科研产出
油莎豆种质资源表型性状遗传多样性分析及综合评价
《草地学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：油莎豆(Cyperus esculentus L.)是一种粮、油、饲兼用,综合利用价值较高的经济作物.种质资源遗传多样性分析及评价是开展油莎豆遗传育种和复杂性状遗传解析的重要基础.本研究以国内外收集的48份油莎豆种质资源为实验材料,对株高、分蘖数、叶宽、块茎长宽比、产量等10个农艺性状进行遗传多样性分析和综合评价.结果表明:48份油莎豆表现出较丰富的遗传多样性(变异系数8.94% ~50.3%),其中与地上草产量和地下块茎产量相关的指标如分蘖数、块茎长宽比、百粒重等性状变异程度较高.聚类分析表明,48份油莎豆资源可分为4个类群,第Ⅰ类群包含15个种质,第Ⅱ类群包含5个种质,第Ⅲ类群包含12个种质,第Ⅳ类群包含16个种质.主成分分析和逐步回归分析法综合评判表明,JYD-27,JYD-41,JYD-20的综合性状表现较好,块茎长宽比、百粒重、叶长宽比3个主成分可作为种质资源综合评价指标.
全文链接
请求原文
过表达羊草VHA基因提高大豆耐碱性研究
《东北农业科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：土壤盐碱化是影响植物生长和分布、限制粮食产量的主要非生物胁迫因素.本研究通过农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化技术将羊草LcVHA基因转入栽培大豆品种Bert中,以提高大豆耐碱性.共侵染外植体4000个,转化植株经分子检测获得了阳性植株108株,转化率为2.7%.转基因植株中外源基因拷贝数为1~5个,单拷贝率为21%.耐碱试验结果表明,转基因植株在碱胁迫(300 mmol/LNaHCO3)下生长较好,耐碱性和农艺性状显著高于非转基因对照植株.本研究共获得了 23份耐碱转基因大豆,为耐碱转基因大豆育种提供了新材料.
全文链接
请求原文
玉米种质资源抗腐霉茎腐病和镰孢茎腐病精准鉴定
《中国农业科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：【目的】建立和完善玉米种质抗腐霉茎腐病和镰孢茎腐病精准鉴定的方法,对遗传背景丰富的玉米种质资源进行腐霉茎腐病和镰孢茎腐病的抗性精准鉴定,筛选出对2种茎腐病具有稳定抗性的种质资源,为玉米抗病育种奠定基础。【方法】对2 004份具有广泛遗传背景的玉米种质进行多年多点的自然发病抗性鉴定,初步筛选出抗茎腐病或综合性状优良的代表性种质,用于人工接种鉴定;利用建立的茎基部注射接种法,对690份代表性玉米种质进行3年共6个环境的抗腐霉茎腐病和镰孢茎腐病精准鉴定。【结果】2016—2018年,在田间自然发病条件下,通过多年多点鉴定出508份种质对茎腐病表现出较稳定的抗性,高抗、抗病和中抗的材料分别为79、106和323份。建立和完善了玉米种质抗茎腐病精准鉴定的方法-茎基部注射接种法,利用该方法与土壤根埋接种鉴定的玉米对腐霉茎腐病抗性的相关系数(r)为0.87,镰孢茎腐病抗性的r值为0.84,表明2种接种方法的评价结果具有高度的相关性,但注射接种的玉米发病程度更充分。2018—2020年,在北京昌平、河南长葛和河南原阳,利用茎基部注射法对690份玉米种质进行了腐霉茎腐病抗性精准鉴定,表明各鉴定点的材料均发病充分,大部分表现感病或高感,仅有3.5%的种质表现出稳定抗性。6个环境条件下玉米对腐霉茎腐病抗性的相关系数为0.46—0.72,同一年度(2018、2019和2020年)2个鉴定点之间的r值分别为0.66、0.60和0.65;3个年度间种质综合抗性的相关系数为0.67、0.84和0.87,表明3年各点的鉴定结果具有较好的一致性。