11株禽多杀性巴氏杆菌OmpA基因克隆测序及其序列分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 高明燕

作者： 高明燕;徐步;龚建森;王鑫;范建华;刘学贤

作者机构：

关键词： 禽多杀性巴氏杆菌;OmpA基因;序列分析;同源性

期刊名称： 浙江农业学报

ISSN： 1004-1524

年卷期： 2013 年 25 卷 05 期

页码： 951-956

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了解国内禽多杀性巴氏杆菌流行株(Pasteurella multocida,Pm)OmpA基因的变异情况,参考GenBank中已发表的多杀性巴氏杆菌序列设计一对特异性引物,采用PCR方法对11个禽Pm菌株和3个荚膜型参考株(A,B,D)的OmpA基因进行扩增,将各菌株纯化回收的扩增产物与pMD18-T载体连接,筛选阳性克隆进行测序。结果表明:14个菌株的OmpA基因开放阅读框在1 047~1 077 bp之间,其中长度为1 062 bp的有9个菌株;Signal IP 4.0预测表明,信号肽均为N端21个氨基酸残基,成熟蛋白氨基酸残基数量在327~332之间,推测的分子量为35.19~36.35 kD。与GenBank中12个菌株OmpA基因核苷酸序列比对及遗传进化分析发现,核苷酸同源性为85.3%~100%;氨基酸同源性为83.1%~100%;其中C48-1,1010,9003,890920,921012,xj等6个国内禽Pm分离株OmpA序列同源性为100%。由此可见国内禽Pm菌株OmpA基因非常保守。

分类号： S852.61

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