文献类型: 中文期刊
第一作者: 阎玉河
作者: 阎玉河;许威光;陈辉;马增全;李春华;张洪权;朱元晓;卢景良
作者机构:
关键词: 旋毛虫,基因,序列分析,重组质粒,表达
期刊名称: 中国寄生虫学与寄生虫病杂志
ISSN: 10007423
年卷期: 1996 年 14 卷 01 期
页码:
收录情况: 北大核心
摘要: 目的:获取旋毛虫ES抗原的结构基因,对其鉴定和克隆,并研制旋毛虫基因重组抗原。方法:先用反转录PCR技术获取目的基因,经序列测定和酶切分析后,再用重组DNA技术分别将目的基因与融合表达载体pEX31C、pEX31B及表达载体pBV220连接,评价在大肠杆菌中的表达效果和鉴定表达产物的特异性。结果:获得了编码ES抗原特异性蛋白成分的两个结构基因(0.7kb和0.95kb),其序列与文献报道的稍有差异。共构建3个重组质粒并在大肠杆菌中表达出相应分子量大小的重组蛋白,均能被猪旋毛虫病阳性血清所识别,但非融合蛋白的特异性强于融合蛋白。在相同条件下,融合蛋白的表达量高于非融合蛋白,而表达蛋白的分子量大小与表达水平呈负相关性。结论:在大肠杆菌中表达的3种重组蛋白是研制旋毛虫基因重组抗原的良好候选抗原蛋白。
分类号: R383.15
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