秸秆覆盖免耕土壤细菌和真菌生物量与活性的研究

高云超; 朱文珊; 陈文新; 《生态学杂志 》 2001 北大核心 CSCD

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国际热带水果网络组织(TFNet)及其技术与贸易研讨会介绍

王小兵; 易干军; 《果树学报 》 2001 北大核心 CSCD

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华南型黄瓜产量与果实性状的相关和通径分析

何晓明; 陈清华; 林毓娥; 《广东农业科学 》 2001 CSCD

摘要：对 1 0个华南型黄瓜杂交组合产量与果实性状的相关和通径分析结果表明 ,果实横径、单果重、果肉厚度与产量呈极显著或显著相关 ,果实横径对产量的直接影响最大 ,果实长度次之 ,这两个性状可以作为华南型黄瓜高产育种的主要选择性状。果实可溶性固形物是相对独立的性状 ,与其他性状的相关性均不显著 ,对果实品质的选择不会对产量产生不良影响

关键词： 黄瓜 产量 果实性状 相关分析 通径分析

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人工合成的黑曲霉NRRL3135菌株植酸酶基因在毕赤酵母系统中的高效表达

贝锦龙; 陈庄; 杨林; 廖玲; 王珣章; 蒋宗勇; 《生物工程学报 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：本文以黑曲霉 (Aspergillusniger)NRRL3135菌株植酸酶基因为对象 ,通过基因人工合成的方法去除了该基因的内含子与信号肽编码序列 ,换用在毕赤酵母 (Pichiapastoris)中使用频率较高的密码子以优化其表达。该人工合成植酸酶基因 (PhyA as)以N端融合的方式正确插入到毕赤酵母表达载体pPICZαA。通过电击将重组表达载体整合入酵母染色体DNA中得到重组转化子。SDS PAGE结果与表达产物酶学性质研究表明植酸酶得到分泌表达 ,且与天然产物性质基本一致。筛选得若干株高产基因工程菌 ,其中SPAN Ⅲ菌株达到了在摇床培养条件下 ,每毫升发酵液产生 16 5 0 0 0u植酸酶的水平 ,基本满足工业化生产的要求

关键词： 基因人工合成 植酸酶基因phyAas 基因克隆 毕赤酵母表达系统

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蝴蝶兰花期调控技术初探

陈明莉; 王怀宇; 朱根发; 《广东农业科学 》 2001 CSCD

摘要：蝴蝶兰花期调控技术研究结果表明 ,高山栽培可以明显促进蝴蝶兰花芽的形成 ,提早开花 ;常规栽培和低温栽培条件下药物 (GA3)处理也可适当提高花芽分化率 ;低温条件下 4 0 0lx光照条件可以显著提高花芽率。蝴蝶兰花芽分化所需的最低温度是 1 5℃左右 ,在此夜温下培养 1 5～ 30天可出现花芽分化。随着植株年龄的增加 ,蝴蝶兰的花芽分化率也显著增加。

关键词： 蝴蝶兰 花期调控 低温 光照

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沙田柚系列遗传关系的RAPD标记研究

张太平; 彭少麟; 凌定厚; 李丹; 甘廉生; 《广西植物 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：采用 RAPD标记技术分析了沙田柚系列 1 2个样品的遗传关系。利用经筛选具多态性的 1 4个 1 0碱基随机引物对 1 2个样品进行 DNA随机扩增 ,获得清晰可重复的位点 99个 ,其中多态性位点 5 8个 ,占 5 8.89% ;在部分样品中检出了特异性 RAPD标记 1 9个 ,占 1 9.1 9% ;通过样品间遗传相似性系数比较与 UPGMA聚类分析 ,并根据历史事实可知 ,广西沙田柚、梅州金柚为沙田柚的无性繁殖系 ,软枝系沙田柚、沙田柚早熟单株为沙田柚的芽变后代 ,梅花早柚、菊花心沙田柚、冬瓜圈沙田柚、段氏柚、垫江沙田柚、古老钱沙田柚为沙田柚的实生变异品系。

