香蕉茉莉酸合成关键酶基因MaOPR的克隆和表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 许奕

作者： 许奕;徐碧玉;宋顺;刘菊华;张建斌

作者机构：

关键词： 香蕉;12-氧-植物二烯酸还原酶基因;序列分析;荧光定量PCR

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2013 年 02 期

页码： 237-246

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 从‘巴西’香蕉(Musaacuminata L.AAAgroup‘Brazilian’)根的cDNA文库中获得了一段12-氧-植物二烯酸还原酶OPR(12-oxo-phytodienoic acid reductase)基因的片段,RACE扩增获得全长,命名为MaOPR。该基因全长1512bp,存在一个完整的开放阅读框1287bp,编码429个氨基酸。生物信息学分析表明,该蛋白属稳定蛋白,等电点为8.11,具有一个活性位点,一个基质结合位点,一个黄素单核苷酸结合位点。序列预测分析该蛋白亚细胞定位为细胞质,其不属于跨膜蛋白且不存在信号肽。通过和已知植物的12-氧-植物二烯酸还原酶基因相比,同源性达到66%以上。其中与苜蓿、谷子、粳稻、紫云英的OPR编码的氨基酸序列的同源性均为71%。器官特异性分析表明,MaOPR在香蕉的根、茎、叶片、花和果实中均有所表达,其中在茎和果实中表达量较高。通过对其在ABA抑制剂、乙烯、枯萎病胁迫下的表达结果分析显示,该基因响应以上3种胁迫。

分类号： S668.1

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