大豆GmTIP1;1基因的克隆与表达分析

文献类型： 中文期刊

第一作者： 张大勇

作者： 张大勇;胡国民;易金鑫;许玲;AliZULFIQAR;刘晓庆;袁玲玲;徐照龙;何晓兰;黄益洪;马鸿翔

作者机构：

关键词： GmTIP1;;1;组织表达;诱导表达;酵母表达;GmTIP1; 1; Tissues expression; Induced expression; Yeast expression

期刊名称： 作物学报

ISSN： 0496-3490

年卷期： 2013 年 39 卷 001 期

页码： 76-83

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 利用RT-PCR方法从大豆根部组织获得Glyma03g34310.1开放阅读框(ORF)全长,经测序验证、Blast比对与同源性分析发现该序列编码的蛋白质与其他植物的TIPl;1蛋白具有较高的相似性,故命名为GmTlPl;1基因(GenBank登录号为AK285481),该基因ORF长753bp,编码1个包含250个氨基酸的蛋白,在ORF内部第381个核苷酸处含有1个94bp的内含子,符合SGT-一AG$的剪接方式;系统进化树分析发现GmTIPl;1聚类到豆科植物分支,其他不同科的植物也有规律地聚到了不同分支,推测该蛋白氨基酸序列可以作为植物分类的依据之一;半定量RT-PCR结果表明该基因在大豆的不同器官、不同器官的不同发育阶段均具较高且同等的表达水平,暗示该基因在植物的整个发育进程中均具重要作用;在盐胁迫的不同时间点其表达量有下降的趋势,但仍然保持较高的表达水平;以pYES2为酵母表达载体,转化酿酒酵母INVScl菌株,获得重组酵母INVScl(pYES2一GmTIP1;1),转化菌株在盐胁迫下的存活率明显高于对照INVSc1(pYES2),而在干旱胁迫下则没有显著差异,表明该基因的表达能有效地提高酵母的耐盐性。

分类号： S565.1

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