科研产出
早熟桃新品种锦玉配套栽培技术
《山西果树 》 2014
摘要:锦玉桃果个大,平均单果重167g,最大果重210g,果面80%以上呈点状或条状鲜红色,在果实缝合线处有较深的暗红色斑点,果肉乳白色,风味浓、香甜,可溶性固形物含量为13.2%,半离核。在晋中地区,果实6月下旬至7月上旬成熟。树势健壮,适应性强。该品种


根癌农杆菌介导的葡萄遗传转化体系的优化
《核农学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要:以梅鹿辄葡萄离体叶片为转化材料,对根癌农杆菌介导的遗传转化过程中涉及的几个主要影响因素:抗菌素羧苄青霉素(Carb)的浓度、乙酰丁香酮(AS)的浓度、农杆菌菌液的浓度及卡那霉素筛选压进行优化。结果表明,抗菌素羧苄青霉素在浓度300mg·L-1下即可有效去除农杆菌,且对胚性愈伤组织的分化的影响不大;乙酰丁香酮(AS)的最适浓度为50μm·L-1;农杆菌菌液的浓度控制在OD6000.5~0.7时转化率最高;卡那霉素的筛选浓度控制在100mg·L-1。利用优化的农杆菌介导法进行转化,对再生苗进行PCR检测,结果显示,外源基因已导入了葡萄基因组中。本研究优化了农杆菌介导的葡萄遗传转化影响因素,并获得了转基因植株。


山西省水果产业发展规划建议
《村委主任 》 2014
摘要:山西省地处黄土高原东端,海拔高、昼夜温差大、降雨偏少、日照充足,适合优质水果的发育,也能够给地域经济发展带来长远经济效益。因此,建议山西省农业发展规划中,在稳定其他农业产业的同时,集中发展以下四个优势果树产业带,形成具有山西省地域特色的果树优势产业。


山西省饲料工业发展现状与前景展望
《山西农业科学 》 2014
摘要:伴随着我国改革开放的步伐,经过30 a的发展,我国饲料工业走过发达国家百年的路程,2011年已跃居为世界第一饲料生产大国,饲料工业已成为我国国民经济中不可替代的重要产业。饲料工业的发展,为推进现代养殖业的持续发展、繁荣经济、增加农民收入、丰富"菜篮子"作出了重大贡献。当前,我国饲料工业已进入一个新的发展阶段,正面临新形势、新机遇和新挑战。在《饲料工业"十二五"发展规划》中,对于未来产业布局的定位,山西作为中部省份应立足饲料资源丰富、养殖业基础好、劳动力密集等优势,大力发展饲料资源和饲料加工业,促进粮食等饲料资源就地转化增值。经过30 a的发展,山西省的饲料工业也呈现出快速稳步发展的态势,自2011年起,全省饲料产量保持在300万t以上。但是总体来看,山西省饲料企业,还是小企业多,"龙头少、蛇头多",全省平均每个企业年产不足1.2万t,不足饲料生产大省广东、山东产量的15%,说明山西省整个饲料产业的集中度仍然较低,低水平经营、低质量产品、低层次竞争等问题还比较突出。要尽快转变饲料工业发展方式、适应现代畜牧业的发展要求,迫切需要提高门槛,减少企业数量,构建企业管理规范、产品优质安全、资源高效利用的现代饲料工业体系。


山西甜樱桃产业发展面临的挑战及应对措施
《山西果树 》 2014
摘要:甜樱桃以其成熟早、果个大、果皮鲜艳夺目、味道甜美、营养极其丰富等特点深受广大消费者喜爱,因其种植投资少、收入高(产地园价达40~60元/kg)被喻为"黄金种植业"。越来越多的果农接纳并积极发展甜樱桃种植业,山西迎来甜樱桃产业发展的大好机遇。但与周边省份甜樱桃种植业的发展态势相比,还面临着诸多挑战,只有面对挑战,寻求对策,才能实现山西


中华稻蝗几丁质酶基因10(OcCht10)的分子特性及功能
《中国农业科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要:【目的】获得中华稻蝗(Oxya chinensis)几丁质酶基因1 0(OcCht10)的cDNA序列,预测其功能域,并做聚类分析明确该基因的系统发育关系。绘制OcCht10在5龄若虫不同组织部位和发育时间的表达图谱,研究其在中华稻蝗蜕皮过程中的生物学功能,为害虫防治提供高效安全的候选基因。【方法】从中华稻蝗转录组数据库搜索OcCht10cDNA片段,经过blast分析、比对、拼接后,翻译为氨基酸序列,预测其功能域,并与其他昆虫几丁质酶家族基因进行聚类分析,进一步确认该基因的系统发育关系并进行准确命名;选取中华稻蝗5龄第6天不同组织部位及5龄若虫不同天数表皮样本,总RNA提取后反转录为cDNA模板,采用Real-time quantitative PCR(qPCR)方法获得OcCht10在5龄稻蝗若虫不同组织部位和不同发育阶段的表达谱;设计OcCht10 dsRNA引物,用试剂盒体外合成dsOcCht10,采用注射法进行RNA干扰;取注射24 h稻蝗表皮样本,用qPCR方法检测OcCht10基因沉默效率;并仔细观察dsRNA注射后稻蝗表型,统计其死亡率。【结果】经对中华稻蝗转录组数据库的搜索,获得OcCht10cDNA片段长度为9 318 bp,开放阅读框为8 61 3 bp,编码2 870个氨基酸;其3'非编码区为705 bp,推测OcCht105'端有500多碱基尚未获得;预测其氨基酸序列具有多个结构域,包含有5个几丁质酶催化域和6个几丁质结合域;与其他昆虫几丁质酶基因聚类分析结果显示OcCht10属于昆虫几丁质酶家族基因Ⅱ组,该组基因与昆虫蜕皮相关;5龄若虫组织特异性分析表明该基因主要在表皮、前肠和后肠等外胚层发育而成的组织器官中表达,提示OcCht10可能参与表皮几丁质代谢;发育时间表达图谱表明该基因在5龄第6—7天,即蜕皮前的表皮中高表达,表明OcCht10可能负责蜕皮时表皮几丁质降解;5龄若虫第2天注射该基因的dsRNA,24 h后取表皮检测其干扰效率,结果显示该基因被沉默7 0%;与注射dsGFP的对照组相比,注射dsOcCht105龄若虫表现为龄期延长,旧表皮无法开裂,蜕皮受阻,昆虫无法正常活动导致死亡,死亡率达到1 00%。【结论】获得OcCht10的部分cDNA序列,该基因在昆虫蜕皮前表皮中高表达;OcCht10参与中华稻蝗的蜕皮发育,注射dsOcCht10可有效沉默靶基因,并导致试虫无法完成正常蜕皮而死亡。
关键词: 中华稻蝗 几丁质酶基因 实时定量PCR RNA干扰

