橡胶园施肥穴胶树营养根分布规律研究初报

刘俊良; 刘建云; 罗微; 林钊沐; 茶正早; 林清火; 陈守才; 《热带作物学报 》 2006 CSCD

摘要：采用田间随机抽样法研究橡胶园施肥穴及其周边位置胶树营养根的空间分布规律,结果发现:未施肥和施过肥的穴内营养根占总根量比例分别为83.4%和94.7%,穴外营养根分布较少,主要为输导根;营养根密度大小在垂直方向以50￣60cm层为分界线,上层密集,高达38条/dm2,下层稀疏,平均为3条/dm2,表明挖穴能够培育庞大的橡胶树营养根体系。

关键词： 橡胶树 施肥穴 营养根 空间分布规律

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植物花青素生物合成中的调控基因

刘仕芸; 黄艳岚; 张树珍; 《植物生理学通讯 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：文章概述了植物花青素的生物合成途径,重点介绍了植物花青素调控基因在几个重要的模式植物中的调控特点及其调控机制。

关键词： 花青素 生物合成途径 调控基因 调控机制

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高羊茅抗真菌病基因转化的研究

马生健; 徐碧玉; 曾富华; 卢向阳湖南农业大学生物技术系; 《园艺学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：通过农杆菌介导法将双价载体(含抗真菌病的几丁质酶基因Chi和β-1,3-葡聚糖酶基因Glu)导入高羊茅愈伤组织细胞内,建立了高羊茅的农杆菌转化体系,获得了抗真菌病的转基因高羊茅植株。在转化过程中,确定了卡那霉素(Kan)筛选剂的浓度以200～300mg/L为宜,联合运用羧苄青霉素(Carb)与头孢霉素(Cef)作为抗菌素能得到好的脱菌效果;农杆菌的几种共培养方式对转化频率的影响表明,共培养基上垫一层滤纸,愈伤周围滴加浸染液,恢复培养1周后用甘露醇和抗生素液洗涤,是一种好的转化方式。对转化植株进行PCR分析和分子杂交及禾谷镰刀菌挑战接种,发现转化植株有高阳性率及抗真菌能力。

关键词： 高羊茅 草坪草 农杆菌 转化 真菌

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椰心叶甲ITS、5.8S rDNA序列分析

黄华平; 杨腊英; 程子路; 黄俊生; 《广东农业科学 》 2006 CSCD

摘要：利用PCR和DNA测序技术,克隆了椰心叶甲的内转录间隔区ITS及5.8S rDNA序列,其全长为2 107 bp,并对这一序列进行了详细的分析,为研究椰心叶甲地理种群的差异及其不同类群之间的遗传关系,并重构椰心叶甲从原产地到各受灾地区的传播路线等方面奠定了分子基础,对制定椰心叶甲的综合防治策略具有指导意义。

关键词： 椰心叶甲 rDNA ITS1 ITS2

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热研12号平托落花生的选育

白昌军; 刘国道; 何华玄; 周家锁; 王东劲; 《热带作物学报 》 2006 CSCD

摘要：为了培育和筛选适合我国热区的优良饲用牧草和地被植物兼用型草种,我国于1991年首次从哥伦比亚国际热带农业中心引入热研12号平托落花生,并于1992￣1993年在网室内进行盆栽适应性观察,1994￣1996年移于大田进行生态适应性评价和扩繁,1997￣2000年进行品种比较试验,1998￣2003年在海南、云南、广东湛江进行区域性试验,1999￣2004年进行生产性试验。结果表明:热研12号平托落花生具发达的匍匐茎,可在短期内形成20cm高的致密草层,具有较高的饲草产量和营养价值,同时花期长达10个月以上,开花时满地金黄,具有良好的园林绿化效果,综合性状优于早年引种的Amarillo平托落花生,是牧草和园林植物兼用型落花生新品种,适合我国华南、东南及西南地区作为饲用牧草和园林绿化兼用型植物推广。

