网纹甜瓜的引种栽培及管理技术

陈海荣; 朱林龙; 张忠振; 顾镜方; 《上海农业科技 》 1999

摘要：沪滇农业良种基地场是上海市和云南省确定的“九五”对口帮扶重点项目之一,由沪滇双方政府共同投入资金和技术,发展投资少、见效快、覆盖面广的种、养殖业,并组织双方科技人员联合参与的科技开发式基地。引种甜瓜并引导当地发展甜瓜生产是种植业方面的一个重要工作目标。

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直播稻田清一次性化除技术研究

沈国辉; 石鑫; 张近高; 《杂草科学 》 1999

摘要：３６％直播稻田清可湿性粉剂（高效杀草丹＋苄黄隆复配）系上海市农科院植保所和上海中西药业股份有限公司联合开发的适用于直播稻田使用的一次性复配除草剂。田间小区试验和大田示范结果表明，该药除了能有效地防除直播稻田稗草（Ｅｃｈｉｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ－ｇａｌｉ...

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显性核不育油菜(Brassica napusL.)无蜡粉纯合两型系的选育

周熙荣; 李树林; 顾龙弟; 《上海农业学报 》 1999 CSCD

摘要：采用杂交、兄妹交和自交等育种方法，育成无蜡粉的显性核不育纯合两型系。利用该两型系进行全不育系制种，无蜡粉可作为苗期育性的指示性状，能有效地区别因纯合两型系内可育株迟拔或漏拔而产生的杂株，从而提高全不育系和杂交种的纯度。

关键词： 甘蓝型油菜 显性核不育 蜡粉 纯合两型系 临保系 三系制种法

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快大肥的增产效果

赵定国; 姚乃华; 《上海农业科技 》 1999

摘要：快大肥是以海洋生物提取物为主要原料,经一系列生化反应制成的一种新型有机活性复合液体肥料,在美国、新西兰、加拿大、澳大利亚、西欧等国和地区应用。笔者对快大肥试验,结果表明,快大肥作叶面肥施用,对茄果类蔬菜、叶菜类蔬菜、甜瓜、烟草都有明显增产效果。1快大肥的增产效果 快大肥肥效试验在上海、河南、安徽、山东四个省市12个试点的西红柿、西瓜、花菜、卷心菜、烟草和水稻6种作物上进行(见表1)。 表1可见,在习惯施肥基础上增施快大肥均表

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双低油菜“沪油12”的特征特性及高产栽培

孙超才; 方光华; 赵华; 王伟荣; 李延莉; 钱小芳; 《上海农业科技 》 1999

摘要：1培育和推广双低油菜品种的意义 甘蓝型油菜是上海郊区唯一的油料作物,常年播种面积90万亩左右。长期以来,生产上栽培的油菜都为有芥酸和高硫甙的品种,菜油中芥酸含量高达50％左右,菜籽饼粕中硫甙含量高达100umol/g以上。芥酸是一种长链高碳脂肪酸,食后入体不易消化,吸收慢,营养价值低;硫甙本身无毒,但经动物

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恩诺沙星药药敏试验报告

黄益群; 潘铙苘; 孙凤萍; 《上海畜牧兽医通讯 》 1999 北大核心

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灰树花培养料配方比较试验

蔡令仪; 《食用菌 》 1999

摘要：在食用菌栽培中,用泥土覆盖以起到保湿作用.在灰树花的栽培中,采用泥土与培养原料混合进行比较.另外,现在棉子壳与木屑的价格差距较大,适当增加木屑的比例,以降低成本.为此,我们于1996年进行了本项试验,以选择较为适宜的配方.

