科研产出
深红棕榈象的形态特征、危害及预防控制对策研究
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：深红棕榈象[Rhynchophorus cruentatus (Fabricus)]是棕榈植物的重要害虫,主要分布于美国南卡罗莱纳州、佛罗里达州、得克萨斯州。随着我国对外引进植物苗木贸易的频繁交流,该虫通过引进寄主植物携带传入我国的可能性很大。对深红棕榈象的分布、寄主植物、形态特征、生物学特性、危害特征作了简要介绍,并提出了预防与控制建议。
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海南石斛属植物亲缘关系的SRAP分析
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要：利用SRAP技术对海南9种石斛种质资源的遗传多样性及亲缘关系进行分析。从30对SRAP引物中筛选获得18对多态性引物,对石斛属9个种的基因组DNA进行扩增。共获得285条多态性条带,平均每个引物产生15.8个多态性条带。材料间遗传相似系数变化范围为0.179～0.636,说明本实验所测试的材料具有较广的遗传变异。根据SRAP标记的结果,采用UPGMA法进行聚类分析,将石斛属的9个种分为4类。结果表明:密花石斛和华石斛之间的亲缘关系最近,美花石斛和海南石斛之间亲缘关系最远;同时也说明海南省内分布的石斛具有丰富的遗传多样性,SRAP标记技术很好地从分子水平上揭示了石斛种质资源的遗传背景、亲缘关系。
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乙烯利过度刺激采胶诱导巴西橡胶树割面干涸病的研究
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要：利用光学显微镜和透射电子显微镜技术,研究了乙烯利过度刺激采胶诱导的巴西橡胶树(Hevea brasiliensis Muell.Arg.)割面干涸病的组织学和细胞学的变化。实验树为无性系RRIM600,采用S/2d/2割制每间隔15d涂质量分数10%乙烯利,并增加割胶深度。结果表明:1.在实施过度刺激采胶的进程中,胶乳原位凝固的乳管开始出现在树皮外层,以后逐渐向树皮内层扩展。2.病树存活乳管中的细胞器加速衰老。很多黄色体破裂或一些黄色体成为残体,髓鞘状的结构出现,橡胶粒子的数量减少,F-W粒子成为电子致密体,核膜破裂,核的内含物最后被降解。3.原位胶乳凝固是病树失去功能乳管的重要特点。4.病树形成层刚分裂的乳管具有正常的结构。5.病树整个割面树皮组织加速衰老。讨论了没有褐斑的割面干涸病与有褐斑的割面干涸病在结构和发育上的差别。
关键词： 巴西橡胶树 割面干涸病 细胞学 过度刺激采胶 乙烯利
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腰果组织培养与植株再生(简报)
《亚热带植物科学 》 2008 CSCD
摘要：以腰果种子子叶为外植体,进行离体再生体系研究。结果表明,培养基MS+6-BA5mg/L+3%蔗糖+8g/L琼脂适宜不定芽诱导增殖;生根培养基为:a)1/2MS(液体)+25mg/LIBA+3%蔗糖+8g/L琼脂(暗培养)、b)1/2MS+1mg/LIAA+1mg/LIBA+3mg/LPP333+0.2%AC+100mg/LVC+3%蔗糖+8g/L琼脂,运用两步生根法,生根率达到50%。
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中草药提取物对2种杧果采后病原菌的抑菌活性
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要：测定71种中草药丙酮提取物对杧果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides Penz.)和杧果蒂腐病菌(Botryodiplodia theobromae Pat.)的抑菌活性以及对杧果(Mangifiera indica L.)采后炭疽病和蒂腐病的防治效果。试验结果表明,在20mg/mL浓度下,丁香、肉桂、花椒、八角、肉豆蔻、山萘、益智、胡椒、荜茇等9种中草药提取物对该2株病原菌的平均抑制率大于70%,EC50的平均值为4.30mg/mL。在该浓度下,八角、荜茇提取物能有效降低杧果采后病害的发病率和发病指数,对杧果炭疽病的防效分别为92.32%、88.01%,对杧果蒂腐病的防效分别为55.07%、56.79%。
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高效液相色谱法测定猪肉中五种磺胺类药物残留量
《分析仪器 》 2008 CSCD
摘要：建立了高效液相色谱法测定猪肉中的磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺二甲基嘧啶(SM_2)、磺胺甲嗯唑(SMZ)、磺胺二甲氧嘧啶(SDM)和磺胺喹噁啉(SQ)五种磺胺类药物残留的方法。研究了五种磺胺类药物残留的提取、净化和色谱条件。样品经乙腈提取,经乙腈饱和的正己烷液-液分配,以Symmetry C_(18)为分离柱,乙腈-1%乙酸为流动相,于270nm波长处检测,外标法定量。结果表明,五种磺胺类残留药物能在35min内得到有效分离,峰形对称。最低检出限为5μg/kg(3倍噪声),样品的加标回收率为80.1%～96.5%。
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香蕉MuMA DS2的克隆、序列分析和表达分析
《分子植物育种 》 2008 CSCD
摘要：根据抑制缩减文库获得的一个MADS-box基因片段,从香蕉果实cDNA文库中,采用RT-PCR技术分离获得一个全长cDNA,经序列测定和同源性分析表明,该cDNA含705bp的完整的开放阅读框,编码234个氨基酸残基的MADS-box蛋白,将其命名为MuMADS2。MuMADS2具有植物MADS-box基因家族中特有的M、I、K和C四个结构域,与芦笋、风信子、蝴蝶兰和百合的MADS-box基因的氨基酸序列存在很高的一致性(82%、78%、77%和75%)。将MuMADS2与其它植物来源的MADS-box基因进行序列比较发现,MuMADS2属于MADS-box基因的AGAMOUS亚族的D世系。RT-PCR分析表明,MuMADS2仅在生殖器官(花和果)中表达,在营养器官(根、茎和叶)中不表达。进一步分析发现MuMADS2仅在雄花和雌花的子房、由雌花发育而成的果实中表达,而在雄花和和雌花的柱头和花柱都不表达。推测MuMADS2可能在果实的发育和成熟过程中起作用。
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