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香蕉Actin1启动子的分离及启动活性的分析

热带作物学报 2005 CSCD

摘要:从香蕉基因组DNA中分离香蕉Actin1启动子序列,序列测定结果表明,该片段1253bp,包含完整的G-box和TATAbox,5'非翻译区和其下游的内含子,与文献报道序列的同源性达97.53%。以全长序列取代植物表达载体pCAMBIA3300上的35S启动子序列构建成瞬间表达载体pCAMBIA-Act1,以内含子序列HindⅢ和XbaⅠ双酶切片段(584bp)取代植物表达载体pBI121上的35S启动子,构建成瞬间表达载体pBI121-Act1-1。采用基因枪法对香蕉根、叶和果实的薄片进行转化,转化材料经培养3h,采用分光光度法测定各组织GUS的活性。结果表明,Actin1启动子在所转化的3种组织中均可启动报告基因的表达,表达活性与35S启动子接近,具有组成型表达的特点。内含子部分序列(584bp)也具有启动活性,但启动活性较低。

关键词: 香蕉 肌动蛋白基因 启动子 瞬间表达

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X射线图像技术对红毛丹内部品质的检测

热带作物学报 2005 CSCD

摘要:研究了利用X射线图像处理及模式识别方法检测红毛丹内部品质——可食率、可溶性固形物含量。首先用阈值分割法去除红毛丹背景,然后用模糊C均值聚类方法来分割果肉区域。红毛丹可食率以分割出的果肉区域像素个数与整个果实区域像素个数之比来表征,实验结果表明,误判率小于10%。红毛丹可溶性固形物含量的X射线图像检测采用纹理特征描述的方法,利用直方图矩特征和支持向量机回归方法预测红毛丹可溶性固形物含量的相关系数最高可达87.2%。

关键词: 毛丹内部品质 X 射线图像 支持向量机

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ACS基因和HBsAg基因的克隆及瞬时表达分析(英文)

分子植物育种 2005 CSCD

摘要:本研究通过SDS法从香蕉幼嫩叶片中提取基因组DNA,通过PCR的方法对ACS启动子2.5Kb的序列进行缺失改造,克隆到了长1185bp的ACS启动子片段,与GenBank报道序列相比较同源性为93.2%。经PlantCARE软件分析发现序列中含有多种调控元件,经预测ACS启动子可能被光、热、GA、乙烯或伤所诱导。为验证其果实特异表达活性,通过插入到pBI101.2中间表达载体上的GUS基因5'端前,构建了含GUS基因的瞬时表达载体pBACS。用基因枪法将pBACS转化到香蕉果实中,结果表明:用pBACS包被的金粉轰击的果实经GUS组织化学染色后,都出现兰色斑点,对照没有出现兰色斑点。因此认为GUS基因在香蕉果实成功实现瞬时表达。同时,通过改进的酚-氯仿提取法从乙肝病毒感染者的血清中提取总DNA,然后根据报道的序列设计特异性引物,同时在上游引物中引入了Kozak序列,经PCR克隆到HBsAg基因序列,长度为681bp。NCBIBLAST分析的结果表明,获得的HBsAg基因序列及推导的氨基酸序列与GenBank中所报道的序列的同源率分别为97.2%和97.4%。将经过改造的HBsAg基因替代pBACS中的GUS基因,成功构建了含有ACS启动子和HBsAg基因的香蕉树果实表达载体,为下一步转化香蕉,获得在果实中表达HBsAg蛋白的转基因植株奠定了基础。

关键词: ACS启动子 HBsAg基因 瞬时表达 香蕉果实表达载体

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套袋对Irwin芒果实的影响

热带作物学报 2005 CSCD

摘要:研究了不同果袋对Irwin芒果实外观、自然常温贮藏性能、果皮色素及果实品质的影响。结果表明,采用盛大果袋套果后,果实外观品质最佳,在自然常温贮藏后,果实的转黄指数较高,烂果率最低,失重率也较低,提高了果实的耐贮性。盛大果袋果的叶绿素a和b含量均最低,花青苷和类黄酮含量较高,使果皮在青熟时呈现暗红色,完熟时呈现鲜红色。当果实达到完熟时品质最佳,盛大果袋果的维生素C和可滴定酸含量显著低于对照,可溶性总糖和可溶性固形物与其它处理差异不显著,可食率显著高于不套袋果。

