科研产出
集约化露天菜地表层土壤盐分累积特征及消长规律
《生态环境 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：以广东省佛山市南海区为例,研究了集约化露天菜地表层土壤盐分的累积状况和离子组成,对盐分的季节性消长规律及其变化原因进行了深入分析。结果表明:2006年春季土壤盐分的累积情况较为严重,5个集约化露天菜地样点中有3个样点(1、2、4号)的表层土壤盐分浓度较高,全盐质量分数超过1.0g·kg-1,已达到次生盐渍化的标准,其中又以2号样点(菜场)最为突出,全盐质量分数高至2.42g·kg-1;2006年春季到夏季为脱盐阶段,土壤盐分浓度下降明显;2006年夏季到秋冬季变化幅度不大。土壤盐分浓度的变化与降雨量有密切关系,虽然2006年降雨偏多,但佛山市南海区农业集约化水平较高,部分菜地连年种植蔬菜、复种指数极高、化肥施用量偏大,从而在遇到干旱年份和季节,集约化露天菜地土壤仍有发生次生盐渍化的风险。土壤盐分的离子组成上,阳离子以Ca2+为主,占全盐质量分数的11.0%~24.1%;阴离子以NO3-和SO42-为主,分别占全盐质量分数的8.9%~31.0%和10.9%~45.7%。研究结果可为控制土壤盐分累积、提高蔬菜生产能力及品质、保护和合理利用耕地资源,提供参考资料。
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广东省主要蔬菜产地土壤中重金属含量调查与评价
《环境污染与防治 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：调查了广东省20个市(县)52个主要蔬菜产地土壤重金属含量,并以《土壤环境质量标准》(GB15618-1995)二级标准为评价标准,采用单项污染指数法和综合污染指数法对其进行评价。结果表明,156个蔬菜产地土壤样品中Cd、Hg、As和Cr的超标率分别为9.62%、3.85%、0.64%和0.64%,Pb未出现超标;有8个蔬菜产地土壤重金属处于轻污染,13个蔬菜产地土壤重金属处于警戒限,其余蔬菜产地土壤重金属均在安全范围内。蔬菜产地土壤Cd污染最为普遍和严重,其次是Hg和As,且Cd的变异系数为103.67%,预示蔬菜产地土壤可能受到Cd的点源污染。珠江三角洲地区蔬菜产地土壤重金属含量普遍高于其他地区,粤西和粤北地区个别蔬菜产地土壤重金属超标。
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金龟子绿僵菌菌株培养基的改良
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要：采用液体振荡与固体平板双培养的方法,对金龟子绿僵菌MA4,MAlm1两菌株的培养基进行改良。研究结果表明:MA4,MAlm1菌株的最适复合碳源均为玉米粉、最适氮源为蛋白胨、最适碳氮比为4:1(m:m,下同)、碳浓度分别为0.5,1.0mol/L,即改PPDA培养基为:MA4菌株以11.8g/L的玉米粉代替蔗糖,17.1g/L的酵母浸膏代替蛋白胨;而MAlm1菌株的则以23.6g/L的玉米粉代替蔗糖,蛋白胨由10.0g/L更换为16.2g/L。
关键词： 金龟子绿僵菌 菌丝体干重 次代产孢量 培养基配方优化
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海南芒果炭疽菌对多菌灵的抗药性测定
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要：从海南不同地区采集芒果炭疽菌(Colletotrichum gloesporioides Penz.)进行多菌灵抗性检测。敏感性测定结果表明:7个地区共23个菌株中,有2个地区的5个菌株表现出高度抗药性,在含1200μg/mL多菌灵的PDA培养基上菌丝生长良好,EC50值为520.95～746.26μg/mL。抗性菌株对苯并咪唑类其它杀菌剂如噻菌灵和甲基托布津测定表明,苯并咪唑类杀菌剂之间存在正交互抗药性;对咪鲜胺则表现敏感。连续无毒培养8代后,5个菌株仍可在1200μg/mL多菌灵的培养基上生长,抗性水平保持不变。通过致病力及孢子萌发对抗药菌株的适合度进行测定,抗药性菌株的致病能力和孢子萌发率无明显变化,表现很高的适应能力,说明这类菌株在田间有很强的竞争力。
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龙血树血竭生物合成相关基因分离与分析
《分子植物育种 》 2008 CSCD
摘要：龙血树是热带、亚热带地区所特有的珍稀植物,是著名民间药物"血竭"的重要原料。该药在我国中药材市场中占有重要的地位。目前血竭的生产是从多年生的龙血树上取其带脂茎杆提炼而成,该法需要大量的原材料,不断的砍伐已使其资源面临枯竭的威胁,现其已被列为国家三级保护的濒危植物。如何有效地开发和利用龙血树这一宝贵的资源,使其得到可持续和高效的利用是目前研究的一个重要方向。本研究以经诱导物诱导处理刚产生血竭和未经诱导物处理的海南龙血树(Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep)组培苗为材料,利用抑制消减杂交(supression subtractive hybridization,SSH)技术构建了龙血树血竭生物合成相关基因的差减cDNA文库,采用PCR方法筛选差减文库获得431个重组子。随机挑取200个克隆经Reverse Northern Blot筛选剔除假阳性后,共获得59个差异较明显的阳性克隆,测序后得51条差异片段,通过BLASTn和BLASTx进行比较分析,结果表明:分离到与信号转导相关的cDNA片段5个,转录翻译相关蛋白cDNA片段5个,物质能量代谢酶类cDNA片段12个,另外有23个克隆在GenBank中均未发现显著相关的同源序列,推测它们可能是功能未知的新基因或是靠近3'-末端的基因片段,因保守性较低,难以通过同源比较推测其功能。
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