科研产出
带状留茬间作减轻旱作农田土壤风蚀的生态效应研究
《中国农学通报 》 2007
摘要:针对阴山北麓农牧交错带干旱少雨,风大风多,风蚀沙化严重的现状,深入分析了影响农田风蚀沙化的各种因素,研究提出了防沙型带状留茬间作轮作技术。结果表明:采用带状留茬间作轮作技术,冬春风蚀季节可以降低留茬带风蚀量幅度基本为68.5%~88.7%,由于留茬带的保护作用,降低间作裸露带风蚀量幅度为42.4%~68.3%。在减轻风蚀的同时,带状留茬间作轮作保持了由于秋季耕翻松土的多蓄降水作用,降低了冬春季节近地面风速和水分蒸发,同时还拦截了冬雪,播种时有留茬带保护的间作裸露带0~1m土层贮水量提高15~41.5mm。由于带状留茬间作轮作的集水、保墒和边际效应,增产作用明显,增产幅度为12%~75%。


内蒙古白绒山羊生绒期羯羊锌需要量的研究
《动物营养学报 》 2007 北大核心
摘要:本研究采用析因法确定内蒙古白绒山羊生绒期锌的需要量。研究4种不同日粮锌水平(Ⅰ组2 8.2 3 mg/kg、Ⅱ组5 0 mg/kg、Ⅲ组7 0 mg/kg、Ⅳ组1 0 0 mg/kg),对生绒期绒山羊机体锌代谢情况的影响以及体锌蓄积情况。结果表明:①进食锌量与排泄锌量之间呈直线回归关系,其回归公式为:y=0.766 2x+0.094 4(R2=0.958 5,P=0.000 1,n=9),由此确定生绒期绒山羊锌的维持需要量为0.094 4 mg/(d.kg)活体重(liveweight,LW);②生绒期绒山羊增重1 kg机体沉积98.04 mg锌,每长1 kg被毛沉积110.87 mg的锌。析因法确定总锌需要量为8.04 mg/d。


42%异丙草胺·莠去津悬乳剂防除春玉米田杂草药效试验
《内蒙古农业科技 》 2007
摘要:玉米田杂草种类多、密度大,大部分田块是禾本科杂草和阔叶杂草混生,如果玉米苗期防除杂草不及时,将对产量造成很大影响。播后苗前进行土壤封闭是玉米田化学除草一种有效手段。42%异丙草胺.莠去津悬乳剂通过混用提高防效,降低莠去津用量,避免其对后茬作物的影响。2004年我们进行了42%异丙草胺.莠去津悬乳剂在播后苗前土壤处理防除玉米田杂草的药效试验,明确了该药对春玉米田杂草的除草效果及对玉米生长的影响。


内蒙古阿尔巴斯绒山羊毛囊结构及形态发生过程研究
《中国农业科学 》 2007 北大核心 CSCD
摘要:【目的】了解绒山羊毛囊的组织结构及毛囊形态发生变化过程,为研究绒山羊绒毛发育的分子调控机理奠定组织学基础。【方法】制作内蒙古阿尔巴斯绒山羊胚胎皮肤组织切片,显微镜下观察照相。【结果】绒山羊的毛囊结构同其它动物一样,由毛球、连接组织鞘、外根鞘、内根鞘和毛干几部分组成。在胎龄55~65d毛囊开始发生形成毛芽;胎龄135d,大多数初级毛囊和一部分次级毛囊发育基本成熟;次级毛囊是初级毛囊的一个分支。【结论】了解了绒山羊毛囊的结构组成及毛囊从发生到发育成熟的整个形态变化过程,为相关领域研究者提供借鉴。


饲粮营养水平对猪背最长肌IMF含量及部分相关因子的影响
《中国畜牧杂志 》 2007 北大核心
摘要:试验选用84头体重接近10 kg的杜洛克×长白×大约克三元杂交(DLY)阉公猪,随机分成2组,每组6个重复,每个重复7头猪。研究在NRC(1998)标(准对照组)和荣昌猪饲养标(准试验组)2种饲粮条件下,营养水平对DLY生长肥育期血液胰岛素、背最长肌IMFc、AMPI、R含量及ACC mRNA表达量的影响。结果表明:①荣昌猪饲养标准下,各阶段试验组背最长肌肌内脂肪含量均高于对照组,50kg时达到了显著水平(P<0.05)。②试验组背最长肌cAMP水平50kg时低于对照组(P<0.01);IR含量80kg时显著低于对照组(P<0.05)。
关键词: 肌内脂肪 胰岛素 环腺苷酸 乙酰辅酶A羧化酶 实时定量PCR


蒙古羊杂交后代杂种优势的研究
《畜牧与饲料科学 》 2007
摘要:通过对蒙古羊杂交后代的体增重和日增重等生产指标的分析比较,发现DMTS、DSTM、MTDS和STDM组合均获得了良好的杂种优势。表明德国肉用美利奴羊和无角道赛特羊作父本,后代能获得较好的杂种优势。同时应当看到,蒙古羊在北方肉羊生产中具有良好的使用价值。


利用丽蚜小蜂及物理等综合技术措施防治温室蔬菜白粉虱
《内蒙古农业科技 》 2007
摘要:近年来,由于种植结构的调整及高产栽培措施的推广应用,使我区保护地蔬菜生产得到快速发展,但同时也给害虫提供了极其有利的生长发育环境,每年因此而造成产量损失达10%~20%。


H5N1亚型AIVNS1基因在大肠杆菌中的表达
《畜牧与饲料科学 》 2007 CSCD
摘要:根据已测得的H5N1亚型禽流感病毒的NS基因序列,设计并合成一对特异性引物NS1U/NS1L,利用RT-PCR方法扩增出该毒株的NS1基因。将酶切处理后的基因片段定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)上,通过酶切分析及序列测定,鉴定出了NS1基因片段的阳性重组子。转化BL21大肠杆菌感受态细胞后,经IPTG诱导和SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,成功表达出大小约45.0kD的NS1融合蛋白,表达产物主要存在于包涵体中。用West-ern-Blotting证实重组融合蛋白可以特异性地被标准阳性血清所识别。
关键词: H5N1亚型禽流感病毒 非结构蛋白 克隆 表达