成铃率 综合效益

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影响玉米种子经营的因素及发展对策

安徽农业科学 2007 北大核心 CSCD

摘要:通过对玉米种子经营现状与发展趋势的分析,总结了影响玉米种子经营的六大主要因素,并提出了相应的发展对策。

关键词: 玉米 种子经营 发展对策

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棉花杂交种英华二号特征特性及栽培技术

河南农业科学 2007 北大核心

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氯霉素残留检测阻断ELISA试剂盒的研制及性能测定

中国预防兽医学报 2007 北大核心 CSCD

摘要:在建立氯霉素单克隆抗体(CAP mAb)杂交瘤细胞株和阻断ELISA方法的基础上,研制出CAP残留快速检测试剂盒(CAP-kit),并对其性能进行了测定。结果表明,CAP-kit的标准曲线呈典型的S型,符合4参数logit曲线拟合,相关系数R2=0.9953,检测范围为1.0μg/L~128.0μg/L,灵敏度为0.85μg/L,半数抑制浓度(IC50)为7.54μg/L,检测限为1.0μg/L;牛奶样、猪肉样的平均添加回收率为88.3%、82.5%,平均批内和批间变异系数均<15%;CAP-kit与氯霉素琥珀酸钠的交叉反应(CR%)为150%,与其它酰胺醇类和抗菌素药物无交叉反应;试剂盒在4℃可保存6个月。

关键词: 氯霉素 单克隆抗体 阻断ELISA 快速检测试剂盒

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