文献类型: 中文期刊
第一作者: 苏梦
作者: 苏梦;郭小腊;杨静;邵忠伟;丁军涛;项海涛;骆学农;郑亚东;孙晓林
作者机构:
关键词: 多房棘球绦虫;apomucin基因;qPCR;阿苯达唑;胰岛素
期刊名称: 中国寄生虫学与寄生虫病杂志
ISSN: 1000-7423
年卷期: 2016 年 34 卷 05 期
页码: 394-398
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 目的筛选多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis)apomucin基因(Em-apo)的qPCR最佳引物,探索该基因的表达水平。方法根据Gene DB中4种Em-apo序列,设计引物并通过荧光定量PCR(q PCR)对引物进行分析,确定每对引物的特异性、PCR扩增效率。利用筛选得到的最佳引物,分别检测经阿苯达唑(5μg/ml)和胰岛素(100 ng/ml)培养处理的多房棘球绦虫原头节(1 000个)Em-apo表达水平的变化,用稀释阿苯达唑的DMSO和胰岛素的PBS作为各自的对照。结果筛选分别得到了Em-apo-1、Em-apo-2/3、Em-apo-4和内参基因actin的特异引物各1对,qPCR熔解曲线分析结果显示,每对引物的扩增产物只出现单峰,且扩增效率均为95%~101%。qPCR分析结果显示,与DMSO对照组(1.00)相比,多房棘球绦虫原头节经阿苯达唑处理后,Emapo-1、Em-apo-2/3和Em-apo-4的表达水平均有所上升,分别为1.51±0.27、1.39±0.30和1.14±0.18,三者差异无统计学意义(P>0.05);与PBS对照组(1.00)相比,原头节经胰岛素处理后,Em-apo表达水平的变化不一,其中Em-apo-1的表达水平基本不变,Em-apo-4的表达水平有所下降,而Em-apo-2/3明显下调(0.73±0.09),但三者差异无统计学意义(P>0.05)。结论本实验筛选确定的Em-apo基因的qPCR引物特异,可用于Em-apo基因表达水平的检测。多房棘球绦虫原头节经阿苯达唑和胰岛素处理后,对Em-apo-1、Em-apo-2/3和Em-apo-4的表达水平有一定的影响。
分类号: R383.33
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