精准鉴定出24份对腐霉茎腐病具有稳定抗性的种质(冀资H676、辽2235、冀资14L88、冀资14L101、丹337、M02N-23、Y1747、HRB16232、T628358等)。在辽宁沈阳、吉林公主岭、吉林梨树3个鉴定点共6个环境条件下,对690份种质进行了抗镰孢茎腐病精准鉴定,其中,辽宁沈阳的种质发病充分,绝大部分材料表现为感病或高感,吉林梨树和公主岭的材料发病明显偏轻。6个环境下玉米种质抗性的相关系数为0.00—0.76,2018、2019和2020年2个鉴定点之间的r为0.12、0.04和0.05,表明同一年度2个点的鉴定结果差异大;3个年度间镰孢茎腐病综合抗性的r值为0.40、0.74和0.72,显示年度间综合抗性较为一致。共鉴定出5份种质(冀资C32、辽785、辽2235、吉资1034和16SD088)对镰孢茎腐病具有稳定抗性。690份种质对2种茎腐病抗性的r值为0.44,表明其对2种茎腐病的抗性存在中等水平的相关性。【结论】明确了2 004份玉米种质在田间自然发病条件下对茎腐病的抗性水平;建立了玉米抗茎腐病精准鉴定的新方法-茎基部注射接种法;精准鉴定了690份玉米种质对腐霉茎腐病和镰孢茎腐病的抗性,筛选出具有稳定抗性的种质各24和5份,是开展玉米抗茎腐病育种或品种抗性改良的重要抗源。
关键词： 玉米种质 腐霉茎腐病 镰孢茎腐病 茎基部注射接种 自然发病鉴定 精准鉴定
全文链接
请求原文
玉米禾谷镰孢穗腐病抗性的QTL定位
《玉米科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：以3个高抗玉米自交系承351、丹598、吉V203和1个高感自交系ZW18为亲本，分别构建3个F2群体及其对应的F2:3家系，通过对F2:3家系发病果穗进行图像处理的方法鉴定抗病表型，对禾谷镰孢穗腐病抗性进行QTL定位。3个F2群体共检测到11个与禾谷镰孢穗腐病抗性有关的QTLs，分别可解释4.87%～40.98%的表型变异率。来源于抗病亲本承351的QTL-qRgr7-1位于7.02 bin，可解释高达13.76%～40.98%的表型变异率。通过与前期病害评级方法定位到的QTLs相比，qRgr7-1在Bins7.02上和qRger7.1完全重合，q Rgr2-1在Bins2.01-2.02上和qRger2.1完全重合，qRgr10-1在Bins10.01-10.02上和qRger10.1完全重合。基于图像分析定位到的qRgr9-1、q Rgr1-2、q Rgr3-1分别与基于抗病评级定位到的区间存在重叠区域。利用不同方法定位到了相同的QTLs，一方面说明基于图像分析进行表型鉴定有一定的准确性，另一方面也验证了这些QTLs位点的真实性。
全文链接
请求原文
基于非靶向代谢组学的焙焦油莎豆粕精酿啤酒主发酵期代谢物变化研究
《中国酿造 》 2022 北大核心
摘要：该研究利用非靶向代谢组学技术对油莎豆粕精酿啤酒主发酵期差异代谢物进行鉴定.结果表明,主成分分析(PCA)与偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)反映出试验结果可信度高;层次聚类分析(HCA)结果显示平行样本具有相似的代谢物合成模式,且能够聚为同类;在啤酒主发酵期共鉴定到52种显著差异表达的代谢物,其中上调差异代谢物数目为30种,下调代谢物数目为22种.京都基因与基因组百科通路分析(KEGG)结果表明,ABC转运蛋白、中心碳代谢与氨基酸合成代谢、脂代谢、三羧酸循环代谢、碳代谢、氨酰-转移核糖核酸(tRNA)合成代谢等相关代谢途径在主酵期发挥了重要作用与生物学功能.研究成果为揭示本产品主发酵期代谢物形成及变化提供了基础理论信息.
