科研产出
木薯花叶病在中国发生的首次报道
《热带农业科学 》 2018
摘要：木薯(Manihot esculenta crantz)为大戟科(Euphorbiaceae)木薯属(Manihot)灌木状多年生作物,起源于热带美洲地区。1820年前后,木薯首次从东南亚传入中国,目前在华南地区广泛种植。木薯在我国主要用作工业原料,可生产两千多种产品,在当地农业经济中占有重要地位。木薯花叶病是世界木薯种植中危害最严重的病害,广泛分布于非洲、亚洲和南美洲。在南亚地区,花叶病由印度木薯花叶病毒(Indian cassava mosaic virus, ICMV)和斯里兰卡木薯花叶病毒(Sri Lankan cassava mosaic virus, SLCMV)2个
关键词： 木薯 斯里兰卡花叶病毒株系 分子检测
全文链接
请求原文
荔枝GA信号途径基因LcPIF4的克隆及其功能分析
《果树学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：【目的】克隆荔枝GA信号途径的LcPIF4基因,并对其序列特征、表达特点、基因功能、亚细胞定位及互作蛋白进行研究。【方法】利用花穗RNA-seq数据对LcPIF4基因进行生物信息预测及分析,通过qRT-PCR对LcPIF4基因在不同组织的表达进行研究,并在表达水平上分析其对烯效唑的响应。通过拟南芥转基因株系的构建对其基因功能及亚细胞定位进行分析,同时利用酵母双杂分析其与Lc DELLA-1蛋白的互作。【结果】克隆的荔枝LcPIF4基因ORF长1 617 bp,编码539个氨基酸,且具有经典的APB结构域和HLH结构域。qRT-PCR结果表明,LcPIF4基因在花穗、叶片、果皮等器官表达水平较高,且烯效唑处理后其表达水平显著下降。转基因试验表明,在拟南芥中过表达LcPIF4基因可促进下胚轴生长,且过表达LcPIF4-YFP的转基因材料可在细胞核位置检测到荧光信号。酵母双杂交结果表明,LcPIF4与赤霉素途径阻遏蛋白LcDELLA-1存在直接的蛋白互作。【结论】荔枝LcPIF4蛋白具有拟南芥PIF4蛋白相同的结构域;LcPIF4在花穗中高表达,且其表达被烯效唑所抑制。LcPIF4可促进拟南芥下胚轴生长,其编码蛋白定位于细胞核。LcPIF4蛋白与Lc DELLA-1在酵母中存在互作。
全文链接
请求原文
拮抗甜瓜枯萎病链霉菌D2菌株发酵条件的优化
《南方农业学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：【目的】优化甜瓜枯萎病拮抗链霉菌D2菌株的发酵条件,为该菌发酵方法的建立及工业化生产提供科学依据。【方法】以D2菌株有效活菌数为考察指标,玉米粉含量、豆饼粉含量、p H、摇床转速、接种量和温度为影响因素,利用响应面法对D2菌株的发酵条件进行优化。【结果】豆饼粉含量、玉米粉含量和温度对D2菌株有效活菌数有显著影响(P<0.05)。D2菌株有效活菌数回归模型为:Y=8.28757+0.12344X1+0.21477X2+0.06184X3-0.05929X12-0.09817X22-0.14942X32(式中,Y为有效活菌数对数,X1、X2和X3分别为玉米粉含量、豆饼粉含量和温度的编码值),理论有效活菌数为2.99×108CFU/m L。D2菌株最优发酵条件为:玉米粉含量39.08 g/L、豆饼粉含量39.19 g/L、培养温度37.4℃,在此条件下D2菌株有效活菌数为3.01×108CFU/m L,与理论值接近,但极显著高于未经优化采用培养基Ⅱ得到的有效活菌数(1.0×106CFU/m L)(P<0.01)。【结论】采用响应面法优化得到的D2菌株发酵条件可有效提高该菌株有效活菌数,且回归模型推算出的理论活菌数与优化条件发酵的有效活菌数接近,可用于指导D2菌株的实际规模化生产。
全文链接
请求原文
香蕉枯萎病菌4号生理小种β2-微管蛋白基因敲除与表型分析
《果树学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：[目的]克隆并鉴定香蕉枯萎病菌(Foc4)β2-微管蛋白(β2-tub)基因,阐明β2-tub在多菌灵的抗药性及在病原菌致病过程中发挥的作用.[方法]采用PCR技术克隆了β2-tub的序列全长,并对其进行生物信息学分析.应用Splitmarker同源重组技术获得Foc4的β2-tub基因敲除突变体,并对其突变体的生物学表型、致病力及其对多菌灵的敏感性进行测定.[结果]生物信息学分析表明,Foc4 β 2-tub基因全长为1 694 bp,cDNA编码区全长1 347 bp,由4个内含子和5个外显子组成,编码蛋白含448个氨基酸.Foc4对多菌灵表现为敏感(EC50=0.51 μg·mL-1),与Foc4相比,β 2-tub基因敲除突变体对多菌灵的敏感性(EC50=0.36 μg·mL-1)表现显著增强,差异显著(p<0.05).与Foc4相比,β2-tub基因敲除突变体的生物学表型没有变化,对巴西蕉苗的致病力明显减弱.[结论]β2-tub基因具有高度保守性,β2-tub基因敲除突变体对细胞壁选择性压力、氧化压力和渗透压力均没有影响,但致病力下降,同时β2-tub基因的变化会引起Foc4对多菌灵抗性的改变.
