乌鬃鹅α干扰素基因的克隆及生物信息学分析

陈红梅; 万春和; 程龙飞; 傅光华; 施少华; 傅秋玲; 黄瑜; 《中国动物传染病学报 》 2013

摘要：采用RT-PCR方法从乌鬃鹅肝脏中扩增α干扰素(Interferon,IFN-α)基因片段,将扩增片段克隆到pMD18-T载体上,经PCR和双酶切鉴定为阳性后进行序列测定,并用生物信息学软件Lasergene v7.1 DNAStar和在线分析方法对IFN-α基因的核苷酸序列及其氨基酸序列进行了生物信息学分析,同时与GenBank中登录的鸡、鸭和鹅IFN-α基因核苷酸序列进行同源性比较分析。结果表明,所扩增的IFN-α基因编码完整的开放阅读框,基因长度为576 bp,与鸡、鸭与鹅IFN-α基因核苷酸序列同源性在72.0%～99.7%,遗传进化树显示鸡、鸭、鹅IFN-α因在遗传进化上各处一支。乌鬃鹅IFN-α基因的克隆及生物信息学分析为进一步研究鹅干扰素抗病毒的作用机理奠定基础。

关键词： 乌鬃鹅 α干扰素基因 克隆 生物信息学分析

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福建省白栎资源及其开发利用

韦晓霞; 张艳芳; 周丹蓉; 吴如健; 叶新福; 《东南园艺 》 2013

摘要：白栎(Quercus fabri Hance)为壳斗科栎属落叶植物,广布于江苏、安徽、江西、福建、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川等省(区)。白栎在福建省较为常见,根系发达,耐干旱贫瘠,多生长于山坡杂木林中。种子含淀粉,民间多利用白栎种子加工成食品,是福建省利用程度较高的野生果树之一。白栎木质坚硬,树枝可培植香菇,果实的虫瘿可入药,有着很高的利用价值。本文结合对福建省白栎资源的调查,以期为深入认识并有效开发利用该树种提供参考依据。

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猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)福建分离株核衣壳蛋白基因(加的克隆与表达分析

王劭; 朱小丽; 朱晓琳; 陈少莺; 林锋强; 陈仕龙; 程晓霞; 李兆龙; 江斌; 《农业生物技术学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：猪传染性胃肠炎(swine transmissible gastroenteritis,TGE)是一种高度接触性肠道传染病,是我国法定检疫的疫病。为研究福建省猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)核衣壳蛋白基因(N)的分子特征及其原核表达产物的抗原性,参照GenBank中的TGEV全基因序列,设计合成一对扩增TGEV福建(FJ)分离株Ⅳ基因的特异性引物,进行克隆和序列分析,结果表明,TGEV-FJ株Ⅳ基因全长1149bp,编码382个氨基酸(GenBank登录号JQ700302),与国内外23株TGEVN基因的核苷酸同源性,氨基酸同源性进行比较分析,N基因核苷酸的同源性为95.4%~99.8%,氨基酸同源性为96.1%~100%。TGEV.FJ株Ⅳ基因克隆至原核表达载体pET-32a中,并转化到大肠杆菌(Escherichia coli)Rosetta(DE3)中进行表达。SDS—PAGE分析表明,重组蛋白约为68kD,与预期分子量一致;Westemblot分析表明,重组蛋白能与抗TGEV阳性血清反应出现特异性条带;以纯化的重组TGEVN蛋白为包被抗原建立的间接ELISA抗体检测方法具有良好的特异性,送检20份猪(Susscrofa)TGEV阳性血清样本中检出16份阳性结果、10份阴性血清样本中检出9份阴性结果。利用纯化的TGEV重组N蛋白免疫Balb/c小鼠,杂交瘤技术制备单克隆抗体,获得了1株特异性好并能稳定分泌抗TGEVN蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株(命名为1-27),间接免疫荧光试验证明,该单抗能特异性识别TGEV全病毒抗原。TGEVN蛋白的单克隆抗体制备为建立TGEV免疫学检测方法提供了基础资料。

关键词： 猪 传染性胃肠炎病毒（TGEV） TGEV-福建（Fujian）分离株 核衣壳蛋白 N基因 原核表达

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一起仔猪流行性腹泻的诊断

林裕胜; 王晨燕; 王隆柏; 陈如敬; 周伦江; 吴学敏; 邵良平; 《福建畜牧兽医 》 2013

摘要：2010年以来,我国多数省份发生了哺乳仔猪以腹泻为主、伴有呕吐和脱水为临床特征的疫病,具有传染性。暴发该病的猪场,哺乳仔猪的死亡率高达90%以上,给养猪业带来巨大的损失。研究表明:猪流行性腹泻病毒(PEDV)是该病的主要病原。PEDV

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高蛋白花生新品种福花8号的选育

唐兆秀; 徐日荣; 《福建农业学报 》 2013

摘要：2002年春,以梧油7号为母本,与(泉花10号×ICGV91284)F7父本配组,混合系谱法选育成福花8号。2009～2010年参加福建省春花生品种区域试验,2009年平均荚果产量3 924.45kg.hm-2,比对照泉花7号增产5.42%,增产显著;平均籽仁产量2 572.80kg.hm-2,比对照增产3.7%,增产不显著;2010年度续试,平均荚果产量3 796.05kg.hm-2,比对照泉花7号增产19.67%,达极显著差异;平均籽仁产量2 574.75kg.hm-2,比对照增产19.95%,达极显著差异。两年平均荚果产量3 860.25kg.hm-2,比对照泉花7号增产12.55%;籽仁产量2 573.85kg.hm-2,比对照增产11.83%;粗脂肪含量51.9%,蛋白质含量32.1%,O/L值1.12。该品种抗叶斑病、抗锈病,感青枯病,抗旱性较强,耐涝性强,抗倒性中上,丰产性较好,稳产性一般,2012年通过福建省农作物品种认定(闽油认2012001)。

