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近50年河南省小麦育种工作的回顾

河南农业科学 2005 北大核心

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生态环境变异对优质强筋小麦品质性状的影响

华北农学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:研究了同一优质小麦品种在河南省不同地点和土壤条件下种植所产生的主要品质性状的变异。结果表明,由北向南种植和从西向东种植,主要加工品质指标湿面筋含量和粉质仪稳定时间均有降低的趋势。其中,尤其以湿面筋含量的降低最为规律,分析认为这种规律性的变化主要与年降雨量的梯度变化有关,因而年降雨量是影响小麦品质的主要自然生态因子;测定了不同土壤养分含量状态下所生产商品麦的主要品质指标,表明湿面筋含量及稳定时间与土壤中的速效氮(NH4+-N)含量均呈极显著的相关关系,因而增加氮肥用量可以改善品质。土壤中速效磷和速效钾含量对提高湿面筋含量并无多大作用,但与面团稳定时间存在着显著的正相关。河南省各地土壤的类型,土壤中大、中、微量元素的含量及其限制因素存在一定差异,因此,应根据其具体情况提出不同的平衡施肥方案以达到高产优质。

关键词: 小麦 品质 气候 土壤 生态环境

麦后直播短季棉不同群体光合特性及产量研究

河南农业大学学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:在麦后直播条件下,通过5个不同密度及留果枝数处理结合DPC系统化控试验,研究了短季棉不同密植群体的产量性状,以及群体叶面积、光合势、净同化率、生长率和干物重积累的变化特点,结果表明,在9~15.75万株.hm-2的密植范围内,每公顷总铃数、产量和霜前花率均随密度增加而提高,达显著正相关;而密度超过15.75万株.hm-2后,由于单株生长受到过度限制,单株铃数和铃重显著降低,导致群体生产力下降,每公顷铃数减少,产量降低.

关键词: 短季棉 种植密度 产量性状 光合特性

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利用大白菜DH群体构建AFLP遗传连锁图谱

园艺学报 2005 北大核心 CSCD

摘要:以大白菜‘汴早-26’和‘光90E16’的F1代进行游离小孢子培养所获得的含有59个株系的DH群体为试材,利用AFLP技术通过63对引物筛选共获得346个AFLP多态性标记,运用JoinMap3.0软件构建大白菜遗传连锁图谱。该图谱主要包括10个连锁群,总图距为708cM,平均图距为2.0cM。

关键词: 大白菜 DH群体 AFLP 遗传连锁图谱

对我国农业科技示范园区发展现状的思考

河南科技(乡村版) 2005

摘要:据农业部科技司技术处统计,到2002年为止,我国农业高新技术科技园和现代化示范园区总数已达405个,其中国家级农业高新技术开发区1个(国家杨陵农业高新技术产业开发区),国家农业科技园36个,省级农业高新技术开发区42个,地级农业高新技术开发区362个.专家测算,目前全国市县级以上的各类农业科技园在5000个以上,乡镇一级的则更多.

关键词: 农业科技示范园区 高新技术开发区 高新技术产业开发区 农业科技园 现状 农业高新技术 2002年 5000 农业部 现代化 国家级 市县级 省级

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DDT和多菌灵对小麦种子生活力以及小麦生长的影响

河南农业科学 2005 北大核心

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淋溶对烟草叶片中钾素外排的影响

植物生理学通讯 2005 北大核心 CSCD

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辣椒新品种豫椒968

中国农村科技 2005

摘要:针对河南省的牛产实际,利用河南省农业科学院园艺研究所"七五"、"八五"期间搜集的资源材料及混配选育的材料,辣椒课题组于1994年~1995年开始对各种种质资源进行抗病性比较,其中自交系X-L-11-1、Y一3―8―4、X―L-17及Y22表现比较优良.1996年以这4个自交系为主,试配组合60多个,1997年进行小区测试,X―L-11―1×Y-3―8―4表现出较强的杂种优势,定名为豫椒968.豫椒968适合黄河流域春季、麦套、麦茬、越夏栽培.

关键词: 辣椒 新品种 自交系 麦茬 资源材料 越夏栽培 杂种优势 农业科学院 河南 "八五"期间

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水氮运筹与强筋小麦产量和品质关系研究

土壤肥料 2005 北大核心 CSCD

摘要:研究结果表明:小麦的子粒产量和品质与氮肥的施用及氮肥和浇水的配合有密切关系,拔节和开花期追氮结合浇水对产量有明显增加作用;水氮配合施用可显著提高子粒品质,开花期追氮对子粒蛋白质作用明显,药隔期追氮稳定时间最长,拔节期大量浇水显著降低稳定时间,开花和药隔期追氮结合浇水对子粒品质作用最大。产量和子粒主要品质(蛋白质、湿面筋、稳定时间)表现最佳的结合点是拔节和开花期的水氮配合施用。

关键词: 水氮配合 强筋小麦 产量和品质

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牛IgG Fc受体Ⅱ胞外区在大肠杆菌中的表达及特性鉴定

河南农业科学 2005 北大核心

摘要:从牛肺巨噬细胞cDNA文库中扩增编码牛IgGFc受体Ⅱ(boFcγRⅡ)胞外区基因,PCR产物经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切后,插入原核表达载体pET28a的T7启动子下游,构建重组表达质粒pETboRⅡ。以pETboRⅡ转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析诱导表达菌体可见分子量约为27kDa的蛋白条带,该表达蛋白在细胞质中主要以不溶性包涵体形式存在。Westernblotting和Dotblot检测表明,boFcγRⅡ重组蛋白在变性条件下可与牛IgG特异结合,提示牛FcγRⅡ胞外区可能存在IgG线性结合表位。

关键词: 牛IgG Fc受体Ⅱ 胞外区基因 原核表达

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