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粪链球菌对大肠杆菌体外抑菌试验

潘铙苘; 黄文华; 《上海畜牧兽医通讯 》 1999 北大核心

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牛乳β-酪蛋自检测的ELISA方法

李震; 陈永福; 《山东农业大学学报 》 1999 北大核心 CSCD

摘要：体外乳腺细胞培养是整体泌乳研究的有效补充，也在乳腺生物反应器的研究中发挥着重要作用。但乳腺细胞分离培养成功的标志不仅仅是细胞的形态特征及增殖特性，更重要的是细胞的生理功能及分化状态。卜酪蛋白为乳中所特有的蛋白质，其在乳中的含量仅次于ａ一马酪蛋白居第二位，故可用这种蛋白做为乳腺细胞分化功能的指标。（①闷ｐ出ｌｉｎｋａｌ;;ｍｌｎ～ｍｐ）方法是以胡作为标记物或指示剂，进行抗原或抗体的检测。与放射免疫法比较。具有所需仪器设备简单、试剂价廉、无放射性危害等优点。９－＄蛋白的ＥＩＪＳＡ检测国内未见文献报道，国外多用Ｗ一印迹法［’，‘］，但Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交更适于少量样品的定性检测，用于大量检测细胞培养物则显得很不方便，而Ｅ［ＪＳＡ方法一次可以方便地检测几十甚至几百个样品。ＥＬＩＳＡ方法中所用的酶有辣根过氧化物物酶（ＨＨＰ）、碱性磷酸酶、卜半乳糖茶酶等。由于ＩＩＲＰ活性强，价廉且性质稳定，故在ＥＩＪＳＡ中使用最广。本实验采用过碘酸盐改良法以ＨＲＰ标记抗体，建立了用ＥＩＪＳＡ夹心法检测牛卜酪蛋白的方法。豆材料与方法１．ｌ动物３只２月龄２．５－３ｋｇ雄性健康新西兰种兔。１．２试剂牛ｐ一酪蛋白（含量ｏｐ％以上），邻苯二胺（ＯＰＤ）为Ｓｉｐｏ公司产品，ＨＲＰ为处山仰ｐＭａｎｎｈａｉｎ公司产品，福氏佐剂购自中国农业科学院兽药研究所。中范围蛋白分子量标准为ｋ瓜湖公司产品。１．３兔抗个卜酷蛋白血清的制备及效价检取２你一ｍｌ的牛卜酪蛋白６ａｌｌ与６ｍｌ完全福氏佐剂混合，用两注射器相对反复抽送直至混合液完全乳化。给３只兔进行免疫注射，初次免疫选Ｍ后肢脚掌部各注射０．ｓｎｄ，背部４点每点０．ＳＩｎｌ。以后每隔１０ｄ加强免疫１次，加强免疫利用福氏不完全性剂和抗原的乳化物，每只兔每次注射的抗原量大约有４ｍｐ，第一次加强免疫经两后肢大腿肌肉内注射，第二次为皮下多点注射，第三次采用静脉及腹腔注射，第四次以后均采用耳缘静脉注射。在加强免疫期间用琼脂双扩散法检测抗血清效价。当达满意效价时，经兔颈动脉放血，分离血清，分装保存于一２０℃冰箱。１．４兔抗个ｐ一酸蛋白抗体的提取和鉴定采用饱和硫酸按沉淀粗提以．之后利用ＳｅＰｈａｄｅｘＧ－２５脱盐，ＤＥＡＥ纤维素纯化Ｄ］。１．５＄标兔抗牛ｐ一酷蛋白抗体的制备及纯抗体的ＨＲＰ标记采用过碘酸盐改良法［‘］。１．６ＥＩＪＳＡ夹心法检测井ｐ一酪蛋白（１）包被抗体：将兔抗牛ｐ一酪蛋白抗体用包被液稀释后，包被％孔酶标板，ＩＱ：）ｔ’Ｊ．孔，４℃过夜。（２）加标准产一酪蛋白（或样品），１００Ｗ孔，刃℃温育Ｉ．５一地。（３）加酶标抗体，１００ＷｆＬ，Ｐｔ温育互．５、Ｚｈ。（４）加显色液５０ｎｄＬ，室温进光显色２０ｏｈ。（５）加终止液那部Ｌ。（ｓｏ）用酶联免疫检测仪测ｏｎ值（４ｓｏ＿）。２结果与讨论２．ｌ兔抗牛卜酯蛋自抗血清的制备３只兔经免疫注射。均产生了抗月一田蛋白抗体。但其中２号免在加强免疫过程中死亡，可能是由于免疫应急或免疫注射液中微粒阻塞血管引起。