关键词： 沙田柚系列 RAPD标记 遗传相似性 UPGMA聚类分析

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利用分光光度法鉴定桑果饮料的质量

刘学铭; 徐玉娟; 吴继军; 肖更生; 陈卫东; 《食品科学 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：分光光度法检测发现，桑果饮料乙醇提取液的吸光度值与桑果原汁含量成正比，随 pH、贮存时间和贮存条件的不同而变化。随时间的延长，常温条件下贮存的桑果饮料在峰吸收处的吸光度值逐渐降低，直至失去峰吸收，低温避光保存可有效地保存桑果饮料的吸收峰值。桑果饮料的乙醇提取液主要含花青素，分光光度法检测主要反映了桑果饮料中花青素的含量变化，通过对桑果饮料乙醇提取液的分光光度法检测可以了解桑果饮料的质量情况。

关键词： 桑果饮料 花青素 分光光度法

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抗稻瘟病和纹枯病的转基因水稻新品系

许新萍; 陈金婷; 张建中; 杨祁云; 李宝健; 《中山大学学报(自然科学版) 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：将水稻碱性几丁质酶基因 (RC2 4)导入优良籼稻品种竹籼B ,外源RC2 4基因可以稳定整合到R0代至R6代转基因水稻基因组中 ,并得到表达 .已获得同时抗稻瘟病和纹枯病的转基因品系竹转 6 8和竹转70以及 43个转基因纯合株系 .

关键词： 水稻 RC24基因 转基因品系 稻瘟病 纹枯病

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猪瘟不同顺序零天免疫的免疫效果比较

丘惠深; 麦志均; 梁健尧; 李伟军; 李博; 杨傲冰; 陈裕瑞; 王少英; 杜伟贤; 王在时; 《中国预防兽医学报 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：以猪瘟兔化弱毒细胞苗分别免疫 3组初生仔猪 ,每头 1.5头剂。第 1组 2 0头先免疫 ,1小时后吸初乳。第 2组 15头 ,吸初乳后 1小时免疫。第 3组 13头 ,吸初乳后半小时免疫。 75日龄 ,以猪瘟弱毒单抗酶联方法测定 3组动物的平均抗体(OD值 )分别为 0 .2 5、0 .2 3及 0 .2 1。 80日龄 ,每组各随机抽出 4头猪 ,连同非免疫对照猪 6头以猪瘟石门系强毒攻击后 ,对照猪全死 ,第 1组 10 0 %保护 ,第 2组 75 %保护 ,第 3组 5 0 %保护。第 1组的免疫效果明显优于其他两组

关键词： 猪瘟 零天免疫 免疫效果

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水稻小GTP蛋白基因Osrab5B基因的克隆和鉴定

林慧贤; 刘筱斌; 李发强; 罗文永; 刘良式; 《高技术通讯 》 2001 EI CSCD

摘要：用已知遗传图位的BAC克隆片段 ,对水稻 (Oryzasativa)小穗cDNA文库进行筛选 ,获得一个水稻小GTP结合蛋白 (smallGTP bindingprotein ,SGP)的相关序列 ,序列测定后以该cDNA序列为基础将 4个表达序列标记 (EST)进行了电子克隆 (electroniccloning) ,根据电子克隆结果设计引物 ,利用RT PCR方法获得了一个水稻 (Oryzasati va)中尚未鉴定的cDNA克隆Osrab5B ,长 10 16bp。它与龙船海棠属 (Mesembryan themumcrystallinum)和百脉根属 (Lotusjaponicus)命名为rab5B基因 (序列登录号分别是AJ0 0 62 2 5和Z73939)有着高度同源性 (cDNA核苷酸序列ID值分别大于 74 %和76% ) ,同属rab家族的一个新的亚族。进而根据Osrab5B的cDNA序列设计引物 ,扩增得到Osrab5B的基因组克隆 ,序列分析表明它至少有 7个内含子和 8个外显子

关键词： 水稻 小GTP结合蛋白(SGP) cDNA克隆 基因组序列

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