全文链接
请求原文
草原红牛OLR1基因多态性及其不同基因型对肉用性状影响的研究
《黑龙江畜牧兽医 》 2022 北大核心
摘要：为了研究氧化型低密度脂蛋白受体1(oxidized low density lipoprotein receptor,OLR1)基因的多态性及其不同基因型对肉用性状的影响,试验以58头草原红牛为研究对象,采用PCR扩增和Sanger测序方法检测草原红牛OLR1基因第4外显子的遗传多态性,利用"牛等家养动物群体遗传分析工具V1.0"评价草原红牛群体遗传结构,利用SPSS 19.0软件中One-Way ANOVA程序分析ORL1基因不同基因型对肉用性状的影响。结果表明:OLR1基因在草原红牛中存在多态性,PCR扩增片段大小为390 bp,与预期片段大小一致,且ORL1基因外显子4在Chr5:99 812 807 bp处存在A>G突变,该基因有AA、GG和AG 3种基因型,AA和A分别为优势基因型和优势等位基因,且A/G位点的基因分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),AA基因型对失水率的影响显著高于AG型(P<0.05),GG基因型对眼肌面积的影响显著高于AG型(P<0.05)。说明ORL1基因的多态位点有可能成为草原红牛肉用性状选育的分子标记。
关键词： 草原红牛 OLR1基因 多态性 肉用性状 PCR测序
全文链接
请求原文
侵染大豆的花生斑驳病毒公主岭分离物基因组测序及分析
《植物保护 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：本研究利用小RNA深度测序法在大豆叶片上检测到1株花生斑驳病毒Peanut mottle virus(PeMoV),根据小RNA深度测序结果和GenBank公布的PeMoV基因组序列设计引物克隆了PeMoV公主岭分离物(PeMoV-Gongzhuling)的基因组序列。测序结果经拼接后获得了PeMoV-Gongzhuling基因组,大小为9 709个核苷酸(GenBank登录号:MT790744)。该基因组在第123位—第9 422位存在1个大的开放阅读框(ORF),编码1个多聚蛋白(分子量351.28 kD)。PeMoV-Gongzhuling与GenBank中已登录的其他PeMoV分离物的基因组的核苷酸序列一致性为95.88%～99.53%,氨基酸序列一致性为97.39%～99.84%,其中与韩国分离物GYBU-92 (MT603819)在核苷酸和氨基酸水平上的一致性均为最高。
全文链接
请求原文
花生MITE反应体系优化及其遗传多样性分析
《山东农业科学 》 2022 北大核心
摘要：为了建立适宜不同来源花生种质遗传差异分析的MITE反应体系,本研究从反应体系总量、Taq PCR Mix用量、引物浓度、模板DNA浓度及退火温度、循环次数方面对反应体系进行优化,得到的最佳反应体系为:反应总体积10μL,模板DNA 20 ng,引物(15μmol/L)2μL,Taq PCR Mix 5μL.反应程序为95℃预变性3 min;95℃变性30 s,58℃退火40 s,72℃延伸30 s,循环32次;72℃延伸10 min;4℃保存.利用优化的反应体系从50对AhMITE引物中筛选出11对多态性高的引物,并用于对22份不同来源的花生种质进行遗传多样性分析.结果表明,共扩增出23条带,其中,多态性带21条,多态性比例为91.3%,每个引物平均扩增的多态性带为1.91条.种质间遗传相似系数在0.222~0.957之间,平均值为0.644;通过NTSYS-pc Version 2.1软件基于UPGMA法进行聚类图绘制,在遗传相似系数为0.62时可将22份花生种质分为3大类.表明经过优化的AhMITE反应体系可以有效地用于不同来源花生种质的遗传多样性分析,表现出良好的多态性,可为进一步使用AhMITE标记对花生品种鉴定和遗传图谱构建奠定基础.
关键词： 花生;AhMITE标记;反应体系优化;遗传多样性分析
全文链接
请求原文
超声辅助酶法提取-液相色谱-原子荧光光谱法测定富硒黑木耳中硒形态
《中国无机分析化学 》 2022 北大核心
摘要：建立了富硒黑木耳中硒代胱氨酸、硒代半胱氨酸、亚硒酸、硒蛋氨酸、硒酸5种硒形态的液相色谱-原子荧光光谱分析方法.通过链酶蛋白酶E酶解,结合超声提取后,选取Hamilton PRP-X100离子交换色谱柱(250 mm×4.1 mm,10μm),40 mmol/L的磷酸氢二铵为流动相,在16 min内,5种硒形态完全达到基线分离.5种硒形态在线性范围内相关系数R为0.9990~0.9999;加标回收率为76.1% ~108%;检出限分别为硒代胱氨酸0.35μg/L、甲基-硒代半胱氨酸0.46μg/L、亚硒酸0.26μg/L、硒代蛋氨酸0.64μg/L、硒酸3.06μg/L;方法应用于富硒黑木耳中硒形态的分析,精密度高、重现性好、方法稳定、准确可靠,是测定富硒黑木耳中硒形态含量的有效方法.
关键词： 原子荧光光谱法;酶法;硒形态;富硒黑木耳;链酶蛋白酶E
全文链接
请求原文
