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金水2号梨套袋试验

中国南方果树 2000 北大核心

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湖北省小麦纹枯病病原菌菌丝融合群研究

湖北农业科学 2000 北大核心 CSCD

摘要:997~ 1 999年从湖北省襄樊、黄冈、荆州、宜昌等各主要麦区小麦纹枯病病株标样上分离出丝核菌 6 5株 ,其中双核丝核菌 43株 ,多核丝核菌 2 2株。分别与双核和多核丝核菌融合群国际标准菌株进行测试表明 ,湖北省小麦纹枯病病原菌属于RhizoctoniacerealisAGD (CAG1)和R .solaniAG5、AG4 、AG2 -2IIIB、AG1-IC,相应菌株数分别为 43、 1 2、 6、 2、 2 ,出现频率分别为 6 6 2 %、 1 8 5 %、 9 2 %、3 1 %、 3 1 %

关键词: 小麦纹枯病 丝核菌 菌丝融合群

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显微注射转基因用猪胚胎获得研究

中国畜牧杂志 2000 北大核心

摘要:本文从猪胚胎的体外成熟和体内成熟两方面对显微注射用猪胚胎的获取进行了初步研究。实验结果表明 ;超数排卵母猪的手术冲胚是获取显微注射用猪胚胎的最佳方法 ,该方法获得的胚胎数量多 ,质量好 ,转基因效率高。体外成熟法获得可供显微注射用猪胚胎的效率低 ,基因转移的总效率也很低。

关键词: 显微注射 猪胚胎 体外成熟 体内成熟

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包膜控释肥料养分释放速率测定方法的研究

华中农业大学学报 2000 北大核心 CSCD

摘要:用直径 2cm、长 10cm的陶土滤管置于内径 3.5cm、高 2 0cm的有机玻璃管中 ,制成一个封闭式的自动连续过滤装置。将一定量被测肥料置于该装置中 ,使上端进水 ,下端收集滤液 ,装置中溶液体积保持相对平衡 ,不同时间检测滤液中养分的浓度变化 ,即可得到时间与养分释放速率的相关曲线。这种方法可望在短时间内完成定量检测包膜化肥质量

关键词: 包膜控释化肥 养分释放峰值 淋滤装置

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Bt乳剂防治灰茶尺蠖试验

湖北农业科学 2000 北大核心 CSCD

摘要:20 0 0IU / μlBt乳剂防治灰茶尺蠖 ,室内试验结果 ,80倍液防治 1~ 4龄幼虫效果达 80 % ;田间试验 ,70倍液防治 1~ 5龄 (4~ 5龄所占比例较大 )幼虫效果在 80 %左右 ;以防治 1~ 3龄幼虫效果最佳

关键词: 茶园 灰茶尺蠖 Bt乳剂

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猪传染性胃肠炎的诊断和防制

中国兽医科技 2000 北大核心

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湖北白猪Ⅴ、Ⅵ系配套杂交利用的研究

华中农业大学学报 2000 北大核心 CSCD

摘要:以湖北白猪Ⅱ系、Ⅴ系、Ⅵ系为母体 ,以杜洛克、大白猪、长白猪、施格猪为父本 ,开展了湖北白猪Ⅴ、Ⅵ系配套杂交利用研究。通过肥育性能和胴体性能测定 ,结果表明 :大Ⅴ、大Ⅵ两配套组合优于其它组合 ,两配套母系 75日龄至 90kg平均日增重分别为 71 2 .5g、70 9g ,与湖北白猪Ⅴ、Ⅵ系相比分别提高 1 4 .84% (P <0 .0 1 )、1 5 .45 % (P <0 .0 1 ) ,与施Ⅴ、施Ⅵ、长Ⅱ相比差异极显著 (P <0 .0 1 ) ;达 90kg日龄分别为 1 6 3.70d、1 6 9.0 3d ,料重比分别为 3.1 1∶1、3.2 9∶1 ,与其它组合和对照组相比差异极显著 (P <0 .0 1 )。胴体性能测定大Ⅴ、大Ⅵ瘦肉率分别为 6 5 .1 1 %、6 4.83% ,与同期测定的Ⅴ、Ⅵ系相比分别提高 1 3.47% (P <0 .0 5 )、8.38% (P <0 .0 5 ) ,也明显高于施Ⅴ、施Ⅵ、长Ⅱ三组合 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。与终端父本杜洛克配套组装而成的杜大Ⅴ、杜大Ⅵ商品猪生长速度分别达到 6 90 .5 3g/d、6 73.70g/d ,,料重比分别为 3.30∶1、3.2 8∶1 ,瘦肉率达到 6 8.2 %、6 7.8%。

关键词: 湖北白猪 杂交利用 性能测定

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农业现代化的技术需求类型、技术来源及其实践

农业技术经济 2000 北大核心

摘要:本文阐述了农业现代化的技术需求特点 ,分析了技术需求类型 ,指出了各类技术来源 ,对于科研工作者、企业家、农户如何选择应用这些技术具有指导作用 ,从而实现农业可持续发展。

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辐照畜禽肉类熟食品的工艺研究

核农学报 2000 北大核心 CSCD

摘要:本文综述了我国开展辐照畜禽肉类熟食品的概况及辐照畜禽肉类熟食品的关键工艺 ,如适宜辐照剂量的确定、包装材料的选择、产品辐照前的品质与工艺要求、产品辐照后的贮藏条件与保鲜效果、营养成分、感官性状及卫生安全性的鉴定等因素的分析测试情况。为制订辐照畜禽肉类熟食品工艺标准提供了理论依据

关键词: 辐照 畜禽肉类熟食品 贮藏保鲜

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携带人血清白蛋白CDNA的逆转录病毒质粒载体的构建

湖北农业科学 2000 北大核心 CSCD

摘要:采用粘平端定向基因克隆技术,成功地构建了携带HSACDNA基因片段的重组逆转录病毒质粒载体GINHSAA.经限制性酶切鉴定和菌落原位杂交证明HSACDNA已克隆到G1NA当中并得到9个重组病毒质粒载体阳性克隆.

关键词: G1NA HSA 菌落原位杂交 粘-平端连接

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