国家财政投入科研经费监督的博弈分析

杨得前; 严广乐; 唐敏; 《科学学研究 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：本文建立了一个科研基金部门与科研人员之间的博弈模型,并讨论了科研人员滥用科研经费的可能性、科研基金部门审计的概率与有关因素之间的关系。在上述分析的基础上,作者提出了反科研经费滥用的对策与建议。一是要加强对科研人员的职业道德教育。二是提高基金部门的审计人员的职业素养,同时加大对违规使用科研经费的科研人员的处罚力度。

关键词： 基金部门 科研人员 博弈 对策

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热带地区拟南芥栽培技术及基因转化体系的构建

李啸浪; 胡新文; 刘晓丽; 郭建春; 《热带作物学报 》 2005 CSCD

摘要：由于气候、温度、湿度等原因,拟南芥在热带地区的应用一直受到限制。笔者结合海南气候特点,在培养介质、播种、湿度、光照条件及转化方法等方面进行了探索,摸索出拟南芥栽培、实验室培养和基因转化的条件,为在海南利用模式植物拟南芥进行重大基础研究提供了详实的数据资料。

关键词： 拟南芥 栽培 基因转化体系

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平菇产植酸酶菌株的筛选及植酸酶基因区域的克隆

刘世强; 郭丽琼; 林俊芳; 《生命科学研究 》 2005 CSCD

摘要：从平菇(Pleurotus ostreatus)8个菌株中筛选出3株高产植酸酶菌株,并根据GenBank中植酸酶基因的保守区设计并合成一对特异性引物,以平菇菌丝的总DNA为模板,通过PCR扩增,获得了一条长约920bp的片段.DNA序列测定结果表明,该片段长度为919bp.采用blast进行序列比对,结果表明:该片段与曾报道的源于Tram etes pubescens的植酸酶phyA(GenBank Accession:AJ310700)基因相比较,其DNA序列同源性为93%.该片段含有3个内含子,含有植酸酶基因的活性位点保守序列(Actives-ite sequence)RHGARYPT.

关键词： 平菇 植酸酶 筛选 PCR扩增 序列分析

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海南黄灯笼辣椒顶死病病原病毒的分离鉴定

王健华; 刘志昕; 王运勤; 吉训聪; 肖敏; 郑服丛; 《热带作物学报 》 2005 CSCD

摘要：从海南省黄灯笼辣椒顶死病株上分离纯化得到一个病毒分离物。研究结果表明,该病毒分离物能通过汁液磨擦接种侵染供试植物中的4科11种植物,可由桃蚜传播;提纯病毒粒子呈球形,直径28￣30nm,外壳蛋白分子量约为28ku;分离物与CMV抗血清在ELISA测定中呈阳性反应;提取病毒分离物RNA,应用RT-PCR方法克隆了病毒外壳蛋白(CP)基因。CP基因675bp,编码218个氨基酸。对CP基因序列分析表明,该病毒分离物的CP基因核苷酸序列与黄瓜花叶病毒亚组Ⅰ分离物的同源性均在92.1%以上,所推导的氨基酸序列同源性在96.3%以上,而与亚组Ⅱ分离物的核苷酸序列同源性均低于77.3%,所推导的氨基酸序列同源性均低于80.7%。据此将该病毒分离物鉴定为黄瓜花叶病毒,归属于亚组Ⅰ。

关键词： 黄灯笼辣椒 顶死 黄瓜花叶病毒 亚组Ⅰ 序列分析

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刚果12号桉离体组织的多倍体诱导

谭德冠; 庄南生; 黄华孙; 《热带作物学报 》 2005 CSCD

摘要：以刚果12号桉(Eucalyptus12ABL)下胚轴诱导出的愈伤组织及丛生芽为材料,采用浸渍法、点滴法、混培法等3种秋水仙碱处理法对其进行多倍体诱导。结果表明:在诱导愈伤组织时,浸渍法以处理时间为10h与药液处理浓度为7500mg/L、处理时间为22h与药液处理浓度为2500mg/L的2个组合变异率最高,达到40%,点滴法以药液处理浓度为2500mg/L变异率最高,达到42.9%;在诱导不定芽时,混培法以药液浓度为40mg/L处理10d的变异率最高,达到22.5%,点滴法以药液浓度为2500mg/L的处理变异率最高,达到26.7%。多倍体植株形态特征表现为叶片肥厚宽大,叶色浓绿,茎较粗壮、气孔较大且数目较少,其染色体数目变为2n=4X=44。

关键词： 桉树 愈伤组织 丛生芽 秋水仙碱 多倍体诱导

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香蕉果实SMART cDNA文库的构建及利用PCR方法筛选香蕉Actin2基因

