科研产出
椰子种质资源RAPD标记研究中的引物筛选
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：[目的]对椰子遗传多样性进行深入研究,为进一步开发利用椰子种质资源奠定基础。[方法]利用80个10碱基随机引物,对从中国海南、云南、广东、广西等椰子种植区所采集的67个椰子种质进行随机扩增,以筛选适合于对所有椰子品种进行RAPD分析的引物。[结果]共筛选出30条能扩增出条带清晰、明亮、具多态性且重复性好带型的有效引物。12个随机引物在所有样品中共扩增出340条带,即检测到340个椰子RAPD位点,其中307个位点为多态性位点,占总位点的90.3%。[结论]利用RAPD标记技术对椰子大量样品的系统分析,为椰子的品种鉴定、遗传育种及种质资源的保护与利用提供了依据和背景资料。
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椰子胚的离体培养与植株再生(简报)
《亚热带植物科学 》 2008 CSCD
摘要：以椰子成熟胚为外植体,在Y3+6-BA 0.5mg/L(单位下同)+NAA 0.5+蔗糖60.0g/L液体培养基上诱导萌发;最佳生根培养基为Y3+6-BA 1.0+NAA 2.0+IBA 2.0+蔗糖45.0g/L+琼脂7.0g/L,生根率可达100%;移栽成活率达90%以上。
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牛大力茎段组织培养技术研究
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：[目的]为牛大力的规模化生产提供依据,保护牛大力野生资源。[方法]以牛大力的幼嫩茎段作为外植体,研究其组织培养和离体快繁技术。[结果]用0.1%升汞处理外植体20 min,可获得无菌材料。以MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为启动培养基,诱导率可达100%,接种后20 d,腋芽开始萌发,且生长正常。以MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为增殖培养基,培养30 d后,增殖系数达7.0,有少量的愈伤组织产生,但不定芽生长发育正常。用1/2MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L培养基进行生根培养,生根效果最好,生根率达80%,根生长状态良好。将生根的小苗移栽到椰糠∶砂为3∶1的基质中,覆盖地膜保湿15 d,成活率达85%以上。[结论]牛大力茎段组织培养的最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L。
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农用抗生素分离纯化的研究进展
《广东农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：目前我国农用抗生素大规模生产的品种主要有井冈霉素、阿维菌素和赤霉素,而未能大规模生产的抗生素共同存在的问题是技术不成熟,生产成本较高,进而限制了其在生产实践中的应用;另外我国农用抗生素研究的人力、物力过于分散,对一些优良品种投入太少,也是造成大规模生产的农用抗生素品种少的主要因素。阐述了国内外农用抗生素有效成分分离、提取、纯化技术特点与发展趋势。
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3个杨桃品种的果实香气成分分析
《果树学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：采用顶空固相微萃取取法(HS-SPME),用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析了3个杨桃品种成熟果实的香气成分。结果表明,杨桃果实中的香气成分主要是乙酸-反-2-己烯酯、4,6,8-大柱三烯、β-紫罗兰酮、丁酸-反-2-己烯酯。此外还含有一些少量的1-壬醇、己酸-2-己烯酯、丙酸-反-2-己烯酯、丁酸-反-3-己烯酯、戊酸-反-2-己烯酯、茶螺烷、香叶基丙酮、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯和乙酸辛酯等。不同品种的杨桃果实中的所含的香气成分及含量不同,B17杨桃含乙酸-反-2-己烯酯、丁酸-反-2-己烯酯、丁酸-反-3-己烯酯等青香型酯类最低而含β-紫罗兰酮、1-壬醇、乙酸辛酯苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、茶螺烷等花香型、果香型及木香型成分最高,因而其香气品质要优于B10和新加坡红肉种。
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3种柱花草磷营养特性研究初探
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：[目的]探索磷对柱花草的影响。[方法]利用盆栽试验,研究了热研2号,热研5号和热研13号3种柱花草牧草在磷水平为0(P0)、0.2(P1)、0.8(P2)、1.6(P3)g P2O5/kg土条件下的生长和养分吸收情况。[结果]结果表明,磷促进了柱花草的生长、植株干物质积累和植株对磷和氮量的吸收。综合考虑各生长指标,选择P2水平,即0.8 g P2O5/kg土作为最佳磷水平。而3种柱花草中,热研二号柱花草相对来讲是最优的品种。[结论]适量的磷对柱花草的生长具有一定的促进作用。
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胶孢炭疽病菌环境pH应答转录调控因子基因的克隆与分析
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要：参照油梨炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)的环境pH应答转录因子基因pac1设计1对特异性引物,以芒果炭疽病菌(C.gloeosporioides)基因组DNA为模板,扩增获得大小为2 625 bp的目的基因片段。序列分析结果表明,目的片断包含完整的阅读框,与油梨炭疽病菌C.gloeosporioides pac1基因相应片段长度相同,二者碱基序列同源性达97%。用RT-PCR技术获得pac1基因cDNA片段,证实目的基因片段中存在3个大小分别为59,50,71 bp的内含子。拼接的全长cDNA长1 755 bp,推测编码的氨基酸序列长584个氨基酸残基,与推测的油梨炭疽病菌pac1基因所编码的蛋白质同样大小,二者氨基酸序列相似性达99%,只有1个氨基酸的差异,可以肯定克隆的目的片段为C.gloeosporioides pac1基因,为进一步研究C.gloeosporioides侵染芒果时的pH调控奠定了基础。
关键词： 芒果 胶孢炭疽菌 环境pH应答转录调控因子基因
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