关键词: 芒果 套袋 色素 品质

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海洋放线菌HSL-6抗菌物质的发酵优化与性质研究

微生物学杂志 2005 CSCD

摘要:海洋放线菌HSL-6能产生对金黄色葡萄球菌有强烈抑制作用的活性物质。对其发酵条件和理化性质进行了研究,正交实验证明,其产生抗菌活性物质的最佳条件:发酵培养基pH6.5、培养温度为28℃、振荡频率300r/min、发酵培养基配方为蔗糖2%、黄豆粉1.5%、酵母浸粉0.15%、CaCO30.05%、甘油0.20%;菌龄为36h,接种量为10%,发酵时间为96h;该抗菌活性物质具有较好的热稳定性、pH稳定性,易溶于氯仿,经薄层层析展开后在紫外光下具有发荧光的特点,纸电泳实验证实该物质是一种弱酸性物质。

关键词: 海洋放线菌 抗菌活性物质 发酵

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利用柱花草为受体表达口蹄疫病毒外壳蛋白VP1的研究

云南植物研究 2005 北大核心 CSCD

摘要:将口蹄疫病毒外壳蛋白VP1基因克隆到植物表达载体pBI121,并转化到根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)菌株LBA4404中,采用叶盘转化法转化柱花草(Stylosanthesspp.)栽培品种热研二号柱花草(S.guianensiscv.ReyanⅡ),获得了转基因植株,经PCR、PCR-Southern blot和Southern blot分析表明VP1基因已整合到转基因柱花草植株的核基因组中。经RT-PCR、Northern blot分析表明VP1基因已在转基因柱花草中获得转录。

关键词: 口蹄疫病毒 柱花草 VP1基因 遗传转化

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甘露糖阳性选择系统的建立及在番茄转化中的应用

农业生物技术学报 2005 CSCD

摘要:利用PCR克隆了大肠杆菌(Escherichiacoli)6-磷酸甘露糖异构酶基因(pmi)并进行了序列测定。将该基因替换植物表达载体pCAMBIA2301中的卡那霉素抗性基因,构建了以pmi为选择标记基因的植物表达载体pPMI,并导入根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)EHA105中。研究了甘露糖对番茄(Lycopersicumesculentum)生长和生根的影响及叶盘对甘露糖的敏感性。通过根癌农杆菌介导对番茄进行遗传转化,获得转化番茄再生植株,并对转化植株进行了PCR扩增检测。研究表明以甘露糖阳性选择系统在番茄遗传转化中应用是可行的。

关键词: 6-磷酸甘露糖异构酶基因 甘露糖 番茄 转化

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黄皮属2个种的染色体分析

西南农业大学学报(自然科学版) 2005 北大核心 CSCD

摘要:报道了黄皮[C lausena lansium(Lour.)Skeels]和山黄皮[C lausena lansium-olens(B lanco.)M err.]的染色体数目及核型。结果表明:2者均为2n=2x=18;黄皮的核型公式为2n=18=16m+2sm,山黄皮的核型公式为2 n=18=14 m+4 sm,均为“1 A”型,几乎对称,为较原始类型。简单探讨了2者亲缘关系。

关键词: 黄皮 山黄皮 染色体 核型

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钩瓣叶蜂3新种(膜翅目:叶蜂科)

中南林学院学报 2005 北大核心 CSCD

摘要: 记述了采自四川的钩瓣叶蜂属3新种:九寨钩瓣叶蜂MacrophyajiuzhainaChenetWei,sp.nov.,乐怡钩瓣叶蜂MacrophyaleyiiChenetWei,sp.nov.,细瓣钩瓣叶蜂MacrophyaparviserrulaChenetWei,sp.nov..模式标本保存于中南林学院昆虫模式标本室.

关键词: 膜翅目 叶蜂科 新种 中国

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植物旱害及抵御植物旱害途径的研究进展

作物杂志 2005 北大核心 CSCD

摘要:综述了植物旱害类型;植物抵御干旱反应的途径;干旱伤害植物的机理以及植物抗旱的机制;农业上如何使用合理的栽培措施和化学物质避免干旱的危害。简述了常规育种技术和现代分子育种技术相结合选育优良抗旱高产品种的进展。为农业抵御和降低干旱危害,培育抗旱农作物品种提供参考。

关键词: 干旱 植物旱害 抗旱育种 抗旱措施

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