徐碧玉; 苏伟; 张建斌; 刘菊华; 金志强; 《热带亚热带植物学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：利用SMART(switching mechanismat5’end of RNA transcript)技术,提取果实少量总RNA,经15-25轮LD-PCR扩增获得全长ds-cDNA,构建了海南主栽的食用香蕉巴西蕉(Musa AAA Group Cavendish)果实的cDNA文库。所构建的文库容量为5×106Pfuml-1,重组率93%。利用此cDNA文库,采用96孔板PCR法筛选香蕉Actin2基因,测序结果显示,序列全长1723bp,编码区长1134bp,编码378个氨基酸,与蝴蝶兰Actin2基因序列同源率达83%,已递交GenBank,接受号692696。

关键词： 香蕉 果实 SMARTcDNA文库 96孔板PCR Actin2基因

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香蕉细菌性枯萎病菌16S rDNA片段的克隆及序列分析

漆艳香; 朱水芳; 谢艺贤; 张辉强; 肖启明; 廖晓兰; 《农业生物技术学报 》 2005 CSCD

关键词： 香蕉细菌性枯萎病菌 16SrDNA 克隆 序列分析

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15种杀虫剂对椰心叶甲幼虫及椰甲截脉姬小蜂的毒性

吕宝乾; 彭正强; 金启安; 温海波; 符悦冠; 《热带作物学报 》 2005 CSCD

摘要：实验室条件下评价了16种杀虫剂(分属有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、昆虫生长调节剂、杀虫抗生素、沙蚕毒素及植物源农药)对椰心叶甲Brontispalongissima(Gestro)4龄幼虫毒杀效果及对椰心叶甲天敌椰甲截脉姬小蜂AsecodeshispinarumBouek的影响。供试浓度为田间防治推荐浓度,用浸叶饲养法测定农药对椰心叶甲4龄幼虫的杀虫效果;用指形管药膜法测定农药对椰甲截脉姬小蜂成虫的毒性;用浸渍法测定农药对椰甲截脉姬小蜂蛹的影响。结果表明,农药对椰心叶甲4龄幼虫毒杀效果顺序依次为:顺式氯氰菊酯≌毒死蜱≌丁硫克百威≌三氟氯氰菊酯≌灭多威≌氟虫腈≌杀螟丹>啶虫脒≌辛硫磷>吡虫啉>乙酰甲胺磷>阿维菌素>灭幼脲三号≌鱼藤精>苦参碱。农药对成蜂击倒致死能力顺序依次为:灭多威>毒死蜱>灭幼脲>顺式氯氰菊酯>杀螟丹>丁硫克百威>三氟氯氰菊酯>辛硫磷>吡虫啉>啶虫脒>氟虫腈>乙酰甲胺磷>鱼藤精>苦参碱>阿维菌素。灭多威、丁硫克百威、杀螟丹、辛硫磷使该蜂的蛹不能羽化;乙酰甲胺磷、灭幼脲三号、吡虫啉、顺式氯氰菊酯、啶虫脒、阿维菌素、毒死蜱、氟虫腈、三氟氯氰菊酯对该蜂蛹的羽化都有一定影响;苦参碱和鱼藤精对该蜂的羽化及羽化后的存活没有不良影响。

关键词： 杀虫剂 椰心叶甲 椰甲截脉姬小蜂 毒性

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应用RAPD技术区别芒果抗炭疽病品种的研究

张欣; 《中国生态农业学报 》 2005 CSCD

摘要：应用RAPD技术在分子水平上对10个芒果品种的遗传变异程度研究分析结果表明,10个芒果品种被聚为3个RAPD组,RAPD组与品种对炭疽病的抗性有明显相关性。表明RAPD技术在筛选抗病品种时可作为辅助手段之一。

关键词： 芒果 炭疽病 抗性 RAPD技术

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草菇基因枪法遗传转化体系的建立

郭丽琼; 杨飞芸; 熊盛; 林俊芳; 《园艺学报 》 2005 北大核心 CSCD

摘要：草菇菌株V1308对潮霉素、卡那霉素、遗传霉素、膦丝菌素的抗性测验结果表明,该菌株对潮霉素敏感,而对其它三者不敏感。进一步测定结果显示,潮霉素的最低筛选浓度在PDSA固体培养基上为75μg·mL-1,在PDSB液体培养基中为50μg·mL-1。以含有35S启动子、gus报告基因、潮霉素抗性基因的质粒pCAMBIA1301为表达载体,采用基因枪法对草菇菌丝体进行遗传转化。结果表明,基因枪的最佳轰击参数为:氦气压力1100Psi,真空压力87·88kPa,靶距离6cm,轰击次数1次。Southern杂交结果显示,gus基因已整合进V1308基因组中。GUS组织化学检测结果证明,gus基因在V1308菌丝体中获得了表达。草菇出菇试验结果显示,转基因草菇和对照都能正常形成子实体,子实体组织分离长出的菌丝体经GUS组织化学检测,证明了外源基因gus能够在转基因草菇的菌丝体中稳定表达。

关键词： 草菇 基因枪 遗传转化 gus基因

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