科研产出
Ⅰ型鸭肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立
《浙江农业学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：根据GENBANK发表的DHV I的基因序列,设计了1对针对DHV Ⅰ保守区的特异性引物.通过对反应条件的优化,建立了鸭病毒性肝炎病毒快速鉴别诊断的RT-PCR方法,扩增片段大小为632 BP.试验表明,RT-PCR法具有很强的特异性,且该方法的敏感性明显高于常规的检测方法.对鸭病毒性肝炎的病料检测证明,该方法能有效鉴别DHV,特异性良好.
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不同贮藏条件对象草花粉活力的影响
《江苏农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：以散粉第2~4 d、水分含量低于12%的象草花粉为材料,研究不同贮藏条件下60 d内象草花粉活力的变化。结果表明,相同贮藏天数和常规条件下-20℃贮藏效果均显著差于其他各处理,-80℃贮藏花粉效果抽真空与常规条件间无显著差异;抽真空条件下-80℃贮藏天数≤60 d象草花粉活力无显著变化,花粉活力平均值比贮藏前仅下降了7.1%;常规条件-80℃贮藏天数≤45 d,花粉活力无显著变化,比贮藏前下降7.3%,贮藏60 d比贮藏10 d时花粉活力下降6.7%,达到显著差异。抽真空条件-20℃贮藏天数≤30 d,花粉活力为60.4%~69.2%,比贮藏前下降10.8%~22.2%,为了方便生产、节约成本,父母本花期相差10~30 d时,抽真空条件下-20℃贮藏仍是一种较适宜的象草花粉贮藏方法。
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转基因作物对土壤微生物多样性影响研究技术的进展
《江苏农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：土壤微生物的多样性是保持农业生态系统稳定的基础,而作物的改变对土壤微生物的多样性结构具有显著的影响。转基因作物被引入到农田后所带来的微生物群落变化及对农业生态系统所带来的不确定因素,已成为研究热点。本文着重介绍了当前土壤微生物多样性研究中常用的3种基于16S rDNA的技术:变性梯度凝胶电泳(DGGE)、扩增性核糖体DNA限制酶切片段分析(ARDRA)和末端限制性酶切片段长度多态性(T-RFLP)技术,分析比较了各种技术的原理、优点及其应用局限性,并简短综述了这些技术近年来的应用。
关键词： 土壤 生物 微生物多样性 16SrDNA DGGE ARDRA T-RFLP
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柴油和杰效利与高效氯氰菊酯混用对三种害虫的毒力及表皮的影响
《江苏农业学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：以甜菜夜蛾[Spodoptera exigua(Hübner)]、棉铃虫[Helicoverpa armigera(Hübner)]、小菜蛾[Plutella xy-lostella (L.)]为供试虫源,在室内用浸渍法测定了柴油及杰效利与高效氯氰菊酯的联合作用。结果表明:柴油与高效氯氰菊酯按2∶1混用,对3种昆虫的增效倍数都大于1.4;用杰效利8 000倍液稀释高效氯氰菊酯,对3种昆虫的增效倍数都大于1.3,均表现出明显的增效作用。扫描电镜发现柴油使棉铃虫表皮的护蜡层消失,对蜡质层也有一定的破坏作用。通过表面张力测定发现杰效利大大降低药液表面张力,近距摄影发现杰效利8 000倍液能瞬间润湿棉铃虫幼虫的体壁而与之充分接触,并扩大了接触的面积。柴油和杰效利与高效氯氰菊酯混用,能进一步提高对棉铃虫的毒力,增效倍数为2.08。
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粳型短光敏核不育系5021S育性基因的定位
《江苏农业学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：以育性转换表现为"长光高温下可育,短光低温下不育"反(向)光、温敏核不育种质5021S为材料,5021S与轮回422杂交组合F2作为遗传群体进行育性相关基因的QTL定位,利用124对SSR标记构建了一张全长1 912.3 cM平均图距为14.98 cM的饱和分子连锁图谱。利用Windows QTLCartographer2.5软件,在全基因组范围内检测到4个控制育性相关性状的QTLs位点,分别位于第2、第3、第5、第7染色体上,单个QTL可解释4.5%～32.5%表型变异。其中位于第2染色体上RM5804与RM425之间的qpms-2贡献率为32.5%,第3染色体RM130与RM3405之间的qpms-3贡献率为16.1%。表明5021S的核不育性受2对隐性主基因控制,同时受微效基因调控。
优质杂交油菜新品种宁杂11号高产高效栽培技术Ⅰ.长江上游高产高效栽培技术
《贵州农业科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：宁杂11号属甘蓝型半冬性早熟杂交油菜新品种,母本是隐性细胞核雄性不育两用系G2A,父本是双低品系P10,2004年育成,2007年通过国家品种审定。该品种适合在长江上游油菜主产区推广应用。总结了该品种产量高、熟期早、品质优、抗性强、适合机械化等特点,提出了宁杂11号适合长江上游地区移栽与直播种植的关键技术,为其在该地区的推广应用提供了参考和依据。
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中国杏自交不亲和花粉特异SFB基因的鉴定与序列分析
《园艺学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：利用花粉SFB基因的同源扩增结合内切酶酶切的方法,在9个中国杏品种中首次克隆了6个花粉SFB基因,对应花柱S-RNase基因序号将其分别命名为Par-SFB8、Par-SFB9、Par-SFB11、Par-SFB17、Par-SFB23和Par-SFB26,在GenBank上的登录号分别为EU652883、EU935588、EU652884、EU652885、EU652886和EU652887。序列分析表明杏的花粉SFB基因具有蔷薇科李属植物SFB基因的典型结构特征;其内含子位于5′端非翻译区,长度90～108bp,核苷酸序列的同源性为63.9%～93.3%。氨基酸序列的同源性比较表明,杏花粉SFB基因的种内同源性为73.7%～85.3%;与李属其他植物花粉SFB基因的种间同源性为75.2%～97.7%。利用特异PCR扩增进一步确定了杏的S9、S11、S17和S26单元型花柱S-RNase与花粉SFB基因间距离,表明花柱S-RNase与花粉SFB基因紧密连锁;同时组织特异性表达分析确定SFB基因在花粉组织中特异表达。以上结果说明获得的SFB基因为杏的花粉候选S基因。
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