关键词： 花生 蛋白质 品种 选育

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超级稻新品种"Ⅱ优航2号"

黄珊; 罗起柳; 林启亮; 卓成海; 涂诗航; 张水金; 杨东; 肖承和; 《福建稻麦科技 》 2013

摘要：Ⅱ优航2号是福建省农业科学院水稻研究所利用航天育种技术育成的超高产杂交水稻新品种,先后通过福建省、安徽省、国家品种审定和贵州认定,被农业部确认为超级稻品种和全国主导品种,表现产量高、米质优、抗性强、适应性广,在生产上得以大面积推广应用.介绍了Ⅱ优航2号品种主要特征特性及高产栽培技术.

关键词： 超级稻 Ⅱ优航2号 特征特性 栽培技术

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草莓离体再生和种苗繁育体系的建立

朱海生; 花秀凤; 林珲; 陈敏氡; 温庆放; 《福建农业学报 》 2013

摘要：以'福莓一号'和'红实美'草莓为材料,建立了草莓叶片高效离体再生系统,以茎尖为外植体,建立了茎尖脱毒体系.结果表明,'福莓一号'叶片最佳芽诱导培养基为MS+2.0mg.L-1 6-BA+0.1mg.L-12,4-D,诱导率可达85.7%,'红实美'叶片最佳芽诱导培养基为MS+2.0mg.L-1 6-BA+0.1mg.L-1IBA,诱导率可达81.9%;2个品种茎尖最佳诱导和增殖培养基为MS+0.5mg.L-1 6-BA+0.1mg.L-1NAA,芽增殖系数为8.78,同时建立一个草莓茎尖培养、组培苗快繁及种苗繁育体系.

关键词： 草莓 叶片再生 茎尖培养 脱毒苗

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果胶酶基因在内生芽孢杆菌中的过表达及其对定殖的影响

范晓静; 杨瑞先; 邱思鑫; 胡方平; 《应用与环境生物学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要：为探讨果胶酶基因与内生芽孢杆菌在植物体内定殖的相关性,PCR克隆了2株内生芽孢杆菌的果胶酶全长基因,并将全基因序列插入穿梭载体pGFP4412,构建了果胶酶基因过表达载体,转化内生细菌实现了果胶酶过表达.平板果胶酶酶活检测表明野生菌的水解圈直径仅为过表达突变体水解圈直径的50%.通过实时荧光定量PCR分析突变体和对照菌株(BS2-gfp和TB2-gfp)中果胶酶基因的表达情况,发现突变体的表达量分别是对照菌株表达量的82和85倍.统计了突变体与对照菌株28 d内在小白菜各组织中的定殖数量,结果表明:接种后1-3 d,突变体在根茎叶中的定殖数量与对照菌株比较,差异性显著(P<0.05).接种后7-28 d,除第7天(d 7)过表达菌株与对照菌株在根中的定殖菌量有显著性差异(P<0.05)外,其余统计结果均无显著性差异(P>0.05).在为期28 d的分离过程中,突变体的定殖数量经历了一个由显著高于对照菌株,到略高或逐渐与对照菌株的菌量趋于一致的过程.本研究初步证明了果胶酶基因在内生芽孢杆菌的定殖初期起到了一定的作用.

关键词： 内生芽孢杆菌 果胶酶基因 实时荧光定量PCR 过表达 定殖

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鸭盲肠杯叶吸虫新种(Cyathocotyle caecumalis sp. nov)的生活史研究

江斌; 林琳; 吴胜会; 张世忠; 《福建农业学报 》 2013

摘要：报道鸭盲肠杯叶吸虫的生活史,证实纹沼螺Parafossarulus striatulus和泥鳅Misgurnus auguillicaudatus是该吸虫的第一、二中间宿主。虫卵在20~28℃和适当光照条件下21d孵出毛蚴;毛蚴侵入纹沼螺后发育为胞蚴和尾蚴,并从62d开始自螺体向外逸出尾蚴;尾蚴侵入泥鳅体表和肌肉内经10d结成囊蚴;家鸭口服囊蚴后3d,囊蚴在鸭盲肠内发育为成虫并向外排卵。整个发育周期持续96d。

关键词： 鸭盲肠杯叶吸虫新种 生活史 纹沼螺 泥鳅 家鸭

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茶树多态性SSR分子标记引物筛选

陈志辉; 游小妹; 林郑和; 钟秋生; 陈常颂; 《茶叶通讯 》 2013

摘要：本实验采用国家鉴定茶树品种丹桂自然杂交F1代12个新品(株)系DNA为模板,对60对茶树SSR分子标记引物进行筛选,其中12对引物PCR产物电泳结果较为理想,条带清晰、多态性丰富。其他48对引物没有多态性,或者条带模糊无法统计,或者扩增不出任何条带。从已筛选出的多态性引物中随机挑选2对引物D02、D08,对丹桂自然杂交FI代59个新品(株)系做PCR扩增,电泳检测能获得条带清晰、多态性丰富的胶图,说明筛选获得的12对多态性SSR引物可用于遗传多样性或亲缘关系等分子生物学实验。

关键词： 茶树 SSR 分子标记 引物 多态性

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