科研产出
一株抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的海洋放线菌的鉴定及系统发育分析
《中国海洋药物 》 2004 CSCD
摘要：从海南三亚海域的海绵中分离到一株抗耐甲氧西林金黄色芎芍methicillin-resistant Staphylococcusaureus(MRSA)的海洋放线菌A115。该菌株在燕麦片琼脂上插片培养孢子丝螺旋形,孢子长圆形,表面有稀疏的短刺;菌株细胞壁含LL-DAP,糖型C;16S rDNA序列分析及系统发育分析表明,分离菌株A115与Streptomyces albogriseolus属同一分支,同源性为99.0％,但形态学、生理生化鉴定及活性情况存在一些差异。由此推断菌株A115为S.albogriseolus的海洋变种,命名为Streptomyces albogriseolus var.marine。
关键词： 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 海洋放线菌 16SrDNA 系统发育分析
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几丁质酶、葡聚糖酶与萝卜抗真菌蛋白R_S-AFP2基因三价表达载体的构建及农杆菌工程菌株的重组
《西北植物学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：利用基因工程技术构建了含有几丁质酶 Chitinase,Chi. 、β-1,3-葡聚糖酶 β-1,3-Glucanase,Glu. 、萝卜抗真菌蛋白 Raphanussativus-antifingalprotein,Rs-AFP2 的三价植物表达载体,并通过农杆菌直接转化法将三价植物表达载体转入农杆菌EHA105,分别为GC+R/pCAMBIA1300/EHA105和RC+G/pCAMBIA1300/EHA105,并采用PCR、DNAdotblotting技术对其进行了鉴定分析,证明获得了阳性的重组农杆菌工程菌株.
关键词： 几丁质酶 β-1,3-葡聚糖酶 萝卜抗真菌蛋白 三价表达载体 农杆菌工程菌株
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芽孢杆菌B_1、B_2对豌豆尖镰孢菌抗菌机理的研究
《微生物学通报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：同、异步培养结果表明:芽孢杆菌B1、B2对豌豆尖孢镰孢菌(Fusarium oxysporumSchl f.sp.pisi)有很强的抑菌作用。经B1、B2无菌液处理后的病原菌由灰白色变为白色,气生菌丝增多且纠结成团。抗菌显微特征是:导致病菌孢子和菌丝体膨大、畸形、原生质凝聚、孢子不萌发或萌发异常、菌丝生长点产生大量泡囊、生长受阻,后期菌丝体断裂、泡囊破裂、原生质外泄。B1、B2无菌液中蛋白含量分别为1795.53μg/mL和1345.93μg/mL,各含一种抗菌蛋白,其分子量分别为103.5kD(B1)和127.6kD(B2)。
关键词： 芽孢杆菌(Bacillus spp.)B1、B2 豌豆尖镰孢菌 抗菌机理
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海南草坪草病害调查初报
《草业科学 》 2004 CSCD
摘要：对海南省草坪草病害进行了初步调查,已经鉴定出草坪草病害13种,均为海南草坪草病害新记录。明确了海南草坪草病害的种类及其为害状况。
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荔枝基因组DNA提取与SSR反应条件优化
《甘肃农业大学学报 》 2004 CSCD
摘要：对荔枝野生、半野生和栽培种质分子遗传多样性研究中遇到的DNA提取和SSR扩增条件优化问题进行了试验。针对荔枝体细胞内富含多酚、多糖、色素以及蛋白质等次生物质的特点,以叶片为试材,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA,有效应用于SSR扩增。同时,对SSR反应中的一些重要参数进行了优化,确定了荔枝SSR分析的适宜反应体系。
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利用番茄为受体表达轮状病毒外壳蛋白VP7的研究
《生命科学研究 》 2004 CSCD
摘要：将轮状病毒外壳蛋白VP7基因克隆到植物表达载体pBI121,并转化到根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)菌株EHA105中,采用叶盘转化法转化番茄(lycopersiconesculentumMill.)栽培品种TX0014,获得了转基因植株.经PCR、PCR-Southernblot和Southernblot分析表明:VP7基因已整合到转基因番茄植株的核基因组中.RT-PCR、Westernblot分析表明:VP7蛋白在叶片和果实中均获得了表达.
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辣椒SRAP-PCR反应体系的建立与优化
《分子植物育种 》 2004 CSCD
摘要：SRAP标记(Sequence-related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)是由Li和Quiros发展了一种新的分子标记技术。SRAP标记具有简便、稳定、中等产率、在基因组中分布均匀的特点,已经应用于在水稻、棉花、油菜、马铃薯、苹果、柑橘类果树、樱桃、梅子、大蒜、莴苣及芹菜等植物和水稻稻瘟病的研究中,对开展遗传图谱构建、基因定位与克隆、比较基因组学、cDNA指纹图谱、生物多样性研究、预测杂种优势等研究是一个十分实用的工具。本研究对辣椒SRAP反应体系的程序、模板、Mg2+等参数进行优化研究,结果表明:辣椒的PCR程序为94℃预变性5min,94℃变性1min,35℃复性1min,72℃延伸1min,5循环,94℃变性1min,50℃复性1min,72℃延伸1min,35循环,最后72℃延伸10min;25滋l反应体系中,模板量为15ng,Mg2+为2.0mmol/L。本研究建立的辣椒SRAP体系重复性好、稳定性强。
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