科研产出
粳稻种质资源的苗期耐碱性鉴定评价
《植物遗传资源学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：以来自中国13个省和14个国家的378份粳稻种质资源为试验材料,在不同碱胁迫条件下开展了粳稻苗期死叶率的鉴定评价,并从中筛选出耐碱性强的粳稻种质。结果表明,pH9.4的碱胁迫条件对粳稻死叶率的影响显著大于pH8.9的碱胁迫条件,而pH8.9条件更适合于粳稻种质资源的耐碱性鉴定评价。在pH8.9碱胁迫条件下不同地理来源粳稻间、粳稻不同种质间存在明显的耐碱性差异,澳大利亚、意大利和中国江西粳稻种质的平均死叶率较低,表现为较强的耐碱性。pH8.9的碱胁迫第16～26天时,在20%～100%死叶率范围内,其粳稻种质资源的次数分布表现为接近正态的连续分布,且其方差和变异系数较大,认为该时期较适合作为粳稻种质资源耐碱性的鉴定时期。YR196、Baru、丰锦、日本晴、8068、绥粳5号等21份粳稻种质在pH8.9碱胁迫第16天时死叶率均小于40%,表现为较强的耐碱性,可在今后耐碱性水稻育种中加以利用。
绵羊毛角蛋白Ⅱ型中间丝9基因的扩增及表达
《中国畜牧兽医 》 2011 北大核心
摘要：本试验旨在构建绵羊毛角蛋白Ⅱ型中间丝9(keratin typeⅡintermediate filament 9,KIFⅡ-9)基因cDNA的毛囊特异性表达载体,转染辽宁绒山羊胎儿成纤维细胞,筛选出稳定表达外源基因并可用于核移植的转基因细胞克隆。通过PCR扩增得到的KAP6-1基因启动子,然后与RT-PCR扩增得到的KIFⅡ-9 cDNA序列连接构成皮肤特异性表达载体pcDNA3.1-KK,将重组表达载体以脂质体介导转染胎儿成纤维细胞,通过G418筛选获得转基因细胞克隆,结果显示,外源KAP6-1启动子序列和KIFⅡ-9 cDNA整合到细胞基因组中,为下一步通过核移植方法获得转基因绒山羊提供了条件。
关键词： 辽宁绒山羊 毛角蛋白Ⅱ型中间丝基因 毛囊特异性表达载体 转基因体细胞
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大豆高脂肪组合F_5代脂肪含量遗传及与亲本相关性的研究
《安徽农业科学 》 2011 北大核心
摘要：[目的]研究大豆高脂肪组合初世代脂肪含量遗传及与亲本的关系。[方法]选择高产或高脂肪的7个大豆亲本,采用NCII设计,配成8个组合。[结果]F5代脂肪含量的变异大小与双亲脂肪含量的差异有关,双亲的差异越大,F5代脂肪含量的变异程度也越大。双亲脂肪含量均高,且双亲熟期差异较大,F5代出现高脂肪材料的几率高。F5代脂肪含量与双亲的差值呈显著负相关;与父本的脂肪含量呈显著正相关;与母本脂肪含量及中亲值呈极显著正相关。[结论]该研究结果为高脂肪大豆选育提供参考。
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县域玉米测土配方施肥应用技术研究
《吉林农业科学 》 2011 CSCD
摘要：本文对梨树县配方施肥数据进行汇总分析,结果表明:从1982年土壤普查后,土壤有机质含量、碱解氮含量、速效磷含量、速效钾含量均有增加的趋势。通过应用配方施肥技术在梨树县主要类型区土壤得出了施肥量与产量的效应方程。在中部黑土区667 m2施N-P2O5-K2O:13.26 kg-5.46 kg-5.64 kg,达最高产量644.7 kg;在西北部风沙土区667 m2施N-P2O5-K2O:13.26 kg-4.57 kg-7.91 kg,达最高产量582.5 kg;在南部棕壤区667 m2施N-P2O5-K2O:12.4 kg-8.33 kg-4.08 kg,可获得最高产量699.58 kg。综合全县来看,667 m2施纯N14.38 kg、P2O55.28 kg、K2O 6.43 kg,此时可获得最高产量637.14 kg。在梨树县主要农区平均1kg肥料增产粮食9.27 kg,肥料增产贡献率由高到低的顺序为:氮肥>磷肥>钾肥,从不同类型区来看,化肥增产排序为北部风沙土区>南部棕壤区>中部黑土区。
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东北中部地区水稻不同生育时期低温处理下生理变化及耐冷性比较
《生态学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：研究水稻不同生育时期低温条件下各种生理指标的变化,选育耐低温水稻新品种,对于东北地区的水稻生产具有重要意义。以东北中部地区目前主要栽培的15个水稻品种为试验材料,利用人工气候箱进行低温处理,分析苗期、孕穗期、抽穗期和灌浆期4个不同生育时期各个品种过氧化物酶(POD)、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)和叶绿素(Chlorophyll)4种生理指标含量变化与耐冷系数之间的关系。同时利用不同生理指标隶属函数的加权平均值(D值)对不同水稻品种的耐冷性进行分类划分。结果表明,每个生育时期的低温处理下,过氧化物酶、脯氨酸、叶绿素均呈下降趋势,丙二醛则呈上升趋势,并且4种指标的变化幅度与水稻耐冷系数之间呈极显著相关性(P<0.01),各种指标的D值与耐冷系数之间相关系数达到极显著,并且高于每一个单一指标。因此,D值可以更有效的对水稻进行耐冷评价和分级。
甘草酸多克隆抗体的制备及ELISA方法建立
《时珍国医国药 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：目的制备甘草酸多克隆抗体及建立甘草酸酶联免疫吸附测定(ELISA)方法。方法通过碳化二亚胺法活化甘草酸与载体蛋白BSA联结制备免疫抗原,并免疫Balb/c小鼠,获得了甘草酸多克隆抗体并建立了甘草酸ELISA检测方法。用所建立的甘草酸ELISA检测方法对4个甘草样品进行了检测并用HPLC法加以验证。结果抗体效价>3.2×106,与甘草次酸的交叉反应率为24.2%。ELISA检测范围为3～120 ng/ml,IC50为20 ng/ml。添加实验的回收率为103.5%～108%。结论 ELISA方法测定的数据与HPLC方法测定的数据有很好的相关性(R2=0.990 1)。
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