关键词： 热研12号平托落花生 选育 利用

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垂花火鸟蕉的组织培养

陈伟; 李志英; 李克烈; 徐立; 《植物生理学通讯 》 2006 北大核心 CSCD

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香蕉叶斑病的研究进展

王国芬; 黄俊生; 谢艺贤; 彭军; 代鹏; 谢玉萍; 《果树学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：近几年来,随着国内外技术壁垒的逐步建立,香蕉叶斑病逐渐成为制约国内香蕉市场开放的一个重要的因素,对其病原菌的各项基础研究是充分了解病原-寄主互作及其抗病机制研究的前提。根据国内外近年来香蕉叶斑病的研究概况,对香蕉叶斑病的历史、主要症状、病原菌的分类及生物学特性、病原菌的分离、监测和鉴定技术、病害的流行条件及防治方法进行了综述。认为,目前为了提高国际市场的地位,对外来有害生物进行高效预防,国内外对香蕉叶斑病研究的重点集中在对病害的早期检测和有效预防上;在对病原和作物互作机制的研究方面,根据其他病原菌的研究模式,应用分子生物学技术和传统的植物病理学研究方法结合,在理论和实践上进行相互论证,是推进香蕉叶斑病深入研究的重点。

关键词： 香蕉叶斑病 香蕉生球腔菌 斐济球腔菌

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海南草地资源及其开发利用

王坚; 刘国道; 李雪枫; 郇树乾; 付玲玲; 罗瑛; 《安徽农业科学 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：综述了海南省5大类草地的分布、特征和种类组成情况,并就目前草地管理不善、退化严重的利用现状提出了合理开发的建议。

关键词： 草地类型 利用 存在问题 海南

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甘蔗健康种苗培育体系的建立

杨本鹏; 张树珍; 杨学; 王业桥; 顾丽红; 冯翠莲; 蔡文伟; 张显勇; 《热带作物学报 》 2006 CSCD

摘要：通过热处理、温热处理结合茎尖分生组织培养建立有效的甘蔗(Saccharum L.)健康种苗生产的技术体系。以经过热处理和温热处理的甘蔗带芽茎段萌生的腋芽为外植体,取其茎尖分生组织接种于MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+PVP200mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养10￣20d可诱导其产生完整的小芽,再把产生的新芽切割下来接种于MS+6BA1.0mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养20d后便可形成由3￣5个芽组成的丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每15￣20d可增殖3￣5倍。把丛生芽分割成单株并接种于1/2MS+NAA1mg/L+蔗糖20g/L培养基上培养10￣20d可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%。植株生长健壮、整齐、无变异,经分子检测证明小植株能脱去宿根矮化病和花叶病的病原。该体系的建立为甘蔗健康种苗的工厂化育苗奠定了坚实的基础。

关键词： 甘蔗 热处理 茎尖分生组织培养 快速繁殖 健康种苗

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番木瓜丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶类抗病基因同源序列的克隆与特征分析

杜中军; 王家保; 黄俊生; 翟衡; 徐兵强; 《果树学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：根据丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶类抗病基因产物催化结构域Ⅰ和Ⅸ的氨基酸保守序列设计简并引物,PCR扩增番木瓜叶片基因组DNA和cDNA。在NCBI中用BlastX比对发现,5个来自基因组DNA的克隆和4个来自叶片cDNA的克隆可能编码的氨基酸残基序列属于STK蛋白激酶类抗病基因同源序列片段和受体样蛋白激酶基因的同源片段,命名为gPK1-gPK5和cPK1-cPK4,在GenBank注册得到序列号分别为AY693385-AY693389,AY738762-AY738765。除克隆gPK5含有内含子之外,其它都发现了连续阅读框ORF。通过分析除Gpk5之外的8个克隆可能编码氨基酸序列中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶类蛋白激酶的9个催化保守结构域Ⅰ-Ⅸ,并利用ClustalW软件对8个克隆和已报道的抗病蛋白水稻Xa21和西红柿Pto氨基酸残基序列进行分子系统进化树分析发现,8个克隆不仅是受体样蛋白激酶基因的同源片段而且是抗病候选基因片段。

关键词： 番木瓜 蛋白激酶 抗病基因同源序列 受体样蛋白激酶

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