科研产出
DNA未知片段APCR克隆的优化
《植物生理学通讯 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：用锚定PCR(APCR)技术对未知的小麦淀粉合成关键酶基因gbssI和sbeIIa启动子序列进行扩增。通过对APCR反应进行优化,获得了gbssI启动子序列(4.1kb)和sbeIIa启动子序列(3.1kb)。结果表明:减少模板加入量(由1μL降低至1/100μL)和增大反应体积(由50μL增到100μL)均可在一定程度上减少非特异的结果出现;升高变性温度(由94℃提高到98℃)和延伸温度(由55℃提高到72℃)并延长延伸时间则能有效地消除APCR中的非特异性条带。
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河南省县域经济发展的思路与对策
《河南农业科学 》 2005 北大核心
摘要：分析了县域经济发展的现状和存在的主要问题,阐述了发展河南省县域经济的基本思路和主要途径,提出了加快县域经济发展的对策与建议。
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传染性法氏囊病病毒五个抗原表位短肽的鉴定与序列分析
《中国病毒学 》 2005 CSCD
摘要：以5株传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)单克隆抗体HNF1、HNF7、B34、2B1和2G8作为筛选分子,对噬菌体展示12肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"淘洗,从每株单克隆抗体筛选到的噬菌斑中随机挑取12个单克隆蓝色噬菌斑,合计60个,用间接ELISA检测,A值大于1.00;用竞争抑制ELISA分析,单克隆抗体和IBDV抗原均能竞争抑制筛选12肽与固相包被单克隆抗体的反应,抑制率大于40%,表明在该12肽内含有IBDV抗原表位。选取35个单克隆噬菌斑,测定噬菌体gIII部分基因的核苷酸序列,确定了这5个含有不同IBDV抗原表位12肽的核苷酸和氨基酸序列。进一步将其与GenBank中IBDV基因组编码蛋白的氨基酸序列进行比较,发现2B1筛选肽有4个连续氨基酸残基Leu-Ala-Ser-Pro与IBDV基因组A片段编码多聚蛋白的第536-599氨基酸残基一致,推测2B1为线性表位;而HNF1、HNF7、B34和2G8筛选肽均没找到有3个以上连续氨基酸残基与IBDV蛋白序列相同之处,推测可能是构象依赖性表位。
关键词： 传染性法氏囊病病毒(IBDV) 抗原表位 序列分析
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国审郑超甜3号甜玉米新品种
《麦类文摘.种业导报 》 2005
摘要：郑超甜3号系河南省农科院粮作所铁双贵博士利用引进的超甜玉米热带、亚热带种质资源与温带丰产性好、配合力高的玉米材料选配育成的超甜玉米单交种。以自选系郑超甜TGB026 为母本,郑超甜TBQ018为父本杂交育成的色泽较浅的黄色超甜玉米单交种。 2000年组配,2001年夏播进行观察鉴定试验,2002年参加国家黄淮海区区域试验,2003年已完成试验程序,2004
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转GNA基因小麦新株系的分子检测和抗蚜虫性鉴定
《麦类作物学报 》 2005 CSCD
摘要：为了进行抗蚜虫转基因小麦的研究,将人工合成的雪花莲凝结素(Galanthusnivlisagglutinin,GNA)基因通过基因枪转入优质小麦品种郑州9405的幼胚愈伤组织,经过在选择培养基上多次筛选,从360块被轰击的愈伤组织中再生到1株Bialaphos(除草剂)抗性植株,命名为G郑州9405。通过连续2代对转化株系进行PCR、Southern检测和蚜虫抗性鉴定,证明GNA基因已经整合到了郑州9405基因组中。目前已经获得了纯合稳定的转基因株系,并在河南农业科学院小麦所进行了环境释放试验。
强化对经济实体的内部财务监控
《河南财政税务高等专科学校学报 》 2005
摘要：科研单位组建成立的经济实体,普遍存在组织机构不健全、管理水平不高等问题。强化对经济实体的内部财务监控,以便实施有效的财务管理是建立现代企业制度、改善企业经营管理的需要。必须积极探索加强对经济实体财务监控的措施和有效方法,实施有效的财务管理,提高经济实体的经济效益,实现投资经济实体的目的。
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