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三种肉牛品种血液中部分激素水平的分析

海峡科技与产业 2016

摘要:本研究以云南云岭牛(BMY)、文山牛、云南西门塔尔牛为研究对象,通过酶联免疫法(ELISA)测定血液中牛胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、牛胰岛素(INS)、牛生长激素(GH)、牛三碘甲腺原氨酸(T3)、牛免疫球蛋白G(Ig G)、牛甲状腺素(T4)等6种激素水平,分析不同品种牛血液中部分激素在同一时期的差异以及同一品种在不同时期的差异。结果表明,不同品种之间血液中六种激素含量差异显著(p<0.05),同一品种在一岁和一岁半时血液中的激素含量:西门塔尔牛除牛胰岛素样生长因子-1外,均有显著变化(p<0.05),文山牛在一岁半时血液中的牛胰岛素显著比一岁时的含量降低(p<0.05),云岭牛在一岁半时血液中的牛胰岛素、牛甲状腺素和牛免疫球蛋白G均显著升高(p<0.05)。

关键词: 肉牛 激素 品种

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基于灰色神经网络的腰果自适应破壳刀具的整仁率预测

中国农机化学报 2016 北大核心

摘要:根据腰果自适应脱壳刀具的结构特点,采用灰色神经网络对不同刀具参数下的腰果整仁率进行预测研究,确定弹簧的预压力、上刀与下刀之间的间隙和推板的推果速度等主要参数。根据市场调研,确定以腰果的整仁率为预测目标。采用自适应脱壳刀具对腰果进行40组脱壳试验,得到不同刀具参数下的腰果整仁率数据。以其中34组数据作为训练数据训练灰色神经网络,其余6组数据被用来评价网络的预测性能。预测结果说明,灰色神经网络的收敛速度很快,预测值与真实值吻合的较好,平均误差为11.24%,证明本文方法的有效性。

关键词: 灰色神经网络 腰果 自适应脱壳刀具 脱壳试验 整仁率

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蛋鸡“5周定终身”养殖技术

养殖与饲料 2016

摘要:5周龄内的蛋鸡体重决定其以后的产蛋性能,因此5周龄内的蛋鸡饲养管理和免疫预防相当关键,如果做好了这两方面的管理,蛋鸡的产蛋期产蛋量基本上就可以获得稳产、高产。

关键词: 5周龄蛋鸡 饲养管理 免疫预防

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尖孢镰刀菌古巴专化型SIX7基因分析

中国农学通报 2016 CSCD

摘要:SIX蛋白编码基因最早由尖孢镰刀菌番茄专化型入侵的番茄木质部蛋白质组中发现,且成功用于区分尖孢镰刀菌番茄专化型的3个生理小种。一些SIX编码基因亦在引起香蕉枯萎病的Fusarium.oxysporum f.sp.cubense(简称Foc)中有报道,为区分Foc不同生理小种或亚型,比较分析了Foc中的SIX7基因序列及其特异性。以现有的SIX7基因序列设计合成引物,通过PCR扩增并测序,比较分析国内不同地理区域及来源于澳大利亚与南非的Foc1、Foc2、Foc3、Foc4共56株菌株中的SIX7基因,并以8个以上其他专化型或其他种或属病原菌共39株菌株分析了SIX7基因序列的特异性。研究发现所设计合成的SIX7基因引物序列仅能从供试的亚热带4号生理小种(ST4)中扩增出663 bp的目的条带。亚热带4号生理小种(ST4)中仅有的SIX7基因序列结合Foc4特异性引物Foc-1/Foc-2可快速区分Foc4亚型,提供了快速区分香蕉枯萎病病样内的Foc4亚型的分子鉴定手段,可指导蕉农及时采取有效防控香蕉枯萎病的措施。

关键词: 尖孢镰刀菌古巴专化型 亚热带4号生理小种 SIX7基因 分子鉴定

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苯醚甲环唑在芒果中的消解动态

江苏农业学报 2016 北大核心 CSCD

摘要:为建立苯醚甲环唑在芒果全果和果肉中的残留分析方法,分析测定了其在云南、海南两地芒果中的残留动态。采用UPLC-MS/MS检测,建立苯醚甲环唑在芒果全果和果肉中的残留分析方法,测定苯醚甲环唑在云南、海南两地芒果中的残留动态及最终残留。选择乙腈作为提取剂,优化去簇电压为125.9 V,碰撞能量为32.98 V。在0.010~0.100 mg/kg添加范围内,苯醚甲环唑在芒果全果和果肉中的平均回收率为79%~95%,变异系数为4.4%~8.6%,方法检出限为0.001 mg/kg,定量限为0.005 mg/kg。苯醚甲环唑在云南和海南两地芒果中的半衰期分别为13.2 d、10.6 d,施药后21 d、28 d、35 d收获的芒果中苯醚甲环唑残留量均低于0.070 mg/kg,低于国家标准限定的残留值。该方法准确度高,灵敏度高,线性良好,可以用于芒果上苯醚甲环唑的残留检测。

关键词: 苯醚甲环唑 芒果 超高效液相色谱-串联质谱 消解 残留

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木薯 PHOR1基因的序列分析及其乙烯和茉莉酸甲酯诱导表达特性