１号兔经８次加强免疫产生了效价较高的抗血清，琼脂双扩散法测定效价达ｌ：３２。２．２免抗个具一酪蛋白抗体的制备纯化兔抗牛卜酪蛋白经脱盐和去除杂蛋白得以纯化，提纯Ｉｇｈ的分子量大约为１５（）ＫＩ）图１），抗体在最后稀释液中的浓度为２．１６ｍｇ／ｇｈ。２．３ＢｌｌＳＡｋ心法检测牛ｐ一酪蛋白的条件通过实验确定包被抗体浓度为１０ｎｄａｌｌ，ＨＲＰ标记抗体可采用ｇｕ倍稀释。对产一酪蛋白检测的灵敏度为Ｉ０ｎｐｅ，图２为检测ｐ一酪蛋白的标准曲线。实验发现，检测液中的血清成份对测定的结果影响很大，这可能与免疫家兔时抗原中含其他蛋白成分有关，这些微量的蛋白成分极有可能来自牛血清，在卜酪蛋白提纯过程中不易将这些杂蛋白完全去除。所以在乳腺细胞的诱导液中不易添加胎牛血清，以免影响测定结果。个乳腺细胞培养液中的酪蛋白浓度一般是在图２的测定范围之内的。如牛乳腺细胞系ＭＡＣ－Ｔ表达卜酪蛋白的量可达０．ｌ－０．３ｎｄｌ’ｌｌｒｍ沪］，原代培养乳腺细胞（ｌｏ－ｌ炉细胞）酪蛋白的表达量在０－２５（）ｎｄｌｎ培养液／ｄ［’ｊ。牛乳β-酪蛋自检测的ELISA方法@李震$上海农科院畜牧兽医研究所@陈永福$中国农业大学农业生物技术国家重点实验室!北京１０００９４牛乳β－酪蛋白;;ＥＬＩＳＡ1 Zavizion . B et al Subcloning the MAC-T bovine mammary 3epithclial cell line: morphology, growht properties, and cytogeneticanalysis of clonal cells .J. Dairy Sci, 1995, 78: 515-527 2 Wuynh, H.T, Robitaille, G and Tumer J. D Establishment of bovine mammary pithelial cells (MAC-T): An in vitro model forbovine lactation. Exp. Cell Res,1991, 187: 191-199 3周顺伍等.生物化学实验技术.北京农业大学出版社.1991 4免疫组织化学讲习班讲义.北京农业大学兽医学解剖组胚教研组,1984(未发表材料) 5 Talhouk, R. S, Neiswander, R. L.Schanbacher, F. L, In vitro culture of cryopreserved bovine mamary cells on collagengels, synthesis and lactoferrin. Tissue and cell ,1990, 22(5):583-599

关键词： 牛乳β－酪蛋白 ELISA

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辣(甜)椒生育特性及光合成速度研究

陈海荣; 森下正博; 铃木敏征; 《上海农学院学报 》 1999

摘要：本文对８份辣（甜）椒材料进行了生长特性、土壤溶液及叶片光合速率的测定，结果表明品种Ｍａｒｖｅｌ、Ｌｏｎｇ　ｒｅｕｓ－ｂａｔｌｌｅ表现为产量高、果实性状好；光合速率因品种、光照强度的不同而不同，品种Ｍａｊｏｒｃａｎ　ｇｏｌｄ在光照强度为１０００ｕｍｏｌ／ｍ２／ｓ时的光合速率最大；初步摸清了生育过程中土壤溶液的ＥＣ、ｐＨ及Ｋ＋、ＮＯ３浓度的变化趋势。

关键词： 辣（甜）椒，生长特性，土壤溶液，光合速率

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