科研产出
3种热带杂草挥发油干扰小菜蛾行为的研究
《华南农业大学学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:利用嗅觉反应研究了3种热带杂草挥发油对小菜蛾Plutellaxylostella行为的影响.结果表明,3种热带杂草挥发油对小菜蛾Plutellaxylostella成虫有好的驱避作用,且随挥发油量的增加驱避作用加强,白花蒿Artemisiaargyi和假Piperbetle2种挥发油比飞机草Eupatoriumodoratum挥发油对成虫的驱避作用更明显.在产卵驱避和拒食作用试验中,3种热带杂草挥发油对小菜蛾表现出一定的产卵驱避作用和拒食作用,且随着施用浓度的增加产卵驱避和拒食作用加强,随着时间的延长产卵驱避作用和拒食作用减弱.3种挥发油的产卵驱避效果和拒食活性大小分别为:假挥发油>飞机草挥发油>白花蒿挥发油.


香蕉果实潜伏侵染真菌研究
《中国果树 》 2004 北大核心
摘要:通过埘海南省香蕉果实潜伏侵染病原真菌的研究表明,供试地区之间香蕉果实真菌带菌率没有显著差异,而香蕉果实不同发育时期的带菌率存在极显著差异,幼果带菌率最低,成熟期果实带菌率最高;香蕉果实不同部位的带菌率也存在极显著差异,轴部的带菌率最高,香蕉上部、中部、下部带菌率较低。在分离出的12种真菌中,有8种是潜伏侵染病原真菌,其中Colletotrichum musae为最主要潜伏侵染真菌,其次是Fusarium spp.、Botryodiplodia theobromae,另外还有Verticillium theobromae、Nigrorpora oryzae、Rhizopus stolonifer、Curvularia sp.和Pestalotiopsis sp.。


黄瓜花叶病毒CP基因原核表达及抗血清的制备
《中国生物工程杂志 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:把黄瓜花叶病毒 (CMV)西番莲分离物的外壳蛋白 (CP)基因 ,通过BamHI SacI位点定向插入pET 2 2b( + )载体 ,转化大肠杆菌BL2 1 (DE3)中 ,经IPTG诱导下 37℃培养 6h ,SDS PAGE电泳示表达蛋白分子质量为 31 8kDa ,表达量占菌体总蛋白的 2 8 9%,表明该蛋白得到了高效表达。用冰冷的氯化钾溶液显色 ,用表达的特异蛋白质条带制备抗原 ,免疫家兔制备出病毒特异抗血清。采用ID ELISA测定抗血清效价为 1 0 -6;抗血清和CMV几个分离物均有特异反应 ,和TMV、菌体蛋白不发生非特异性反应 ;检测病毒灵敏度达 30ng ml,能够从稀释 31 2 5倍的感病植物汁液中检测出病毒
关键词: 黄瓜花叶病毒 外壳蛋白 原核表达 酶联免疫吸附试验


轮状病毒外壳蛋白VP7在转基因番茄果实中的特异表达
《云南植物研究 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:将轮状病毒外壳蛋白VP7基因克隆到含有番茄果实特异性启动子TFP的植物表达载体pTF ,并转化到根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)菌株EHA10 5中 ,采用叶盘转化法转化番茄 (LycopersiconesculentumMill.)栽培品种TX0 0 14 ,获得了转基因植株。经PCR、PCR Southernblot和Southernblot分析表明VP7基因已整合到转基因番茄植株的核基因组中 ,RT PCR、Westernblot结果表明VP7蛋白在果实中获得了特异表达


芒果炭疽病菌β-微管蛋白基因的克隆及其与多菌灵抗药性发生的关系
《微生物学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:参照豆科合萌属 (Aeschynomene)作物炭疽病菌的tub1和tub2基因序列设计了 2对引物 ,分别从芒果 (Man gifera)炭疽病菌对多菌灵 (MBC)田间抗药性 (MBCR)和敏感 (MBCS)的菌株中扩增 β_微管蛋白基因。结果只有以tub2为参照设计的引物扩增到了特异片段。进一步对全基因进行了克隆和测序。该基因序列全长 1344bp ,编码4 4 7aa ,其核苷酸和氨基酸序列与豆科合萌属炭疽病菌的tub2基因高度同源。对芒果炭疽病菌抗、感菌株 β_微管蛋白氨基酸序列进行比较分析 ,发现第 181、2 37和 36 3位氨基酸发生了突变 ,而其它位置 (如第 198位或 2 0 0位 )均不变


黄瓜“花打顶”茎尖的组织和细胞学特征
《园艺学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:通过解剖学和细胞学的研究发现 ,黄瓜“花打顶”茎尖部位的节数、节间长度和茎粗均减小 ,顶端幼茎细胞的伸长和伸展受到抑制 ,维管束数目增加 ,导管壁和厚角组织细胞壁明显增厚 ,顶端分生组织分化的原基数量相对减少 ,并簇生 ,顶端分生组织的体积减小 ,细胞液泡化 ,核膜、液泡膜及质体膜等部分降解 ,细胞呈现衰老趋势 ;进一步利用mRNA差异显示技术获得了黄瓜生长正常和花打顶的差异表达cDNA片段 ,Northern分析表明其中精氨酸脱羧酶 (ADC)的同源基因和叶绿体ATPase亚基III的同源基因分别属黄瓜花打顶的正调控和负调控基因


荔枝SSR标记的研究
《遗传 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:以无核荔枝A4号为实验材料 ,应用选择性扩增微卫星 (SAM)法分离、克隆了 10 0个简单序列重复 (SSR)序列 ,其中 88个非重复 ,可用。加上搜索数据库所获得的 1个SSR序列 ,一共 89个序列用于特异引物的设计。仅从71个序列的 82个基因座设计出特异引物。合成 4 1条特异引物 (与 5′锚定简并引物配对 ,个别相互配对 ) ,对其中的 39个基因座进行检测。其中 15对引物扩增出相应大小的片段 ,另外 11对引物扩增出非预期片段。最后 ,以 37个荔枝种质的基因组DNA为模板 ,从 2 6对出带的引物中 ,筛选出多态性引物 2 1对 ,获得了 2 2个荔枝基因座特异性SSR标记