全文链接
请求原文
产酶芽胞杆菌的筛选及菌株HB13000的鉴定
《基因组学与应用生物学 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：芽胞杆菌产酶种类多、生长速度快、抗逆性强,在堆肥过程中发挥着重要作用。本研究采用水解圈法研究了348株芽胞杆菌产酶特性,获得产纤维素酶、蛋白酶、淀粉酶芽胞杆菌34株。其中,菌株HB13000相对酶活力较高,酶活Hc(水解圈直径/菌落直径)分别为:纤维素酶Hc=4.30,蛋白酶Hc=1.47,淀粉酶Hc=3.25,对纤维素、淀粉和蛋白质均表现出较强的降解活性。依据菌体形态、生理生化特征和16S r DNA系统发育分析,鉴定HB13000为Bacillus methylotrophicus(甲基营养型芽胞杆菌)。本研究为有机物降解与农业废弃物堆肥提供了新的菌种资源。
全文链接
请求原文
芒果(Mangiferaindica)ζ-胡萝卜素脱氢酶基因ZDS的克隆及生物信息学分析
《分子植物育种 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：以‘红玉’芒果采后96 h的果皮为材料,采用RT-PCR技术从芒果(Mangifera indica)果皮中克隆到ζ-胡萝卜素脱氢酶基因(ZDS),其c DNA全长为1 883 bp,具有1 710 bp的开放阅读框(ORF),编码569个氨基酸。对芒果ZDS蛋白的亲水/疏水性进行预测,发现芒果ZDS蛋白所含的氨基酸亲水/疏水性主要介于+2.5~-2.6之间。通过在线软件对其进行了定位预测及二级结构和三级结构进行了预测,发现ZDS定位在叶绿体中,ZDS基因编码的蛋白质有16个螺旋,13个折叠,通过系统进化树分析发现芒果中ZDS基因编码的蛋白与柚子、甜橙、蜜柑等植物的亲缘关系比较近。
关键词： 芒果 类胡萝卜素 ZDS 基因克隆 生物信息学分析
全文链接
请求原文
圆滑番荔枝抑菌活性成分分离
《热带农业科学 》 2018
摘要：为进一步分离圆滑番荔枝中抑菌活性成分,以胡椒瘟病菌为供试病原菌,采用硅胶层析柱对圆滑番荔枝叶乙醇提取物中抑菌活性成分进行了初步分离。结果表明:从圆滑番荔枝叶乙醇提取物乙酸乙酯萃取组分中分离得到的D1、 D2、 D3、....D10等10种馏分中D1、 D4、 D5、 D7、 D8对胡椒瘟病菌具有抑菌活性,抑菌率分别达到了68.10%、 65.95%、 63.44%、 76.34%和50.18%。对D1组分进一步分离得到D1-1纯化合物,通过核磁共振氢谱、碳谱确定其为棕榈酸酰胺。本研究为进一步研制防治胡椒瘟病的植物源杀菌剂提供依据。
全文链接
请求原文
海南岛芒果园施肥现状调查及土壤养分状况分析
《热带作物学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：本文主要通过了解海南岛芒果园施肥现状及对应的土壤养分状况,综合分析施肥管理现状,为芒果种植科学施肥提供理论基础。研究结果表明,海南岛芒果主产区肥料投入平均水平为N 334.01 kg/hm~2、P_2O_5 177.10 hm~2、K_2O184.21 hm~2,其中N∶P_2O_5∶K_2O为1∶0.53∶0.55,芒果化肥消耗系数为0.059 01 kg/kg,纯氮消耗系数为0.020 7 kg/kg,施用有机肥农户比例为76.92%,有机肥平均施用量低于333.33 kg/hm~2。海南岛芒果主产区土壤有机质含量偏低,范围为11.16～17.22 g/kg;碱解氮含量偏高,范围为278.86～859.10 mg/kg;速效磷含量差异较大,为21.74～81.73 mg/kg;速效钾含量在96.56～97.19 mg/kg。综上所述,海南岛芒果园氮磷钾肥料投入比例不科学,钾肥投入量偏低,建议增施钾肥;有机肥投入严重不足,建议提高施用有机肥农户比例,增大有机肥施用量。
全文链接
请求原文