江苏农业科学 2016 北大核心

摘要:为研究木薯中PHOR1基因如何被逆境信号调控,根据杨树2个PHOR1同源基因搜索木薯基因组数据库,得到2个高度同源的木薯PHOR1基因,即MePHOR1_1和MePHOR1_2。序列分析表明,它们都具有E3泛素连接酶家族成员特征:含有U-box和armadillo重复序列。此外其启动子区具有乙烯响应元件和茉莉酸响应元件。以木薯品种华南八号悬浮培养细胞为材料,利用qRT-PCR检测MePHOR1_1和MePHOR1_2基因在乙烯利和茉莉酸甲酯处理后的表达特性。结果显示:在乙烯和茉莉酸甲酯分别处理后的细胞悬浮液中,2个PHOR1基因的表达变化呈现相似趋势,即乙烯处理后,2个基因的表达均出现先下降后缓慢上升的趋势;而对茉莉酸信号则呈现先上升后下降又上升再下降的波动性趋势,故推测2个PHOR1基因可被乙烯和茉莉酸信号调控,并可在后续的根生长和淀粉积累等一系列生理生化过程中发挥作用。

关键词: 木薯 PHOR1基因 乙烯 茉莉酸 表达分析

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脱落酸预处理提高橡胶树芽接苗期抗寒性的研究

热带农业工程 2016

摘要:以热研7-33-97一蓬叶稳定的芽接苗为材料,喷施不同浓度脱落酸(ABA)溶液后,人工气候室4℃低温处理,观察橡胶树芽接苗期抗寒性。结果表明,喷施浓度为25-100 mg·L~(-1)的ABA能提高橡胶芽接苗的抗冷性,有效地降低叶片相对电导率,提高叶片内游离脯氨酸的含量、叶绿素含量、超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性;25 mg·L~(-1)ABA预处理抗寒效果和经济性最好。

关键词: 橡胶树 芽接苗 冷害 脱落酸

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香蕉枯萎病菌假定G蛋白偶联受体基因Fogpr1的功能分析

热带作物学报 2016 北大核心 CSCD

摘要:为了研究尖孢镰刀菌古巴专化型假定G蛋白偶联受体基因fogpr1的功能,构建了fogpr1基因敲除突变体。与野生型相比,fogpr1基因敲除突变体在菌丝生长、产孢量和菌落形态等方面没有明显变化,对巴西蕉的致病性也没有降低。此外,酵母双杂交实验结果表明,Fogpr1可以与G蛋白Fga1、Fga2和Fgb1互作。这些结果表明Fogpr1可能是一个G蛋白偶联受体,但不参与调控尖孢镰刀菌的发育和致病性。

关键词: 尖孢镰刀菌古巴专化型 G蛋白 致病性 生长 发育

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橡胶树乳管特异性启动子连接HbHMGR1基因的易碎胚性愈伤组织转化

南方农业学报 2016 北大核心 CSCD

摘要:【目的】以3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶1基因(Hb HMGR1)乳管表达载体p CAMBIA2301-PHEV2.1-Hb HMGR1转化橡胶树易碎胚性愈伤组织,获得抗性转基因材料,为研究Hb HMGR1基因的乳管特异性表达及提高橡胶产量打下基础。【方法】用根癌农杆菌EHA105介导表达载体p CAMBIA2301-PHEV2.1-Hb HMGR1转化橡胶树品种热研8-79花药易碎胚性愈伤组织,经卡那霉素筛选数月后,对抗性愈伤组织进行GUS染色和分子检测。【结果】经过对根癌农杆菌侵染的易碎愈伤组织进行4~6个月筛选,得到5个GUS检测呈阳性的抗性愈伤组织系;取其中的2号和11号抗性愈伤组织系进行PCR鉴定,均能扩增出与阳性对照相同的特异片段,uid A、NPTII和PHEV2.1-Hb HMGR1序列的目的片段大小分别为829、797和3592 bp。2号和11号抗性愈伤组织系经反向PCR鉴定,发现2号抗性愈伤组织系未扩增出目的条带,而11号抗性愈伤组织系扩增获得一条约2000 bp的条带,包含T-DNA序列和一段未知的DNA序列,其中未知DNA序列是橡胶树品种热研8-79基因组的一段连续序列。【结论】将植物表达载体的T-DNA整合到抗性愈伤组织系基因组DNA中,可获得一个含35S-NPTII-PHEV2.1-Hb HMGR1-35S-uid A的转基因愈伤组织系。

关键词: 橡胶树 HbHMGR1基因 乳管特异性启动子PHEV2.1 易碎愈伤组织 遗传转化

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橡胶树乳管表达HbHMGR1基因双元表达载体构建与鉴定

南方农业学报 2016 北大核心 CSCD

摘要:【目的】克隆橡胶树乳管特异性强启动子HEV2.1(PHEV2.1),构建天然橡胶生物合成途径关键限速酶基因(Hb HMGR1)的乳管特异性植物表达载体,为橡胶树遗传转化奠定基础。【方法】根据已报道的HEV2.1序列(Gen Bank登录号AY247789.1)设计1对特异引物,采用PCR从橡胶树热研7-33-97基因组DNA中克隆PHEV2.1,与Hb HMGR1基因融合构建橡胶树乳管特异性植物表达载体,并以PCR和限制性内切酶酶切进行鉴定。【结果】用特异引物可从热研7-33-97基因组DNA中扩增获得1852 bp的PHEV2.1片段,其与AY247789.1启动子序列的同源性为98.6%。将PHEV2.1与Hb HMGR1基因融合构建乳管特异性植物表达载体p CAMBIA2301-PHEV2.1-Hb HMGR1,经PCR和限制性内切酶酶切鉴定证明植物表达载体构建成功。【结论】将PHEV2.1和Hb HMGR1基因先构建到p CAMBIA3301载体上再克隆至p CAMBIA2301载体上,能有效解决直接克隆至p CAMBIA2301载体上出现Pst I突变、阻碍载体构建的难题,成功构建获得乳管特异性植物表达载体p CAMBIA2301-PHEV2.1-Hb HMGR1。

关键词: 橡胶树 乳管特异性启动子PHEV2.1 HbHMGR1基因 植物表达载体 构建 鉴定

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