科研产出
海洋放线菌Micromonospora sp.(M2DG17)细胞毒活性成分研究
《中国海洋药物 》 2011 CSCD
摘要：目的对海洋放线菌Micromonospora sp.(M2DG17)中的活性次生代谢产物进行研究。方法在活性追踪分离思路的指导下,综合利用硅胶开放柱色谱、ODS中低压柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等分离技术进行化合物的分离、纯化;利用化合物理化性质和波谱学分析对单体化合物进行结构鉴定,并对其进行活性评价。结果从海洋放线菌Micromonospora sp.(M2DG17)发酵物中分离得到了7个化合物,分别鉴定为3-羟甲基-β-卡巴林(3-hydroxymethyl-β-carboline,1)、3-甲基-β-卡巴林(3-methyl-β-carbo-line,2)、β-卡巴林(β-carboline,3)、环(L-脯-L-苯丙)二肽[Cyclo-(L-Pro-L-Phe),4]、环(L-脯-L-缬)二肽[Cyclo-(L-Pro-L-Val),5]、环(L-脯-L-亮)二肽[Cyclo-(L-Pro-L-Leu),6]以及环(L-脯-L-异亮)二肽[Cyclo-(L-Pro-L-Ile),7],并对单体化合物进行了HCT116细胞生长抑制活性测试。结论化合物1~4、6为首次从该菌中分离得到,化合物2显示出弱的HCT116细胞生长抑制活性(IC50为65.0μmol.L-1)。
关键词： 海洋放线菌 次生代谢产物 细胞毒性 分离 结构鉴定
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云南橡胶树死皮病发生现状及田间分布研究
《云南农业大学学报(自然科学版) 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：在胶工正常割胶时间,通过逐株观测橡胶树排胶动态的方法,调查了云南3个植胶区不同割龄段和不同品系橡胶树死皮病的发生现状及田间分布。结果表明:0～10割龄段的发病率、发病指数和7～9级株比例分别为15.99%,11.94,7.72%,均较11～20割龄段(分别为56.19%,45.65%,37.26%)和21～25割龄段(分别为54.19%,46.39,36.59%)的低;RRIM600品系的平均发病率和平均发病指数较GT1品系的略高;在0～10割龄段中,橡胶树死皮树大部分呈单株分布,而且,死皮树连续分布的条带较短,呈连续分布的橡胶树死皮树最高仅达8株(橄榄坝橡胶分公司,GT1品系),11～20割龄段,呈连续分布的橡胶树死皮树的比例较高,死皮树分布的条带最高长达28株,21～25割龄的橡胶树死皮树大部分呈连续分布,死皮树分布的条带最高长达20株(东风橡胶分公司,RRIM6000)。
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粉红聚端孢引起的杧果新病害研究
《果树学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：于2009年在云南发现一种杧果新病害,搞清其病原菌与生物学特性,有利于进一步研究该病害的发生规律和防治措施。通过常规鉴定和rDNA-ITS序列克隆鉴定明确了该病的病原菌为粉红聚端孢(Trichothecium rose-um),并将该病害命名为杧果粉红聚端孢叶斑病。生物学特性研究结果表明,菌丝营养生长的最适温度为24℃;最适pH为8.0;光照处理有利于菌丝生长;碳、氮源利用分别以D-甘露糖和牛肉浸膏表现最好。该菌寄主范围广,人工刺伤接种活体叶片结果表明,该病原菌能侵染杨桃、芦荟、剑麻、橡胶、香蕉、番石榴、木薯和荔枝等常见热带植物。
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块根特异启动的木薯SBE Ⅰ、SBE Ⅱ基因RNAi载体的构建及鉴定
《热带作物学报 》 2011 CSCD
摘要：利用基因重组技术,分别克隆木薯SBEⅠ基因ORF中的494 bp的片段和SBEⅡ基因ORF中的340 bp的片段;并通过重叠延伸PCR方法,扩增融合SBEⅠ、SBEⅡ基因片段的大片段SⅢ,将其正向、反向插入植物RNAi表达载体pART27中,同时克隆块根特异性启动子取代原来载体上自有的35S启动子,构建块根特异启动的可编码发夹结构的RNAi表达载体Sp-pRNAiSⅢ,为后续培育高直链淀粉含量的木薯新品种等实验打下基础。
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银合欢AFLP分子标记体系的优化
《热带作物学报 》 2011 CSCD
摘要：以银合欢幼苗为材料,采用CTAB区室法和试剂盒法2种方法提取DNA,通过对影响AFLP反应关键因子,如DNA样品酶切时间、引物等进行优化,建立了适合银合欢AFLP分子标记的反应体系,为利用AFLP标记对银合欢进行分子生物学研究及分子育种奠定基础。
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香蕉乙二醛酶基因MaGLO14的克隆及在非生物胁迫下的功能鉴定
《中山大学学报(自然科学版) 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为研究香蕉乙二醛酶基因的功能,根据香蕉果实采后早期成熟的抑制缩减杂交文库(suppression sub-tractive hybridization library,SSH)获得的香蕉乙二醛酶基因片段,首次从香蕉中克隆了乙二醛酶基因的cDNA全长,命名为MaGLO14。该cDNA的ORF全长1 074 bp,编码358个氨基酸。BlastX分析表明,该基因cDNA推导的氨基酸序列与云杉(ABK22263)、葡萄(CBI23235)、葡萄柚(CAB09799)、棉花(ACJ11750)和蓖麻(EEF43857)有较高的一致性,分别为82%、83%、82%、80%、82%。组织特异性表达结果显示,该基因在香蕉根、茎、叶、花、果实中均有表达。在NaCl、低温、乙烯利胁迫处理后基因呈现上调表达;在干旱、涝害胁迫处理后基因呈现下调表达。该基因转化烟草显示能够增强转基因烟草离体叶片耐盐性。
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番荔枝种子粗多糖抗氧化能力研究
《热带作物学报 》 2011 CSCD
摘要：为了探讨番荔枝种子多糖的抗氧化能力,将晒干的种子经粉碎匀浆、乙醇回流、减压浓缩、氯仿萃取和甲醇石油醚抽提后得到粗提物,经干燥后配制成不同浓度的溶液,分别以相同浓度的维生素C作对照,测定了番荔枝种子多糖还原力、抗脂质过氧化能力以及清除DPPH·自由基、超氧阴离子自由基(O·-2)和羟基自由基(·OH)的能力。研究结果表明:番荔枝种子多糖具有较强的还原力,对脂质过氧化有良好的抑制作用,同时具有较强的清除DPPH·、O·-2和·OH的能力,说明番荔枝种子多糖具有较强的抗氧化能力,抗氧化性随浓度增大而增强,但其抗氧化能力弱于维生素C。
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巴西橡胶树病程相关蛋白基因(HbPR1)的克隆及分析
《热带作物学报 》 2011 CSCD
摘要：利用同源克隆技术,在前期课题组对橡胶树转录组进行测序的基础上,根据模式植物中PR1蛋白的氨基酸序列进行同源搜索并设计引物,通过RT-PCR方法扩增巴西橡胶树PR1同源基因的cDNA片段,命名为HbPR1。该片段包含一个450 bp的开放阅读框,编码150个氨基酸的多肽。生物信息学分析结果表明,该氨基酸序列与杨树(Populus tomentosa)、葡萄(Vitis vinifera)和拟南芥(Arabidopsis thaliana)的PR1蛋白高度同源,同源性分别为76%,74%和72%,并含有SCP_PR1_like结构域。半定量分析结果表明,该基因表达受水杨酸的诱导。以上结果暗示该基因为橡胶树的PR1同源基因,可作为橡胶树系统获得性抗性产生的标签基因。
关键词： 巴西橡胶树 系统获得性抗性 病程相关蛋白1(PR1)
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